A novel and rapid ionic liquid-base

A novel and
rapid ionic liquid-based
dispersive liquid–liquid
microextraction (IL-DLLME)
method com- bined with liquid chromatography
and a fluorescence detector for the analysis of ochratoxin A in rice wines is presented.
The following parameters were systematically investigated:
type and volume of ionic liquid,
volume of dispersive solvent,
salt addition, sample pH,
and vortex time.
Rice wine samples were first diluted to 18% alcohol with deionized water,
and the pH was adjusted to 3.0. A DLLME procedure was followed that included IL ([HMIM][PF6]) and
ethanol as the extraction and
dispersive solvents,
respec- tively.
Under the optimized experimental conditions, good linearity was obtained with a correlation coef- ficient (r) of 0.9998 and a limit of detection (LOD) of 0.04 lg L1. The recoveries ranged from 75.9% to 82.1% with an RSD below 10.4%. The proposed method was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นวนิยาย และ ionic อย่างรวดเร็วโดยใช้ของเหลว ของเหลว – ของเหลว dispersive microextraction (IL DLLME) วิธี com-bined กับ chromatography ของเหลว และแสดงการจับ fluorescence สำหรับวิเคราะห์คครา A ในไวน์ข้าว ตรวจสอบพารามิเตอร์ต่อไปนี้อย่างเป็นระบบ: ชนิดและปริมาณของของเหลว ionic ปริมาตรของตัวทำละลาย dispersive นอกจากนี้เกลือ ตัวอย่าง pH และเวลา vortex ก่อนได้ยกเว้นข้าวไวน์สุรา 18% น้ำ deionized และมีปรับ pH 3.0 กระบวนการ DLLME ถูกตามที่ IL ([HMIM][PF6]) และ เอทานอลเป็นสกัด และ หรือสารทำละลาย dispersive respec-tively ภายใต้เงื่อนไขทดลองเพิ่มประสิทธิภาพ แบบดอกไม้ที่ดีได้รับ มีความสัมพันธ์ coef-ficient (r) 0.9998 และขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) ของ 0.04 lg L1 Recoveries ที่อยู่ในช่วงจากกับ 75.9% 82.1% ด้วย RSD ด้านล่าง 10.4% มีวิธีการนำเสนอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นวนิยายและรวดเร็วของเหลวไอออนิกที่ใช้ของเหลวของเหลวกระจายmicroextraction (IL-DLLME) วิธีการสั่งแบบผสมกับของเหลว chromatography. และตรวจจับการเรืองแสงสำหรับการวิเคราะห์ของ ochratoxin ในไวน์ข้าวจะนำเสนอพารามิเตอร์ต่อไปนี้ถูกตรวจสอบระบบ: ชนิดและ ปริมาณของของเหลวไอออนิก, ปริมาณของตัวทำละลายกระจาย, นอกจากนี้เกลือ pH ตัวอย่างและเวลาน้ำวน. ข้าวตัวอย่างไวน์ถูกปรับลดครั้งแรกกับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ 18% ด้วยน้ำปราศจากไอออน, และพีเอชได้รับการปรับให้ 3.0 ขั้นตอน DLLME ตามที่รวมอิลลินอยส์ ([HMIM] [PF6]) และเอทานอลการสกัดและตัวทำละลายกระจาย, ตามลำดับ. ภายใต้เงื่อนไขการทดลองที่ดีที่สุดเชิงเส้นที่ดีที่ได้รับมีความสัมพันธ์ coef- ficient (ที่ R) ของ 0.9998 และขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) 0.04 LG L1 กลับคืนตั้งแต่ 75.9% เป็น 82.1% โดยมีค่า RSD ด้านล่าง 10.4% วิธีการที่นำเสนอเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นวนิยายและ

กระจายตัวอย่างรวดเร็วไอออนโดยใช้ของเหลวและของเหลว ( il-dllme )

microextraction วิธีดอทคอม - bined กับ
วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวและเรืองเครื่องตรวจจับสำหรับการวิเคราะห์ของคราท็อกซินในไวน์ข้าวเสนอ
พารามิเตอร์ต่อไปนี้เป็นการศึกษาอย่างเป็นระบบ :
ชนิดและปริมาณของอิออนของเหลวปริมาตรของตัวทำละลายกระจายตัว

, เกลือและตัวอย่าง PH
และเวลา . .ตัวอย่างไวน์
ข้าวครั้งแรกประมาณ 18 % แอลกอฮอล์กับคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ
และปรับ pH 3.0 เป็นขั้นตอนตาม dllme ที่รวมอิล ( [ hmim ] [ PF ] )

กระจายตัวและเอทานอลเป็นการสกัดตัวทําละลาย
respec - มี .
ภายใต้สภาวะการทดลองที่เหมาะสมดี ถึงได้มีความสัมพันธ์ coef - ficient ( R ) ของ 09998 และขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) 0.04 ( L1 . กลับคืนระหว่าง 75.9 % ทางอากาศกับ RSD ด้านล่าง 10.4 % วิธีที่เสนอคือ