Several lines of evidence show a direct link between DNA damage, inflammation and immune activation, and the molecular mechanisms of this relation are intensely investigated [94,95]. Dying cells or cells with a damaged DNA emit signals called damage-associated molecular patterns (DAMPs), which are recognized by the Toll-like receptors (TLRs) on antigen presenting cells and through NFκB and IRF (IFN-regulatory factor) 7 induce the production of various pro-inflammatory cytokines [94]. It was reported by Wild et al. that Tregs isolated from the blood of head and neck cancer patients showed increased expression of certain TLRs (TLR 4, 6, 9, 10) and this was correlated with an increase in Treg suppressor activity [96]. Macrophages also recognize radiation induced oxidative DNA damage and, through nitric oxide (NO) production and secretion of various
หลายสายของหลักฐานแสดงการเชื่อมโยงโดยตรงระหว่างเสียหายของดีเอ็นเอ, การอักเสบและการกระตุ้นภูมิคุ้มกันและกลไกระดับโมเลกุลของความสัมพันธ์นี้จะถูกตรวจสอบอย่างเข้มข้น [94,95] ตายเซลล์หรือเซลล์ที่มีดีเอ็นเอเสียหายปล่อยสัญญาณที่เรียกว่าความเสียหายที่เกี่ยวข้องรูปแบบโมเลกุล (DAMPs) ซึ่งเป็นที่ยอมรับจากโทรเหมือนผู้รับ (TLRs) บนเซลล์นำเสนอแอนติเจนและผ่านการNFκBและ IRF (ปัจจัย IFN กำกับดูแล) 7 ทำให้เกิด การผลิตต่างๆ cytokines โปรอักเสบ [94] มันถูกรายงานโดยป่า et al, ที่ Tregs ที่แยกได้จากเลือดของผู้ป่วยมะเร็งศีรษะและลำคอพบว่าเพิ่มขึ้นการแสดงออกของ TLRs บางอย่าง (TLR 4, 6, 9, 10) และมีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นในกิจกรรมการต้าน Treg [96] ขนาดใหญ่ยังตระหนักรังสีความเสียหายออกซิเดชันดีเอ็นเอเหนี่ยวนำและผ่านไนตริกออกไซด์ (NO) การผลิตและการหลั่งของต่างๆ
การแปล กรุณารอสักครู่..