Assignment of lineage is very impor

Assignment of lineage is very important in the
diagnosis of acute leukemia, as treatments for acute myeloid
leukemia (AML) and acute lymphoblastic leukemia
(ALL) are diff erent. Identifi cation of myeloid and lymphoid
lineage may be recognized based on cellular morphology,
cytochemical staining, and immunophenotyping (expression
of lineage-specifi c antigens). The diagnosis and
classifi cation of hematopoietic neoplasms have greatly
improved from the general application of immunophenotyping
during the past two decades. The identifi cation of
hematopoietic neoplasms by their association to normal
hematopoietic lineages and stages of diff erentiation is a
basic datum of current classifi cation systems, such as
the World Health Organization (WHO) classifi cation. This
information is largely provided by immunophenotyping
and has resulted in the addition of immunophenotypic
data into the defi nition of many hematopoietic neoplasms.
At present, the certain diagnosis and classifi cation of
hematopoietic neoplasms cannot be confi dently made
without immunophenotypic data.1,2,3 Myeloid antigen
expression in acute leukemia that is morphologically

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การกำหนดของลินเนจเป็นสิ่งสำคัญมากในการการวินิจฉัยโรคเฉียบพลัน เป็นการรักษาแบบเฉียบพลันชนิดไมอิลอยด์มะเร็งเม็ดเลือดขาว (AML) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน lymphoblastic(ทั้งหมด) มี diff ระหว่างการผลิต Identifi ไอออนชนิดไมอิลอยด์ และ lymphoidอาจรู้จักเชื้อสายตามสัณฐานวิทยาเซลล์ย้อมสี cytochemical และ immunophenotyping (นิพจน์ของลินเนจเอื้อ c แอนติเจน) การวินิจฉัย และการจัดประเภทรกของมะเร็งเม็ดเลือดได้มากเพิ่มขึ้นจากแอพลิเคชันทั่วไปของ immunophenotypingในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมา รก identifi ของมะเร็งเม็ดเลือด โดยความสัมพันธ์เป็นปกติเชื้อชาติของเม็ดเลือดและขั้นตอนของ diff erentiation เป็นการdatum พื้นฐานของระบบปัจจุบันในการจัดประเภทรก เช่นการจัดประเภทรกองค์กรสุขภาพโลก (WHO) นี้ส่วนใหญ่มี immunophenotypingและมีผลในการเพิ่ม immunophenotypicข้อมูลลงใน nition และของมะเร็งเม็ดเลือดจำนวนมากปัจจุบัน ในบางการวินิจฉัยและการจัดประเภทกฎเกณฑ์ดังกล่าวมะเร็งเม็ดเลือดไม่สามารถ confi dently ทำไม่ มี antigen ชนิด data.1,2,3 immunophenotypicนิพจน์ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันที่ morphologically

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ได้รับมอบหมายจากเชื้อสายเป็นสิ่งสำคัญมากใน
การวินิจฉัยของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันเช่นการรักษาสำหรับเฉียบพลัน myeloid
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว (AML) และเฉียบพลันโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวชนิด
(ทั้งหมด) มีความต่างกันต่าง ไอออนบวก Identifi ของเม็ดเลือดและต่อมน้ำเหลือง
เชื้อสายอาจได้รับการยอมรับขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์
ย้อมสี cytochemical และ immunophenotyping (การแสดงออก
ของเชื้อสาย specifi แอนติเจนค) การวินิจฉัยและ
ไอออนบวก classifi ของเนื้องอกเลือดได้มาก
ขึ้นจากการประยุกต์ใช้ทั่วไปของ immunophenotyping
ในช่วงที่ผ่านมาสองทศวรรษที่ผ่านมา ไอออนบวก identifi ของ
เนื้องอกเม็ดเลือดโดยสมาคมของพวกเขามาเป็นปกติ
lineages เม็ดเลือดและขั้นตอนของการ diff erentiation เป็น
ตัวเลขพื้นฐานของระบบ classifi ไอออนปัจจุบันเช่น
องค์การอนามัยโลก (WHO) classifi ไอออนบวก นี้
ข้อมูลที่ให้ไว้โดยส่วนใหญ่ immunophenotyping
และมีผลในการเพิ่มของ immunophenotypic
ข้อมูลลงใน nition Defi ของเนื้องอกเม็ดเลือดจำนวนมาก.
ในปัจจุบันการวินิจฉัยบางอย่างและไอออนบวก classifi ของ
เนื้องอกเม็ดเลือดไม่สามารถทำ CONFI dently
โดยไม่ต้อง data.1,2 immunophenotypic, 3 แอนติเจนเม็ดเลือด
แสดงออกในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันที่มีสัณฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

งานของวงศ์ตระกูลเป็นสำคัญมากในการวินิจฉัยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดเฉียบพลัน การรักษาสำหรับลูคีเมีย ( AML ) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก( ทั้งหมด ) จะ erent Diff . identifi ไอออนบวกของเม็ดเลือดชนิดและวงศ์ตระกูลอาจได้รับการยอมรับจากมือถือ สัณฐานวิทยาทางไซโตเคมีการย้อมสีและ immunophenotyping ( นิพจน์เชื้อสายของ specifi คแอนติเจน ) การวินิจฉัยและการ classifi เนื้องอกเม็ดโลหิตได้เป็นอย่างมากปรับปรุงจากโปรแกรมทั่วไปของ immunophenotypingในช่วงที่ผ่านมาสองทศวรรษที่ผ่านมา การ identifi บวกของสร้างเม็ดเลือด เนื้องอก โดยสมาคมของพวกเขาปกติเมื่อวิธีและขั้นตอนของ erentiation Diff เป็นตัวเลขพื้นฐานของระบบการ classifi ในปัจจุบัน เช่นองค์การอนามัยโลก ( WHO ) classifi ไอออนบวก นี้ข้อมูล immunophenotyping เป็นส่วนใหญ่โดยและมีผลในการเพิ่ม immunophenotypicข้อมูลใน nition เดฟีของเนื้องอกเม็ดโลหิตมากปัจจุบัน การวินิจฉัยและ classifi ไอออนบวกของบางเนื้องอกเม็ดโลหิตไม่สามารถโดยสาร dently ที่ทําโดยไม่มีข้อมูล immunophenotypic . 1 , 2 , 3 ชนิดแอนติเจนการแสดงออกในเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันจากที่เป็น