of in vitro regenerated plants is a

of in vitro regenerated plants is another aspect of plant propagation which is imperative for their commercial utilization. In spite of various advantages of the in vitro propagation, genetic instability has been observed in tissue culture-derived plants ( Larkin and Scowcroft, 1981). Clonal stability can be assessed by studying chromosome numbers, isozyme profile and PCR-based molecular markers like random amplified polymorphic DNA (RAPD), inter simple sequence repeats (ISSR) and most recently start codon targeted (SCoT) ( Devi et al., 2013 and Rathore et al., 2014). Molecular techniques are more advantageous over other methods because they are not influenced by environmental factors and generate reliable and reproducible results. Out of various molecular markers used for evaluation of genetic fidelity of in vitro regenerated plants, RAPD is one of the most simple, quick and cost-effective methods ( Lakshmanan et al., 2007). But in spite of the various advantages, RAPD has a major issue with reproducibility. SCoT, on the other hand, is extremely reliable and consistent. The SCoT primers have been designed in accordance with the short conserved region surrounding the ATG translation start (or initiation) codon (or translational start site, TSS). More specifically, it is a type of targeted molecular marker technique with the ATG context as one part of a functional gene; markers generated from SCoT may be mostly correlated to functional genes and their corresponding traits ( Bhattacharyya et al., 2013 and Collard and Mackill, 2009). Various assays have been carried out to analyze the reported mutagenic effects of TDZ on the in vitro propagated plantlets and subsequent development of somaclonal variations. Ferreira et al. (2006) found no variations in RAPD profiles among the in vitro generated plantlets of Dendrobium (Second Love) derived through TDZ treatment. Likewise, no variation was observed due to TDZ treatment among the in vitro-derived orchid plantlets. But, Chen et al. (1998) and Khoddamzadeh (2010) found variability in RAPD profiles among the in vitro-derived plantlets of Phalaenopsis bellina. However, only few investigations exist on genetic fidelity of the in vitro-regenerated orchids with special reference to dendrobes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของพืชสร้างเครื่องมือเป็นของการแพร่กระจายของพืชซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการใช้ประโยชน์เชิงพาณิชย์ แม้ว่าข้อดีต่าง ๆ ของการเผยแพร่การเพาะเลี้ยง ความไม่แน่นอนทางพันธุกรรมได้ถูกตรวจสอบในพืชมาเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ (Larkin และวครอฟท์ 1981) Clonal เสถียรภาพสามารถประเมิน โดยการศึกษาโครโมโซมหมายเลข โปรไฟล์ isozyme และ PCR โดยใช้โมเลกุลเครื่องหมายเช่นสุ่มเอาต์ polymorphic ดีเอ็นเอ (อาร์เอพีดี), อินเตอร์ทำซ้ำลำดับ (ISSR) และล่าสุด เริ่มต้นรหัสพันธุกรรมเป้าหมาย (สกอตแลนด์) (เทวีร้อยเอ็ด al., 2013 และห้องพักทุก et al., 2014) เทคนิคโมเลกุลมีประโยชน์มากขึ้นกว่าวิธีอื่น ๆ เพราะพวกเขาไม่ได้รับอิทธิพลจากปัจจัยสิ่งแวดล้อม และสร้างความน่าเชื่อถือ และจำลองผล ของเครื่องหมายโมเลกุลต่าง ๆ ที่ใช้สำหรับการประเมินคุณภาพทางพันธุกรรมของการเพาะเลี้ยงพืชที่สร้างใหม่ อาร์เอพีดีเป็นวิธีการสุดง่าย รวดเร็ว และมีประสิทธิภาพ (กร et al., 2007) แต่แม้ว่าข้อดีต่าง ๆ อาร์เอพีดีมีปัญหาใหญ่กับ reproducibility สกอตแลนด์ คง ได้อย่างน่าเชื่อถือ และสอดคล้อง ไพรเมอร์สกอตแลนด์ได้รับการออกแบบตามพื้นที่นำสั้น ๆ รอบ ATG รหัสพันธุกรรมเริ่มต้น (หรือเริ่มต้น) แปล (หรือเว็บไซต์เริ่มต้น translational, TSS) อื่น ๆ โดยเฉพาะ ก็เป็นชนิดของเครื่องหมายโมเลกุลเป้าหมายเทคนิคกับบริบท ATG เป็นส่วนหนึ่งของยีนที่ทำงาน เครื่องหมายที่สร้างขึ้นจากสกอตแลนด์อาจถูก correlated ยีนทำงานและลักษณะของพวกเขาที่สอดคล้องกัน (Bhattacharyya et al., 2013 และ Collard และ Mackill, 2009) ส่วนใหญ่ Assays ต่าง ๆ มีการดำเนินการวิเคราะห์ผล mutagenic รายงานของ TDZ ใน plantlets เผยแพร่การเพาะเลี้ยงและพัฒนาต่อมาของรูปแบบ somaclonal Ferreira et al. (2006) ไม่เปลี่ยนแปลงในโพรไฟล์การอาร์เอพีดีระหว่าง plantlets สร้างในของกล้วยไม้สกุลหวาย (สองรัก) ได้ผ่านการรักษา TDZ พบ ในทำนองเดียวกัน ไม่เปลี่ยนแปลงถูกสังเกตเนื่องจากรักษา TDZ ระหว่างในหลอดได้รับกล้วย plantlets แต่ Chen et al. (1998) และ Khoddamzadeh (2010) ความแปรผันพบในโพรไฟล์การอาร์เอพีดีระหว่าง plantlets มาหลอดที่ในของ Phalaenopsis bellina อย่างไรก็ตาม เพียงไม่กี่สืบสวนอยู่ในคุณภาพทางพันธุกรรมของกล้วยสร้างหลอดที่ในกับการอ้างอิงถึง dendrobes พิเศษ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของพืชในหลอดทดลองสร้างใหม่เป็นลักษณะของผู้อื่นขยายพันธุ์พืชที่มีความจำเป็นสำหรับการใช้ประโยชน์ในเชิงพาณิชย์ ทั้งๆที่มีข้อได้เปรียบต่างๆของในหลอดทดลองขยายพันธุ์, ความไม่แน่นอนทางพันธุกรรมที่ได้รับการปฏิบัติในเนื้อเยื่อของพืชที่ได้มาจากวัฒนธรรม (เฟร็ดดี้และ Scowcroft, 1981) ความมั่นคง Clonal สามารถประเมินโดยการศึกษาจำนวนโครโมโซมรายละเอียดไอโซไซม์และ PCR ที่ใช้เครื่องหมายโมเลกุลเช่นดีเอ็นเอ polymorphic ขยายแบบสุ่ม (RAPD) ลำดับที่เรียบง่ายระหว่างซ้ำ (ISSR) และส่วนใหญ่เมื่อเร็ว ๆ นี้เริ่ม codon กำหนดเป้​​าหมาย (สก็อต) (เท​​พ et al., 2013 และ Rathore et al., 2014) เทคนิคโมเลกุลเป็นประโยชน์มากกว่าวิธีการอื่น ๆ เพราะพวกเขาจะไม่ได้รับอิทธิพลจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมและสร้างผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้และทำซ้ำได้ ออกจากโมเลกุลต่างๆที่ใช้สำหรับการประเมินผลของความจงรักภักดีทางพันธุกรรมของพืชในหลอดทดลอง Regenerated, อาร์เอพีเป็นหนึ่งในวิธีการที่ง่ายที่สุดอย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ (Lakshmanan et al., 2007) แต่ทั้งๆที่มีข้อได้เปรียบต่างๆ RAPD มีปัญหากับการทำซ้ำที่สำคัญ ชาวสกอตในมืออื่น ๆ ที่เป็นอย่างมากที่เชื่อถือได้และสอดคล้อง ไพรเมอร์ชาวสกอตที่ได้รับการออกแบบให้สอดคล้องกับภูมิภาคอนุรักษ์สั้นรอบเริ่มต้นแปล ATG (หรือเริ่มต้น) codon (หรือเว็บไซต์เริ่มต้นแปล TSS) โดยเฉพาะอย่างยิ่งมันเป็นชนิดของเทคนิคเครื่องหมายโมเลกุลที่มีการกำหนดเป้​​าหมายบริบท ATG เป็นส่วนหนึ่งของยีนการทำงาน; เครื่องหมายที่สร้างขึ้นจากสก็อตอาจจะมีความสัมพันธ์ส่วนใหญ่จะยีนและลักษณะการทำงานที่สอดคล้องกันของพวกเขา (Bhattacharyya et al., 2013 และกระหล่ำปลีและ Mackill 2009) การตรวจต่าง ๆ ได้รับการดำเนินการในการวิเคราะห์รายงานผลกระทบต่อการกลายพันธุ์ของ TDZ ในหลอดทดลองในการขยายพันธุ์ต้นกล้าและการพัฒนาที่ตามมาของการเปลี่ยนแปลงเซลล์ร่างกาย Ferreira et al, (2006) พบว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงในโปรไฟล์ดีเอ็นเอในหมู่ผู้ที่สร้างขึ้นในหลอดทดลองของต้นอ่อนกล้วยไม้สกุลหวาย (สองรัก) มาผ่านการรักษา TDZ ในทำนองเดียวกันไม่มีการเปลี่ยนแปลงเนื่องจากพบว่าการรักษา TDZ ในหมู่ในหลอดทดลองที่ได้มาจากต้นอ่อนกล้วยไม้ แต่เฉินและอัล (1998) และ Khoddamzadeh (2010) พบว่าความแปรปรวนในโปรไฟล์ดีเอ็นเอในหมู่ต้นในหลอดทดลองที่ได้มาจากการ Phalaenopsis Bellina อย่างไรก็ตามการตรวจสอบเพียงไม่กี่ที่มีอยู่บนความจงรักภักดีทางพันธุกรรมของกล้วยไม้ในหลอดทดลอง-สร้างใหม่ที่มีการอ้างอิงพิเศษ dendrobes

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลองต้นข้าวเป็นอีกแง่มุมของการขยายพันธุ์พืช ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการใช้ประโยชน์เชิงพาณิชย์ของพวกเขา ทั้งๆที่ข้อดีต่างๆของการเพาะขยายพันธุ์ พันธุกรรมความไม่แน่นอนที่ได้รับจากการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช ( Larkin ได้และ สโคว์ครอฟต์ , 1981 ) ความมั่นคงของงานสามารถประเมิน โดยศึกษาจำนวนโครโมโซมโปรไฟล์และ PCR ตามจำนวนโมเลกุลเครื่องหมายแบบสุ่ม polymorphic DNA ( RAPD ) ขยายระหว่างลำดับง่ายซ้ำ ( issr ) และส่วนใหญ่เมื่อเร็ว ๆนี้รหัสพันธุกรรมเริ่มต้นเป้าหมาย ( หริภุญชัย ) ( เทวี et al . , 2013 และราเธอร์ et al . , 2010 ) เทคนิคโมเลกุลจะได้ประโยชน์มากขึ้นกว่าวิธีการอื่น ๆเพราะพวกเขาจะไม่ได้รับอิทธิพลจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม และสร้างผลลัพธ์ที่น่าเชื่อถือและซ้ําออกเครื่องหมายโมเลกุลต่าง ๆ ที่ใช้สำหรับการประเมินพันธุกรรมความจงรักภักดีของการเพาะต้นข้าวด้วย , เป็นหนึ่งใน ที่ง่ายที่สุด รวดเร็ว และวิธีการที่มีประสิทธิภาพ ( อาจมองเห็นได้ที่ et al . , 2007 ) แต่ทั้งๆที่มีประโยชน์ต่าง ๆ โดยมีประเด็นหลักกับคาร์บอน ชาวสก็อตบนมืออื่น ๆที่เป็นสิ่งที่เชื่อถือได้ และสอดคล้องกันกุนซือชาวสก็อตโดยได้รับการออกแบบให้สอดคล้องกับพื้นที่อนุรักษ์รอบสั้น ATG แปลเริ่มต้น ( หรือ codon ( เริ่มต้น ) หรือแปลเริ่มต้นเว็บไซต์ TSS ) มากขึ้นโดยเฉพาะมันเป็นชนิดของเป้าหมายเทคนิคเครื่องหมายโมเลกุลกับ ATG บริบทเป็นส่วนหนึ่งของยีนการทำงาน ;เครื่องหมายที่สร้างขึ้นจากหริภุญชัยอาจจะส่วนใหญ่มีความสัมพันธ์กับยีนที่ทํางานและลักษณะที่สอดคล้องกันของพวกเขา ( bhattacharyya et al . , 2013 และผู้สื่อข่าว และ แม็คคิล , 2009 ) วิธีต่าง ๆ ได้ถูกทำการวิเคราะห์รายงานการศึกษาผลของไทเดียซูรอนในการเพาะขยายพันธุ์ต้นและต่อมามีการพัฒนารูปแบบ : . เฟร์ et al .( 2006 ) พบว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบของการสร้างโดยต้นอ่อนของกล้วยไม้ ( รักที่สอง ) ยอดได้มาผ่านการรักษา อนึ่ง ไม่แปรสังเกตได้จากการรักษายอดของในหลอดทดลองได้ต้นอ่อนกล้วยไม้ มี , chen et al . ( 1998 ) และ khoddamzadeh ( 2010 ) พบความแปรปรวนในโปรไฟล์ โดยระหว่างการได้มาของฟาแลนต้น bellina . อย่างไรก็ตามอ้อนวอนอยากจะ exist on fidelity ลัฟของ the in ทั่วไป regenerated orchids with reference special to dendrobes .