To measure exo-activities of glycos

To measure exo-activities of glycosidases in the two enzymepreparations, synthetic p-nitrophenyl (PNP) glycosides were used.About 25 L of USP or Ebs or diluted solutions thereof was mixedwith 25 L of 0.1 w/w % of the PNP-glycoside solution. The mixturewas incubated with 75 L of 0.05 M NaOAc buffer, pH 5.0 for onehour at 30◦C. After this, 125 L of 0.5 M glycine NaOH buffer, pH 9.0containing 0.002 M EDTA was added and the absorbance of the PNPreleased was measured at 405 nm. The activity of the enzymes wasexpressed as units (U) of PNP released per mL of enzyme solution,where 1U corresponds to 1 mol of PNP released per min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัดเอกโซกิจกรรมของ glycosidases ใน enzymepreparations สอง สังเคราะห์ glycosides p-nitrophenyl (PNP) ถูกใช้ประมาณ 25 L ของ USP Ebs หรือโซลูชั่นที่แตกออกนั้นเป็น mixedwith 25 L 0.1% w/w ของ PNP glycoside โซลูชัน Mixturewas ที่ incubated กับ L 75 0.05 M NaOAc บัฟเฟอร์ ค่า pH 5.0 สำหรับ onehour ที่ 30◦C หลังจากนี้ L 125 บัฟเฟอร์ NaOH 0.5 M glycine, pH 9เข้ามา 0containing 0.002 M EDTA และ absorbance ของ PNPreleased ถูกวัดที่ 405 nm กิจกรรมของเอนไซม์ wasexpressed ที่เป็นหน่วย (U) ของ PNP ออกต่อ mL ของเอนไซม์ ที่ 1U ตรงกับ 1 โมลของ PNP ออกต่อนาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวัดกิจกรรมนอกของลูโคซิเดในสอง enzymepreparations สังเคราะห์ P-nitrophenyl (PNP) ไกลโคไซด์ได้ used.About 25? ลิตร USP หรือ Ebs หรือการแก้ปัญหาการปรับลดดังกล่าวเป็น mixedwith 25? ลิตร 0.1 W / w% จาก PNP- การแก้ปัญหา glycoside mixturewas บ่ม 75? L ของบัฟเฟอร์ 0.05 M NaOAc ค่า pH 5.0 สำหรับ onehour ที่30◦C หลังจากนี้ 125 ลิตร 0.5 M ไกลซีนบัฟเฟอร์ NaOH, 9.0containing pH 0.002 M EDTA ถูกเพิ่มเข้ามาและการดูดกลืนแสงของ PNPreleased วัดที่ 405 นาโนเมตร กิจกรรมของเอนไซม์ wasexpressed เป็นหน่วย (U) ของ PNP เปิดตัวต่อมิลลิลิตรของการแก้ปัญหาการทำงานของเอนไซม์ที่ 1U สอดคล้องกับ 1 ไมโครโมลของ PNP ปล่อยต่อนาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัดกิจกรรมของ glycosidases exo ใน 2 enzymepreparations p-nitrophenyl , สังเคราะห์ ( PNP ) ไกลโคไซด์ที่ใช้ ประมาณ 25  L ของ USP หรือได้รับหรือเจือจางโซลูชั่นของมันเป็น mixedwith 25  l 0.1 % w / w ของ PNP ี้โซลูชั่น การ mixturewas บ่มกับ 75  L 0.05 M naoac บัฟเฟอร์ pH 5.0 สำหรับ onehour 30 ◦ C . หลังจากนี้ , 125  ล. 0.5 M glycine ใช้บัฟเฟอร์ pH 90containing 0.002 M EDTA คือการเพิ่มและการดูดกลืนแสงของ pnpreleased ถูกวัดที่ 405 nm . กิจกรรมของเอนไซม์ wasexpressed เป็นหน่วย ( U ) ของ PNP ปล่อยต่อมิลลิลิตรของสารละลายเอนไซม์ที่สอดคล้องกับ  วิด 1 โมลของ PNP ออกต่อนาที