7.Plating media for Vibrio vulnific

7.Plating media for Vibrio vulnificus
TCBS has been used for the isolation of V. vulnificus from seafood and waters. V. vulnificus produces greenish blue sucrose-negative colonies, slightly smaller than V. parahaemolyticus colonies. To distinguish between V. vulnificus and V. parahaemolyticus colonies on TCBS further testing is required.
Concern about the recovery of V. vulnificus using TCBS led to the development of Vibrio vulnificus (VV) agar (Brayton et al., 1983).VV was developed by a step-wise modification to the nutrients and inhibitory compounds originally developed of TCBS. Sodium citrate used in TVBS agar was found to inhibit V. vulnificus and so it was omitted. Salicin is employed as the source of Carbohydrate with tellurite(0.0005%), ox gall (0.8%) and a pH of 8.6 to inhibit the growth of Gram-positive and Gram –negative organisms other than V. vulnificus. Crystal violet also provides a blueish-green tint to the medium for ease of colony recognition. VV agar is claimed to be more effective than TCBS agar in inhibiting Enterobacteriaceae, pseudomonas spp. And staphylococci (Brayton et al., 1983) V. vulnificus appears as large (2-4 mm) light grey colonies with dark grey or black center. Some strains of V. parahaemolyticus and V. flurialis will grow on VV agar and form colonies similar to V. vulnificus (Brayton et al., 1983). Other Vibrio spp. Give pinpoint opaque colonies which do not reduce telurite.
Kitaura et al. (1983) emphasized the need for a new medium that differentiates V. vulnificus from similar sucrose-negative vidrios. The sulphatase activity of V. vulnificus was exploited insodium dodecyl polymyxin sucrose (SPS) agar for the detection of V. vulnificus in the environment. When grow on SPS agar V. vulnificus colonies appear blue (sucrose-negative) surrounded by an opaque halo (sulphatase zone). Shewanella (formerly Alteromonas) putrefaciens also forms sucrose non-fermenting colonies with a halo and may be confused with V. vulnificus cus.
The lack of selectivity of TCBS and VV agar motivated Massad and Oliver (1987) to develop cellobiose, polymyxin B, colistin (CPC) agar for the isolation of V. vulnificus. The medium exploits the polymyxin (colistin and polymyxin B) resistance of Vibrio specie. Incubation is carried out at 40c to exclude marine isolates of the genera pseudomonas, Flacobacterium, Photobacterium and other bacterium Vibrio. However, the inclusion of two polymyxins, polymyxin B and colistin (polymyxin E), with the same spectrum of antimicrobial activity suggests a empirical rather than a scientific basis for their use. The fermentation of cellobiose by V. vulnificus produces yellow colonies surrounded by a yellow halo. These colonies

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

7.ชุบสื่อสำหรับ vulnificus ต่อมีการใช้ TCBS สำหรับแยกของ V. vulnificus จากทะเลและน้ำทะเล V. vulnificus สร้างโทนสีฟ้าลบซูโครสอาณานิคม เล็กกว่า V. parahaemolyticus อาณานิคม เพื่อแยกระหว่าง V. vulnificus และ V. parahaemolyticus อาณานิคมบน TCBS ทดสอบเพิ่มเติม จำเป็น ความกังวลเกี่ยวกับการฟื้นตัวของ V. vulnificus ใช้ TCBS นำไปพัฒนาต่อ vulnificus agar (เหล่า) (Brayton et al., 1983)เหล่าได้รับการพัฒนา โดยปรับเปลี่ยนการ step-wise สารอาหาร และสารลิปกลอสไขเดิมพัฒนาของ TCBS โซเดียมซิเตรตใช้ TVBS agar พบยับยั้ง V. vulnificus และนั้นจะถูกละเว้น Salicin เป็นลูกจ้างเป็นแหล่งของคาร์โบไฮเดรตกับ tellurite(0.0005%) ปากปราศรัยน้ำใจเชือดวัว (0.8%) และ pH 8.6 ยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียแกรมบวกและกรัม-ลบสิ่งมีชีวิตจาก V. vulnificus คริสตัลไวโอเลตยังมี blueish สีเขียวอ่อนแก่จะสื่อเพื่อให้ง่ายต่อการโคโลนี เหล่า agar อ้างว่า จะมีประสิทธิภาพกว่า TCBS agar ใน inhibiting Enterobacteriaceae โอลี และ staphylococci (Brayton et al., 1983) V. vulnificus ปรากฏเป็นอาณานิคมสีเทาอ่อนขนาดใหญ่ (2-4 mm) กับศูนย์สีเทา หรือสีดำเข้ม บางสายพันธุ์ของ V. parahaemolyticus และ V. flurialis จะเติบโตบนเหล่าอาณานิคม agar และรูปแบบคล้ายกับ V. vulnificus (Brayton et al., 1983) อื่น ๆ ปริมาณวิบริโอให้ pinpoint ทึบอาณานิคมซึ่งลด telurite Kitaura et al. (1983) เน้นต้องการสื่อใหม่ที่แตกต่าง V. vulnificus จากคล้ายซูโครสลบ vidrios กิจกรรม sulphatase ของ V. vulnificus ไม่สามารถ insodium dodecyl agar polymyxin ซูโครส (SPS) สำหรับการตรวจหา V. vulnificus ในสิ่งแวดล้อม เมื่อเติบโตใน agar SPS V. vulnificus อาณานิคมปรากฏสีน้ำเงิน (ซูโครสเป็นค่าลบ) ด้วย halo ทึบแสง (โซน sulphatase) Putrefaciens Shewanella (ชื่อเดิม Alteromonas) แบบอาณานิคมไม่ใช่ fermenting ซูโครสกับ halo เป็นยัง และอาจจะสับสนกับ V. vulnificus cusใวของเหล่าและ TCBS agar การขาดแรงจูงใจ Massad และ Oliver (1987) พัฒนา cellobiose, polymyxin B, agar colistin (CPC) สำหรับแยกของ V. vulnificus สื่อนำความต้านทาน polymyxin (colistin และ polymyxin B) ของชนิดต่อ คณะทันตแพทยศาสตร์จะดำเนินที่ 40c แยกแยกทะเลลีสกุล Flacobacterium, Photobacterium และแบคทีเรียอื่น ๆ ต่อ อย่างไรก็ตาม รวมสอง polymyxins, polymyxin B และ colistin (polymyxin E), มีจำนวนมากกิจกรรมจุลินทรีย์เหมือนกันแนะนำเป็นประจักษ์มากกว่าพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์สำหรับใช้ หมัก cellobiose โดย V. vulnificus สร้างอาณานิคมสีเหลืองล้อมรอบ ด้วย halo สีเหลือง อาณานิคมเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

7.Plating สื่อเชื้อ Vibrio vulnificus
TCBS ถูกนำมาใช้สำหรับการแยก V. vulnificus จากอาหารทะเลและน้ำทะเล V. vulnificus ผลิตสีเขียวสีฟ้าอาณานิคมซูโครสลบขนาดเล็กกว่า V. parahaemolyticus อาณานิคม ที่จะแยกแยะระหว่าง vulnificus V. และ V. parahaemolyticus อาณานิคมบน TCBS การทดสอบเพิ่มเติมที่จำเป็น.
กังวลเกี่ยวกับการฟื้นตัวของ V. vulnificus ใช้ TCBS นำไปสู่การพัฒนาของเชื้อ Vibrio vulnificus (VV) วุ้น (Brayton et al., 1983) .VV เป็น ที่พัฒนาขึ้นโดยการปรับเปลี่ยนขั้นตอนควรที่จะมีสารอาหารและสารยับยั้งการพัฒนามาจาก TCBS โซเดียมซิเตรทที่ใช้ในอาหารเลี้ยงเชื้อ TVBS ถูกพบในการยับยั้ง V. vulnificus และดังนั้นจึงถูกมองข้าม Salicin เป็นลูกจ้างเป็นแหล่งของคาร์โบไฮเดรตที่มี tellurite (0.0005%), ถุงน้ำดีวัว (0.8%) และค่า pH 8.6 ในการยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมมีชีวิต -negative อื่น ๆ กว่า V. vulnificus ม่วงใสนอกจากนี้ยังมีสีอมเขียวกลางเพื่อความสะดวกในการรับรู้อาณานิคม วุ้น VV จะอ้างว่าจะมีประสิทธิภาพมากกว่า TCBS agar ในการยับยั้ง Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp และเชื้อ (Brayton et al., 1983) vulnificus V. ปรากฏเป็นขนาดใหญ่ (2-4 มิลลิเมตร) โคโลนีสีเทาอ่อนกับศูนย์สีเทาเข้มหรือสีดำ บางสายพันธุ์ของเชื้อ V. parahaemolyticus และ V. flurialis จะเติบโตในอาหารเลี้ยงเชื้อ VV และอาณานิคมรูปแบบคล้ายกับ V. vulnificus (Brayton et al., 1983) Vibrio spp อื่น ๆ ให้อาณานิคมทึบแสงซึ่งระบุไม่ลด telurite.
Kitaura และคณะ (1983) เน้นถึงความจำเป็นสำหรับสื่อใหม่ที่แตกต่าง V. vulnificus จาก Vidrios ซูโครสลบที่คล้ายกัน กิจกรรม sulphatase ของ V. vulnificus ถูกเอาเปรียบ insodium โดเดซิลซูโครส polymyxin (SPS) วุ้นสำหรับการตรวจหา vulnificus V. ในสภาพแวดล้อม เมื่อเติบโตในอาหารเลี้ยงเชื้อ SPS V. vulnificus อาณานิคมปรากฏสีฟ้า (ซูโครสลบ) ล้อมรอบด้วยรัศมีทึบแสง (โซน sulphatase) Shewanella (ก่อน Alteromonas) putrefaciens ยังเป็นอาณานิคมที่ไม่ได้หมักน้ำตาลซูโครสที่มีรัศมีและอาจจะสับสนกับยูเอส V. vulnificus.
ขาดการคัดสรรของ TCBS agar และ VV แรงจูงใจ Massad และโอลิเวอร์ (1987) เพื่อพัฒนา cellobiose, B polymyxin, โคลิสติน (CPC) วุ้นสำหรับการแยก V. vulnificus กลางหาประโยชน์ polymyxin (โคลิสตินและ polymyxin B) ความต้านทานของพันธุ์เชื้อ Vibrio บ่มเพาะจะดำเนินการที่ 40c เพื่อแยกเชื้อทางทะเลของ Pseudomonas จำพวก Flacobacterium, Photobacterium และแบคทีเรีย Vibrio อื่น ๆ อย่างไรก็ตามการรวมกันของทั้งสอง polymyxins, B polymyxin และโคลิสติน (polymyxin E), ที่มีคลื่นความถี่เดียวกันของฤทธิ์ต้านจุลชีพแสดงให้เห็นประจักษ์มากกว่าพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์สำหรับการใช้งานของพวกเขา การหมัก cellobiose โดย V. vulnificus ผลิตอาณานิคมสีเหลืองล้อมรอบด้วยรัศมีสีเหลือง อาณานิคมเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

7 . ชุบสื่อเพื่อคะยั้นคะยอ
มาตรฐานได้ถูกใช้สำหรับการแยกของ V . vulnificus จากทะเลและน้ำ V . vulnificus ผลิตโดยสีฟ้าสีเขียวเป็นโคโลนีขนาดเล็กกว่า V . parahaemolyticus อาณานิคม เพื่อแยกความแตกต่างระหว่าง V . vulnificus tdh และอาณานิคมในการทดสอบมาตรฐานเพิ่มเติมต้องกังวลเกี่ยวกับการฟื้นตัวของ
Vเลือกใช้มาตรฐานนำไปสู่การพัฒนาคะยั้นคะยอ ( VV ) วุ้น ( เบรย์ตัน et al . , 1983 ) เป็นต้นที่ถูกพัฒนาขึ้นโดยดัดแปลงขั้นตอนปัญญารังและยับยั้งสารพัฒนาเดิมของมาตรฐาน . โซเดียมซิเตรท ใช้ของวุ้นพบยับยั้ง V . vulnificus และดังนั้นจึงถูกละเว้น . ซาลิซินใช้เป็นแหล่งคาร์โบไฮเดรตที่มี tellurite ( 0.0005% ) , ถุงน้ำดีวัว ( 08 % ) และ pH 8.6 เพื่อยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อแกรมบวกและแกรมลบ และสิ่งมีชีวิตอื่นๆ กว่า V . vulnificus . คริสตัลไวโอเลตมีแต้มสีเขียวล้างเพื่อกลางเพื่อความสะดวกในอาณานิคมการรับรู้ วีวี่ วุ้นจะอ้างว่ามีประสิทธิภาพมากกว่าในการมาตรฐานอาหารผิดเพี้ยน , Pseudomonas spp . และกลุ่ม ( เบรย์ตัน et al . , 1983 ) โวลต์ที่เลือกจะปรากฏขึ้นเป็นขนาดใหญ่ ( 2-4 มม. ) สีเทาอ่อน สีเทา หรือสีดำ ศูนย์อาณานิคมกับมืด บางสายพันธุ์ tdh และ V . flurialis จะเติบโตเป็นต้นรูปแบบอาณานิคมคล้ายวุ้น และ V . vulnificus ( เบรย์ตัน et al . , 1983 ) อื่นๆ ให้ระบุจำนวนชนิดทึบแสงอาณานิคมซึ่งไม่ลด telurite .
คิทาอุระ et al . ( 1983 ) เน้นความต้องการใหม่สำหรับสื่อที่ทำให้โวลต์เลือกจากที่คล้ายกันซูโครสลบ vidrios . การ sulphatase กิจกรรมของ V . vulnificus ได้ใช้ประโยชน์ insodium โด polymyxin ซูโครส ( SPS ) วุ้นเพื่อตรวจหา V . vulnificus ในสิ่งแวดล้อม เมื่อเติบโตขึ้น SP วุ้น V . vulnificus อาณานิคมปรากฏสีฟ้า ( ซูโครสลบ ) ล้อมรอบด้วยรัศมีทึบ ( sulphatase โซน )shewanella ( เดิม alteromonas ) putrefaciens ยังฟอร์มซูโครสไม่หมักอาณานิคมด้วยรัศมีและอาจสับสนกับ V . vulnificus cus .
ขาดการมาตรฐานของวีวี่ วุ้นและกระตุ้นแมสเสิดและโอลิเวอร์ ( 1987 ) พัฒนาเซลโลไบโอส polymyxin B , น้ำมันดีเซลหมุนเร็ว ( CPC ) ใช้สำหรับแยก V . vulnificus .ปานกลางใช้ประโยชน์จาก polymyxin ( และน้ำมันดีเซลหมุนเร็ว polymyxin ข ) ความต้านทานของเชื้อแบคทีเรียสายพันธุ์ . บ่มเพาะเป็นดำเนินการที่ 40C รวมทะเลเชื้อสกุล Pseudomonas , flacobacterium โฟโตแบคทีเรียม , และ Vibrio แบคทีเรียอื่น ๆ อย่างไรก็ตาม การรวมสอง polymyxins polymyxin , B และน้ำมันดีเซลหมุนเร็ว ( polymyxin E )กับคลื่นความถี่เดียวกันของฤทธิ์ต้านจุลชีพที่แสดงให้เห็นเชิงประจักษ์มากกว่าพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์สำหรับการใช้งานของพวกเขา หมักที่ผลิตโดย V . vulnificus สีเหลืองอาณานิคมล้อมรอบด้วยรัศมีสีเหลือง อาณานิคมเหล่านี้