MicroorganismThe strain used throug

Microorganism
The strain used throughout this work was Acetobacter aceti NRRL B-999. This strain was
kindly provided in lyophilized form from ARS culture collection (Peoria, IL, USA). The
lyophilized cells were activated first in Yeast Peptone mannitol medium (YPM) and
cultivated in incubator shaker for 24 h at 28°C. The obtained cells were subcultured on YPM
medium supplemented with agar 20 g/L. The grown colonies were harvested in 50 %
glycerol and subsequently stored in cryovials for cell banking at -80 °C to minimize the
productivity loss by subsequent cultivations of cells. Each experiment was started by revival
of one glycerol vial in vegetative culture.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุลินทรีย์
สายพันธุ์ที่ใช้ตลอดการทำงานนี้เป็นเชื้อสายพันธุ์มาตรฐาน NRRL B-999 สายพันธุ์นี้ได้รับการ
ให้ความกรุณาในรูปแบบแห้งจากการเก็บรวบรวมวัฒนธรรม ARS (พีโอเรีย, อิลลินอยส์, สหรัฐอเมริกา)
เซลล์แห้งถูกเปิดใช้งานครั้งแรกในกลางยีสต์เปปโตนแมนนิทอล (YPM) และ
ปลูกในศูนย์บ่มเพาะปั่นเป็นเวลา 24 ชั่วโมงวันที่ 28 ° C เซลล์ที่ได้มาเลี้ยงใน YPM
กลางเสริมด้วยวุ้น 20 กรัม / ลิตร ที่ปลูกเป็นอาณานิคมเก็บเกี่ยวใน 50%
กลีเซอรอลและต่อมาเก็บไว้ในธนาคาร cryovials สำหรับมือถือที่ -80 องศาเซลเซียสเพื่อลด
การสูญเสียผลผลิตโดยการเพาะปลูกที่ตามมาของเซลล์ แต่ละการทดลองเริ่มต้นจากการฟื้นตัว
ของกลีเซอรอลขวดหนึ่งในวัฒนธรรมของพืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุลินทรีย์ในอาหารสายพันธุ์ที่ใช้ตลอดงานนี้คือ Acetobacter aceti NRRL b-999 . สายพันธุ์นี้คือกรุณาระบุไว้ในรูปแบบแห้งจากคอลเลกชันวัฒนธรรม ARS ( พีโอเรีย , IL , USA ) ที่ไลโอเซลล์ถูกใช้งานครั้งแรกในยีสต์ extract mannitol ขนาดกลาง ( YPM ) และเลี้ยงในตู้ Shaker สำหรับ 24 ชั่วโมง ที่ 28 องศา ได้ถูก subcultured YPM ในเซลล์อาหารสูตร MS ที่เสริมด้วยวุ้น 20 กรัม / ลิตร โต 50% เก็บในอาณานิคมกลีเซอรอลและถูกเก็บไว้ใน cryovials ( เซลล์ที่ - 80 ° C เพื่อลดผลผลิตสูญเสียโดยต่อมาเพาะเซลล์ แต่ละการทดลองเริ่มจากการฟื้นฟูหนึ่งในวัฒนธรรมของกลีเซอรอลี่ผัก