Two sorghum genotypes were used in

Two sorghum genotypes were used in this study: Macia (white, non-tannin) and SC1351C (red, tannin-containing). These samples were kindly donated by the Nebraska Foundation Seed Division (University of Nebraska-Lincoln, Lincoln, NE USA). The kernels were cleaned and separated by sieving in a vibratory energy separator (Model LS18S3333P3, Sweco Vibro-Energy Separator, Florence, KY USA). The separator was installed with US mesh sizes 5 (4.0 mm opening), 6 (3.4 mm opening) and 10 (2.0 mm opening). Grain passing though screen number 5 but not screen number 6 (>3.4 mm and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ในการศึกษานี้ศึกษาจีโนไทป์ข้าวฟ่างสอง: Macia (สีขาว ไม่แทนนิน) และ SC1351C (สีแดง ประกอบด้วยแทนนิน) ตัวอย่างเหล่านี้ได้กรุณาบริจาค โดยรัฐเนแบรสกามูลนิธิเมล็ดส่วน (มหาวิทยาลัยของรัฐเนแบรสกาลินคอล์น ลินคอล์น NE สหรัฐอเมริกา) เมล็ดมีความสะอาด และแยก โดย sieving ในแบ่งพลังงาน vibratory (รุ่น LS18S3333P3, Sweco บริษัทไวโบรพลังงานแยก ฟลอเรนซ์ KY สหรัฐอเมริกา) ติดตั้งตัวแยกกับสหรัฐฯ ตาข่ายขนาด 5 (mm 4.0 ที่เปิด), 6 (มม. 3.4 ที่เปิด) และ 10 (2.0 มม.เปิด) เมล็ดช่วยแม้ว่าหน้าจอหมายเลข 5 แต่ไม่จอหมายเลข 6 (> 3.4 มม. และ < 4.0 mm) ถูกเก็บไว้สำหรับการวิเคราะห์และสีคัดกรองได้สำเร็จเพื่อเอาเศษและเมล็ดเสียออก เม็ดทำความสะอาดที่ปลาย โดยผ่านข้าวฟ่างครั้งที่สี่สีค้อน (รุ่น 20SSHMBD นำระฆัง Co., Tiffin, OH สหรัฐอเมริกา) ที่เพียบพร้อมไป ด้วยหน้าจอขนาด 0.7 มม. รวมแป้ง (อนุมัติวิธี 76-13), เถ้า (08 - 01) ไขมันดิบ (30-10), โปรตีน (46-30), ความชื้น (44-19) และอาหาร fiber (32-25) ได้กำหนดใน flour ข้าวทั้งหมดโดยใช้วิธีมาตรฐาน (อเมริกันสมาคมของธัญพืชนักเคมี 2000) เพื่อกำหนดฟรีกลูโคสและซูโครส 50 มิลลิกรัมของตัวอย่างมีน้ำหนักในหลอด และ 1 mL น้ำเพิ่มตามสกัดสำหรับ h 1 ที่ 80 C พร้อมผสม vortex เป็นครั้งคราว ตัวอย่างแล้ว centrifuged ที่ g 10000 สำหรับ 10 นาทีและฟรีกลูโคสและซูโครสถูกกำหนดในสารสกัดสเอาท์ที่ใช้ชุดวิเคราะห์การ (K-SUCGL, Megazyme, Bray ไอร์แลนด์) Tannins มี quantified ใช้วิธีวานิลลิ น/HCl (ราคา ตู้ Soyoc และ พนักงาน 1978) สีถูกวัดโดยใช้เครื่อง (รุ่น CR-300, Minolta หอประชุมรัฐสภา NJ สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองสายพันธุ์ข้าวฟ่างถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้: Macia (สีขาวที่ไม่ใช่แทนนิน) และ SC1351C (สีแดง, แทนนินที่มี) ตัวอย่างเหล่านี้ได้รับบริจาคกรุณาโดยมูลนิธิเนบราสก้ากองเมล็ดพันธุ์ (University of Nebraska-Lincoln ลินคอล์นเนบราสก้าสหรัฐอเมริกา) เมล็ดถูกทำความสะอาดและแยกจากกันโดยใน sieving คั่นพลังงานสั่นสะเทือน (รุ่น LS18S3333P3, Sweco Vibro พลังงานแยก, ฟลอเรนซ์, เคนทักกีสหรัฐอเมริกา) คั่นที่ได้รับการติดตั้งกับสหรัฐตาข่ายขนาด 5 (4.0 มมเปิด), 6 (3.4 มมเปิด) และ 10 (2.0 มมเปิด) แม้ว่าที่ผ่านมาข้าวจำนวน 5 หน้าจอ แต่ไม่จำนวน 6 หน้าจอ (> 3.4 มิลลิเมตรและ <4.0 มิลลิเมตร) ไว้สำหรับการวิเคราะห์และการกัด. การคัดกรองก็ประสบความสำเร็จในการลบเศษและเมล็ดหัก เมล็ดข้าวที่ได้รับการทำความสะอาดแป้งข้าวฟ่างโดยผ่านสี่ครั้งผ่านโรงสีค้อน (รุ่น 20SSHMBD งานเบลล์ จำกัด , TIF สาย n, โอไฮโอสหรัฐอเมริกา) พร้อมกับหน้าจอ 0.7 มม แป้งรวม (วิธีการอนุมัติ 76-13) เถ้า (1/8), ไขมันดิบ (30-10), โปรตีน (46-30) ความชื้น (44-19) และเบอร์สายอาหาร (32-25) ได้รับการพิจารณาใน ธัญพืช fl ของเราโดยใช้วิธีการมาตรฐาน (สมาคมอเมริกันของนักเคมีธัญพืช, 2000) การตรวจสอบระดับน้ำตาลฟรีและซูโครส 50 มก. ของกลุ่มตัวอย่างได้รับการชั่งน้ำหนักลงในหลอด 1 มิลลิลิตรของน้ำเพิ่มตามด้วยการสกัดเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ 80 องศาและมีการผสมน้ำวนเป็นครั้งคราว ตัวอย่างที่ได้รับการหมุนเหวี่ยงแล้วที่ 10,000 กรัมเป็นเวลา 10 นาทีและระดับน้ำตาลซูโครสฟรีและได้รับการพิจารณาในสารสกัดโดยใช้ชุดทดสอบ(ที่ K-SUCGL, Megazyme, เบรย์, ไอร์แลนด์) แทนนินเป็นเอ็ดสาย quanti ใช้วานิล / การวิธี HCl (ราคารถตู้ Soyoc และบัตเลอร์, 1978) สีถูกวัดโดยใช้ colorimeter (ที่รุ่น CR-300, Minolta แรมซีย์, นิวเจอร์ซีย์สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองข้าวฟ่างพันธุ์ การศึกษาครั้งนี้ใช้ : ขยาย ( สีขาวปลอดสารแทนนิน ) และ sc1351c ( สีแดง , แทนนินที่มี ) ตัวอย่างเหล่านี้ กรุณาบริจาคโดย กองเมล็ดพันธุ์ ( มหาวิทยาลัยเนบราสก้าเนบราสก้าลินคอล์น Lincoln , เนสหรัฐอเมริกา ) เมล็ดสะอาดแยกด้วยตะแกรงในการแยกพลังงานสั่นสะเทือน ( แบบ ls18s3333p3 sweco ไวโบรพลังงาน , แยก , Florence , KY สหรัฐอเมริกา )ตัวแยกที่ติดตั้งกับเราตาข่ายขนาด 5 ( 4.0 มม. เปิด ) , 6 ( 3.4 มม. เปิด ) และ 10 ( 2.0 มม. เปิด ) แม้ว่าเมล็ดผ่านจอหมายเลข 5 แต่หน้าจอหมายเลข 6 ( > 3 < อืม 4.0 มิลลิเมตร ) ถูกเก็บไว้สำหรับการวิเคราะห์และสี

การคัดกรองได้ เอาเศษและเมล็ดแตก ความสะอาดของข้าวสารโดยผ่านข้าวฟ่างสี่ครั้งผ่านเครื่องบด ( แบบ 20sshmbd เอส. ,ระฆัง Co . , TIF จึง N โอ้ USA ) มาพร้อมกับหน้าจอเป็น 0.7 มิลลิเมตร แป้งรวม ( อนุมัติวิธี 76-13 ) เถ้า ( 08-01 ) , ไขมันดิบ ( 30-10 ) , โปรตีน ( 46-30 ) ความชื้น ( 44-19 ) และเบอร์จึงอาหาร ( 32-25 ) พบว่าในเมล็ดทั้งหมด flของเราโดยใช้วิธีมาตรฐาน ( สมาคมนักเคมีอเมริกันของธัญพืช , 2000 ) ตรวจสอบกลูโคสและซูโครส50 มิลลิกรัม จำนวนน้ำหนักเป็นหลอด 1 มิลลิลิตรของน้ำก็เพิ่มตามมาสกัดที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง วนผสมเป็นครั้งคราว ตัวอย่างแล้วระดับที่ 10 , 000 G สำหรับ 10 นาที

และกลูโคสและซูโครสฟรีมุ่งมั่นในการแยกสารละลายที่ใช้ทดสอบ ( megazyme k-sucgl , ชุด , เบรย์ , ไอร์แลนด์ ) แทนนินมีการไฟฟ้าจึงเอ็ดใช้ยาสีฟัน / HCl ) ( ราคา soyoc , รถตู้ ,&พ่อบ้าน , 1978 ) สีคือการวัดโดยใช้ระบบดิจิตอล รุ่น cr-300 Minolta , แรมซีย์ , USA

NJ )