All CCA cell lines were cultured in

All CCA cell lines were cultured in DMEM supplemented with 1% penicillin–streptomycin and 10% FBS and maintained in ahumidified incubator with 5% CO2 at 37 °C. In addition, PCR detection of mycoplasma contamination was performedaccording to Uphof and colleagues (Uphof et al. 2012).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพาะเลี้ยงเซลล์ CCA ทั้งหมดใน DMEM เสริมด้วย 1% เพนิซิลลิน–สเตรปโตมัยซิน และ 10% FBS และบำรุงรักษาในตู้อบที่มีความชื้นด้วย 5% CO2 ที่ 37 °C นอกจากนี้ การตรวจหาการปนเปื้อนของไมโคพลาสมาด้วย PCR ยังดำเนินการตามข้อมูลของ Uphof และเพื่อนร่วมงาน (Uphof et al. 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ CCA ทั้งหมดได้รับการเพาะเลี้ยงใน DMEM เสริมด้วย penicillin streptomycin 1% และ FBS 10%
ตู้บ่มเพาะความชื้น 5% CO2 ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส นอกจากนี้ยังมีการตรวจ PCR การปนเปื้อนของ Mycoplasma
ตามที่ Uphof และเพื่อนร่วมงานของเขา (Uphof et al. 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายพันธุ์เซลล์CCAทั้งหมดถูกเพาะเลี้ยงในDMEMโดยการเพิ่มpenicillin-streptomycin1 %และซีรั่มวัวทารกในครรภ์10 %และรักษาไว้ใน
ใช้อบเพาะเปียก5 % co 2ที่37°C นอกจากนี้ยังมีการตรวจหาPCRของmycoplasma
จากการศึกษาของUphofและเพื่อนร่วมงาน( Uphof et al .,2012 )