A pot culture experiment was conduc

A pot culture experiment was conducted in the dry season of 2011 with rice (cv.
Naveen) in the net house of Central Rice Research Institute, Cuttack, India. The soil
used in the experiment was an Aeric Endoaquept. The fly ash was collected from
the FA-dykes of Aarti Steel Plant, Athagarh, Odisha, India and this fly ash was
stabilized at 52 1C for 24 h to kill off any pathogens followed by drying at room
temperature for one week. After the stabilization period, the mixtures were ground
to pass through a 4 mm sieve to obtain homogeneous samples before mixing with
the soil.
The fly ash and time-zero soil samples were analysed for pH (1:2), electrical
conductivity (1:2), organic matter content, percentages of sand, silt, and clay, and
extractable elements (Table S1, in the Supplementary materials section) using
methods as described by Jackson (1973). The soil was thoroughly mixed, dried,
ground and sieved through a 2.0 mm sieve and filled in earthen pots of 40 cm
height and 30 cm upper diameter lined with polythene sheet along with FA and
made up to 10 kg. The levels of FA were zero per cent, five per cent, ten per cent,
twenty per cent, 40 per cent and 100 per cent on soil volume basis which were
represented as treatments FS, FA5, FA10, FA20, FA40 and FA100, respectively. Each
treatment was replicated six times of which three pots were used for microbial analysis at panicle initiation stage (65 days after transplanting) and remaining three were taken up to harvest of the rice crop. Each pot was planted with 25 days old single rice seedlings and applied with recommended dose of NPK (40:20:20 mg N:P:K kg 1 soil) to all the treatments. N was applied in two equal splits, one at basal and other at 60 days after transplanting. Destructive soil sampling from three randomly selected replicated pots of each treatment was done at panicle initiation stage for analysis of microbial parameters.
The soils collected from each pot were hand mixed, part of the soil sample was
air dried and ground to pass through a 2 mm sieve and analysed for heavy metals.
The remainder of the samples was placed in a plastic bag and stored in a
refrigerator at 4 1C prior to microbial and biochemical analysis. All microbiological
and biochemical analyses were performed within 5 days of sampling. Leaf area
index was measured at flowering stage. Leaf area was recorded by putting each
fresh leaves of one hill flat in a digital Leaf Area Meter (LI-3100, LiCor Inc., Lincoln,
Nebraska). The area thus obtained was divided by the area of ground to get leaf
area index. Observations on grain yield and other growth parameters were
recorded at physiological maturity stage and plant samples were collected for
analysis of heavy metals contents. Moisture percentage of the grains was deter-
mined using Infrared moisture analyser and the grain yield was recorded at
fourteen per cent moisture content.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นหม้อวัฒนธรรมทดลองได้ดำเนินการในฤดูแล้งปี 2554 กับข้าว (cv Naveen) ในบ้านสุทธิของ สถาบันวิจัยข้าวภาคกลาง ปุริคัทแท็ค อินเดีย ดิน ใช้ในการทดลองได้ Endoaquept Aeric เถ้าถูกรวบรวมจาก FA-dykes Aarti เหล็กโรงงาน Athagarh โต อินเดีย และเถ้านี้ถูก เสถียรที่ 1C 52 สำหรับ h 24 ฆ่าปิดโรคใด ๆ ตามแห้งห้อง อุณหภูมิสำหรับหนึ่งสัปดาห์ หลังจากช่วงเสถียรภาพ น้ำยาผสมมีดิน ผ่านตะแกรง 4 มม.เพื่อขอรับตัวอย่างเป็นเนื้อเดียวกันนำมาผสม ดินเถ้าและตัวอย่างดินที่เวลาศูนย์ถูก analysed สำหรับ pH (1:2), ไฟฟ้า นำ (1:2), อินทรีย์เนื้อหา เปอร์เซ็นต์ ของทราย ตะกอน ดิน เหนียว และ ใช้องค์ประกอบ extractable (ตาราง S1 ในส่วนวัสดุเสริม) วิธีตามที่อธิบายไว้ โดย Jackson (1973) ดินสะอาดผสม แห้ง พื้นดิน sieved ผ่านตะแกรง 2.0 มม. และเติมหม้อของ 40 ซม. ความสูงและ 30 ซม.ด้านบนเส้นผ่าศูนย์กลางเรียงรายไป ด้วยแผ่น polythene กับ FA และ ได้ถึง 10 กิโลกรัม ระดับของ FA มีศูนย์ร้อย ห้าร้อย ร้อย ละสิบ ยี่สิบร้อย ร้อยละ 40 และ 100 เปอร์เซ็นต์ตามปริมาณดินซึ่ง แสดงเป็นทรีทเมนต์ FS, FA5, FA10, FA20, FA40 และ FA100 ตามลำดับ แต่ละ รักษาถูกจำลองแบบ 6 ครั้งที่สามหม้อใช้สำหรับการวิเคราะห์จุลินทรีย์ในขั้นเริ่มต้น panicle (65 วันหลัง transplanting) และสามส่วนที่เหลือถูกพาขึ้นไปเก็บเกี่ยวของพืชข้าว แต่ละหม้อปลูก ด้วยกล้าไม้ข้าวเดียว 25 วันเก่า และใช้กับยาแนะนำของ NPK (40:20:20 มิลลิกรัมต่อดิน 1 กิโลกรัม N:P:K) เพื่อการรักษา N ถูกใช้ในสองเท่าแยก หนึ่งในโรค และอื่น ๆ ที่ 60 วันหลังจาก transplanting สุ่มตัวอย่างดินทำลายจากสามหม้อจำลองแบบสุ่มเลือกของแต่ละทรีทเม้นต์เสร็จในขั้นเริ่มต้น panicle วิเคราะห์พารามิเตอร์จุลินทรีย์ดินเนื้อปูนที่รวบรวมจากแต่ละหม้อก็ถูกมือผสม ส่วนหนึ่งของตัวอย่างดิน อากาศแห้ง และดินผ่านตะแกรง 2 มม. และ analysed สำหรับโลหะหนัก ส่วนเหลือของตัวอย่างไว้ในถุงพลาสติก และเก็บใน ตู้เย็นที่ 1C 4 ก่อนวิเคราะห์จุลินทรีย์ และชีวเคมี ทางจุลชีววิทยาทั้งหมด และวิเคราะห์เชิงชีวเคมีดำเนินภายใน 5 วันของการสุ่มตัวอย่าง ใบตั้ง ดัชนีที่วัดในระยะดอก บันทึก โดยวางแต่ละใบตั้ง ใบสดของเขาหนึ่งในเครื่องดิจิตอลใบตั้งวัด (LI-3100, LiCor Inc. ลินคอล์น แบน รัฐเนแบรสกา) บริเวณที่ได้รับจึง ถูกแบ่งออกตามพื้นที่ของพื้นดินจะได้รับใบ ดัชนีที่ตั้ง สังเกตผลผลิตเมล็ดและพารามิเตอร์อื่น ๆ เจริญเติบโตได้ บันทึก ณวันครบกำหนดสรีรวิทยา ขั้นและพืชตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมสำหรับ การวิเคราะห์โลหะหนักเนื้อหา เปอร์เซ็นต์ความชื้นของแป้งถูกขัดขวาง-ขุดโดยใช้อินฟราเรดความชื้น analyser และผลผลิตข้าวเป็นบันทึกที่ สิบสี่ร้อยชื้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองวัฒนธรรมหม้อได้ดำเนินการในช่วงฤดูแล้งของปี 2011 ที่มีข้าว (พันธุ์.
Naveen) ในบ้านสุทธิกลางสถาบันวิจัยข้าวคัตแทคอินเดีย ดินที่ใช้ในการทดลองเป็น Aeric Endoaquept
เถ้าบินที่ถูกเก็บรวบรวมจาก
FA-เลสเบี้ยนของ Aarti โรงงานเหล็ก Athagarh,
โอริสสาอินเดียและเถ้าลอยนี้มีความเสถียรที่52 1C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อฆ่าเชื้อโรคใด ๆ
ตามด้วยการอบแห้งที่ห้องอุณหภูมิเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ หลังจากช่วงเวลาการรักษาเสถียรภาพผสมที่ถูกบดผ่านตะแกรงมม 4 ที่จะได้รับตัวอย่างเป็นเนื้อเดียวกันก่อนที่จะผสมกับดิน. เถ้าลอยและเวลาเป็นศูนย์ตัวอย่างดินมาวิเคราะห์หาค่าพีเอช (1: 2) ไฟฟ้าการนำ(1: 2) ปริมาณสารอินทรีย์ร้อยละทรายตะกอนและดินเหนียวและองค์ประกอบที่สกัด (ตารางที่ S1 ในส่วนวัสดุเสริม) โดยใช้วิธีการตามที่อธิบายไว้โดยแจ็คสัน(1973) ดินผสมอย่างทั่วถึงแห้งพื้นดินและร่อนผ่านตะแกรง 2.0 มิลลิเมตรและเต็มไปในกระถางดิน 40 ซม. ความสูงและขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 30 ซม. บนเรียงรายไปด้วยแผ่นพลาสติกพร้อมกับเอฟเอและทำให้ได้ถึง10 กก. ระดับของเอฟเอมีร้อยละศูนย์ห้าร้อยละร้อยละสิบยี่สิบเปอร์เซ็นต์ร้อยละ 40 และร้อยละ 100 บนพื้นฐานปริมาณดินที่มีการแสดงเป็นทรีทเม้นFS, FA5, FA10, FA20, FA40 และ FA100 ตามลำดับ . แต่ละรักษาจำลองแบบหกครั้งที่สามหม้อถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์จุลินทรีย์ในขั้นตอนการเริ่มต้นช่อ (65 วันหลังปลูก) และที่เหลืออีกสามถูกนำมาถึงการเก็บเกี่ยวของพืชข้าว หม้อแต่ละคนได้รับการปลูก 25 วันเก่าต้นกล้าข้าวเดียวและนำมาประยุกต์ใช้กับปริมาณที่แนะนำของ NPK (40:20:20 mg N ไม่: P: K 1 กิโลกรัมของดิน) การรักษาทั้งหมด ไม่มีถูกนำมาใช้ในสองแยกเท่ากับหนึ่งในพื้นฐานและอื่น ๆ 60 วันหลังจากย้ายปลูก เก็บตัวอย่างดินทำลายจากสามสุ่มเลือกกระถางจำลองแบบของการรักษาแต่ละคนถูกทำในขั้นตอนการเริ่มต้นช่อสำหรับการวิเคราะห์ของพารามิเตอร์จุลินทรีย์. ดินที่เก็บรวบรวมจากแต่ละหม้อมีมือผสมเป็นส่วนหนึ่งของตัวอย่างดินที่ถูกอากาศแห้งและพื้นดินผ่าน 2 มม ตะแกรงและวิเคราะห์หาโลหะหนัก. ที่เหลือของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการวางไว้ในถุงพลาสติกและเก็บไว้ในตู้เย็นที่ 4 1C ก่อนที่จะมีจุลินทรีย์และการวิเคราะห์ทางชีวเคมี ทั้งหมดจุลชีววิทยาการวิเคราะห์และชีวเคมีได้ดำเนินการภายใน 5 วันของการสุ่มตัวอย่าง พื้นที่ใบดัชนีวัดที่ระยะออกดอก พื้นที่ใบถูกบันทึกไว้โดยวางแต่ละใบสดของเขาแบนในพื้นที่ดิจิตอลใบมิเตอร์ (LI-3100, Licor อิงค์ลิงคอล์น, เนบราสก้า) พื้นที่ที่ได้รับจึงถูกแบ่งออกเป็นพื้นที่ของพื้นดินที่จะได้รับใบดัชนีพื้นที่ ข้อสังเกตเกี่ยวกับผลผลิตข้าวเจริญเติบโตและพารามิเตอร์อื่น ๆ ที่ถูกบันทึกไว้ในขั้นตอนการสุกแก่ทางสรีรวิทยาและตัวอย่างพืชที่ถูกเก็บรวบรวมสำหรับการวิเคราะห์เนื้อหาโลหะหนัก เปอร์เซ็นต์ความชื้นของเมล็ดที่ถูกยับยั้งการทำเหมืองแร่ที่ใช้วิเคราะห์ความชื้นอินฟราเรดและผลผลิตข้าวเป็นบันทึกที่สิบสี่ร้อยละความชื้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หม้อวัฒนธรรมการทดลองในฤดูแล้งของปี 2011 ด้วยข้าวพันธุ์
นาวีน ) ในบ้านสุทธิของข้าวกลางสถาบันวิจัย Cuttack , อินเดีย ดิน
ที่ใช้ในการทดลองเป็น endoaquept Aeric . เถ้าลอยที่ได้รวบรวม
เอฟเอเลสเบี้ยนของอารตีเหล็กโรงงาน , athagarh odisha , อินเดีย , และเถ้าลอย
ความเสถียรที่ 52 ใน 24 h เพื่อฆ่าปิดใด ๆเชื้อโรคตามด้วยการอบแห้งที่อุณหภูมิห้อง
เป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ หลังจากระยะเวลาการผสมเป็น , พื้น
ผ่านตะแกรงเพื่อให้ได้ตัวอย่าง 4 มม. เนื้อเดียวกันก่อนที่จะผสมกับดิน
.
เถ้าลอยและเวลาศูนย์ดินวิเคราะห์หาพีเอช ( 1 : 2 ) , ค่าการนำไฟฟ้า
( 2 ) , อินทรียวัตถุ , ร้อยละของทรายทรายแป้ง และดินเหนียว และปริมาณ ( ตาราง S1
องค์ประกอบในวัสดุเสริมส่วน ) การใช้
วิธีตามที่อธิบายไว้โดยแจ็คสัน ( 1973 ) ดินผสม , สะอาดแห้งและผ่านตะแกรงขนาด
พื้นดิน 2.0 มม. บรรจุในกระถางดิน 40 ซม. และความสูง 30 ซม.
ด้านบนบุด้วยแผ่น polythene พร้อมกับเอฟเอและ
ได้ถึง 10 กิโลกรัม ระดับของฟ้าเป็นศูนย์เปอร์เซ็นต์5 ร้อยละ 10 เปอร์เซ็นต์ ,
ยี่สิบร้อยละ 40 และร้อยละ 100 ร้อยละของปริมาณพื้นฐานซึ่ง
แทนการรักษา FS , fa5 fa10 fa20 , , , และ fa40 fa100 ตามลำดับ แต่ละ
การรักษาเป็นจำนวน 6 ครั้ง ซึ่งหม้อสามวิเคราะห์จุลินทรีย์ในขั้นเริ่มต้นของช่อดอก ( 65 วัน หลังย้ายกล้า ) และอีก 3 คนถูกถ่ายขึ้นเพื่อเก็บเกี่ยวข้าวที่ปลูก แต่ละกระถาง ปลูกด้วยต้นกล้าข้าวอายุ 25 วันเดียว และใช้อัตราแนะนำของ NPK ( 40:20:20 มก. N : P : K กก 1 ดิน ) เพื่อการรักษาทั้งหมด - ใช้ใน 2 กลุ่มแยก ,หนึ่งในพื้นฐานและอื่น ๆ ที่ 60 วัน หลังย้ายกล้า เก็บตัวอย่างดินจากการสุ่มจำนวน 3 กระถางของการรักษาแต่ละช่อที่ริเริ่มเพื่อวิเคราะห์พารามิเตอร์ของจุลินทรีย์ ดิน
เก็บจากแต่ละหม้อเป็นมือผสมส่วนของตัวอย่างดิน
เครื่องตากแห้งและบดผ่านตะแกรง 2 มม. เพื่อวิเคราะห์หาโลหะหนัก
ส่วนที่เหลือของกลุ่มตัวอย่างอยู่ในถุงพลาสติก และเก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 4 c
ก่อนการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาและชีวเคมี การวิเคราะห์ทางชีวเคมีและจุลชีววิทยา
ทั้งหมดได้ภายใน 5 วันของคน ดัชนีพื้นที่ใบ
วัดระยะออกดอก . พื้นที่ใบที่ถูกบันทึกไว้ โดยเอาใบสดของแต่ละ
เนินเขาแบนในพื้นที่ใบดิจิตอลมิเตอร์ ( li-3100 licor , อิงค์ลินคอล์น ,
เนแบรสกา ) พื้นที่จึงได้ถูกแบ่งตามพื้นที่ของพื้นดินเพื่อให้ได้ดัชนีพื้นที่ใบ

ศึกษาผลผลิตและพารามิเตอร์อื่นๆ ของไทยถูก
บันทึกระยะสุกแก่ทางสรีรวิทยาและเก็บตัวอย่างพืชสำหรับ
การวิเคราะห์โลหะหนักปริมาณ ความชื้นร้อยละของธัญพืชคือยับยั้ง -
เคยใช้วิเคราะห์ความชื้นอินฟราเรดและผลผลิตเท่ากับ
14 ต่อปริมาณความชื้นร้อยละ .