Epilepsy /Seizure Disorders The KD

Epilepsy /Seizure Disorders

The KD is a proven, effective therapy for epilepsy in children and adults (Klein et al., 2014; Li et al., 2013). In many cases, it is more effective than anti- epileptic drugs (AEDs) and is therefore routinely used as a front-line treatment for children with retractable (drug-resistant) epilepsy (Levy et al 2011). Although the mechanisms of KD therapy are largely unknown, achieving and sustaining therapeutic ketonemia 1 mM blood ketones) or ketonuria 40 mg/dL) is generally necessary for antiseizure efficacy. Despite its success, the dietary restrictions of the KD can be unpalatable for some patients and difficult for caregivers, a contributing factor for cessation of treatment (Klein et al., 2014; Levy et al., 2011). Exogenous ketogenic supple- mentation mimics the metabolic and physiologic effects of the KD, including enhancing mitochondrial biogenesis, anaplerosis, suppression of glycolysis, and increasing ATP and adenosine production, all thought to mediate the therapeu tic effects of KD in epilepsy (Kesl et al., 2014; Kesl et al., 2016; Kovac et al., 2013; Masino and Geiger, 2009; Srivastava et al., 2012; Stafstrom et al., 2009; Stafstrom et al., 2008) One of the earliest reports of the antiseizure efficacy of exogenous ogenic supplementation was performed in a unique seizure model that uses hyperbaric hyperoxia (HBO) to reliably induce epileptic-like (tonic-clonic) seizures in wild-type rats, a condition known as central nervous system oxygen toxicity (CNS-OT). A single oral dose of the ketone ester BD-ACAc, induced rapid (within 30 minutes) and sustained hours) ketosis 3mM BHB and 3mM AcAc) and prolonged One of the earliest reports of the antiseizure efficacy of exogenous ketogenic supplementation was performed in a unique seizure model that uses hyperbaric hyperoxia (HBO) to reliably induce epileptic-like (tonic-clonic) seizures in wild-type rats, a condition known as central nervous system oxygen toxici (CNS-OT). A single oral dose of the ketone ester BD-ACAc, induced rapid (within 30 minutes) and sustained 4 hours) ketosis 3mM BHB and 3mM AcAc) and prolonged the latency to seizure by 574% (DAgostino et al., 2013). An elevation in AcAc and acetone appear to be required for the anticonvulsant effects of keto s. BD elevated blood BHB 5mM) but did not elevate AcAc or acetone nor did it affect latency to seizure. This encouraging response prompted

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคลมชัก /Seizure KD เป็นพิสูจน์ ประสิทธิภาพการรักษาสำหรับโรคลมชักในเด็กและผู้ใหญ่ (Klein et al. 2014 Li et al. 2013) ในหลายกรณี มันมีประสิทธิภาพมากกว่ายาป้องกันโรคลมชัก (ชัก) และดังนั้นใช้เป็นประจำในการรักษาคือเด็กที่มีโรคลมชัก (ดื้อยา) หด (Levy et al 2011) ถึงแม้ว่ากลไกของ KD บำบัดส่วนใหญ่ที่ไม่รู้จัก บรรลุ และค้ำจุนรักษา ketonemia 1 มม.เลือดคีโตน) ketonuria หรือ 40 mg/dL) โดยทั่วไปที่จำเป็นสำหรับประสิทธิภาพ antiseizure แม้จะประสบความสำเร็จ ข้อจำกัดด้านอาหารของ KD สามารถปร่าสำหรับผู้ป่วยบางราย และยากที่ผู้ดูแล ปัจจัยสำหรับการหยุดชะงักของการรักษา (Klein et al. 2014 Levy et al. 2011) เลียนแบบนุ่มเอกสารจำพวกไขมันจากภายนอกผลกระทบทางสรีรวิทยา และเผาผลาญอาหารของ KD รวมทั้งเสริมสร้าง biogenesis ยล anaplerosis ปราบปรามการ glycolysis และเพิ่มการผลิต ATP และ adenosine ทุกความคิดที่จะไกล่เกลี่ยผล therapeu tic ของ KD ในโรคลมชัก (Kesl et al. 2014 Kesl et al. 2016 Kovac et al. 2013 Masino และอิฐ 2009 Srivastava et al. 2012 Stafstrom et al. 2009 Stafstrom et al. 2008) รายงานฉบับแรกสุดของประสิทธิภาพของอาหารเสริมจากภายนอก ogenic antiseizure หนึ่งดำเนินการในรูปแบบของอาการชักเฉพาะที่ใช้บำบัด hyperoxia (HBO) ชวนเชื่อถือได้เช่นโรคลมชักอาการชัก (โทนิค-clonic) ในหนูป่าชนิด สภาพที่เรียกเป็นพิษออกซิเจนระบบประสาทส่วนกลาง (CNS-OT) ตัวยาเดียวของเอสเทอร์คีโตน BD-ACAc ชักนำให้อย่างรวดเร็ว (ภายใน 30 นาที) และยั่งยืนชั่วโมง) สใน BHB 3 มม.และ 3 มม. AcAc) และดำเนินการในรูปแบบของอาการชักเฉพาะที่ใช้บำบัด hyperoxia (HBO) ชวนเชื่อถือได้เช่นโรคลมชักอาการชัก (โทนิค-clonic) ในหนูป่าชนิด สภาพที่เรียกเป็น toxici ออกซิเจนระบบประสาทส่วนกลาง (CNS-OT) หนึ่งรายงานแรกของ antiseizure ประสิทธิภาพของอาหารเสริมจำพวกไขมันจากภายนอกเป็นเวลานาน ยาเดียวของเอสเทอร์คีโตน BD ACAc เกิดอย่างรวดเร็ว (ภายใน 30 นาที) และยั่งยืน 4 ชั่วโมง) สใน BHB 3 มม.และ 3 มม. AcAc) และเป็นเวลานานเวลาแฝงการชัก% 574 (DAgostino et al. 2013) ระดับสูงใน AcAc และอะซีโตนที่ปรากฏจะจำเป็นสำหรับผลกระทบของ keto s. BD anticonvulsant ยกระดับเลือด BHB 5 มม.) แต่ไม่ยกระดับ AcAc หรืออะซิโตน หรือไม่จะมีผลต่อเวลาแฝงการชัก การตอบสนองนี้ส่งเสริมได้รับการพร้อมท์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความผิดปกติของโรคลมชัก / ยึด

สินค้า KD คือการพิสูจน์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการรักษาด้วยโรคลมชักในเด็กและผู้ใหญ่ (Klein et al, 2014;. Li et al, 2013). ในหลายกรณีก็จะมีประสิทธิภาพมากกว่าการป้องกันยาเสพติดโรคลมชัก (เครื่อง AED) และดังนั้นจึงใช้เป็นประจำในการรักษาหน้าบรรทัดสำหรับเด็กที่มีพับเก็บได้ (ดื้อยา) โรคลมชัก (Levy et al, 2011) แม้ว่ากลไกของการรักษาด้วย KD ส่วนใหญ่จะไม่รู้จักการบรรลุและยั่งยืนการรักษา ketonemia 1 มิลลิคีโตนในเลือด) หรือ ketonuria 40 mg / dL) โดยทั่วไปที่จำเป็นสำหรับการรับรู้ความสามารถ antiseizure แม้จะมีความสำเร็จที่ จำกัด อาหารของ KD สามารถอร่อยสำหรับผู้ป่วยบางรายและเป็นเรื่องยากสำหรับผู้ดูแลผู้ป่วยเป็นปัจจัยที่เอื้อสำหรับการสิ้นสุดของการรักษา (Klein et al, 2014;.. ประกาศ et al, 2011) ภายนอก ketogenic เลียนแบบ mentation นิ่มนวลเผาผลาญและผลกระทบทางสรีรวิทยาของ KD รวมทั้งการเสริมสร้าง biogenesis ยล anaplerosis ปราบปราม glycolysis และเพิ่มเอทีพีและการผลิต adenosine คิดว่าทุกคนที่จะเป็นสื่อกลางในผลกระทบของ Tic therapeu KD ในโรคลมชัก (Kesl et al, 2014; Kesl et al, 2016;. Kovac et al, 2013;. Masino และ Geiger 2009; Srivastava et al, 2012;. Stafstrom et al, 2009;.. Stafstrom et al, 2008) หนึ่งในรายงานที่เก่าแก่ที่สุดของ ประสิทธิภาพ antiseizure ของการเสริม ogenic ภายนอกได้รับการดำเนินการในรูปแบบการจับกุมที่ไม่ซ้ำกันที่ใช้ hyperoxia Hyperbaric (HBO) เชื่อถือได้ก่อให้เกิดการ (ยาชูกำลัง-clonic) โรคลมชักชักเหมือนอยู่ในป่าชนิดหนูสภาพที่เรียกว่าออกซิเจนพิษระบบประสาทส่วนกลาง (CNS -OT) ครั้งเดียวในช่องปากของคีโตนเอสเตอร์ BD-ACAC เทพอย่างรวดเร็ว (ภายใน 30 นาที) และชั่วโมงอย่างต่อเนื่อง) คีโตซีส 3mm BHB และ 3mm ACAC) และเป็นเวลานานหนึ่งในรายงานที่เก่าแก่ที่สุดของประสิทธิภาพ antiseizure ของการเสริม ketogenic ภายนอกได้รับการดำเนินการในการที่ไม่ซ้ำกัน รูปแบบการยึดที่ใช้ hyperoxia Hyperbaric (HBO) เพื่อทำให้เกิดความน่าเชื่อถือ (ยาชูกำลัง-clonic) โรคลมชักชักเหมือนอยู่ในป่าชนิดหนูสภาพที่เรียกว่ากลาง toxici ระบบประสาทออกซิเจน (CNS-OT) ครั้งเดียวในช่องปากของคีโตนเอสเตอร์ BD-ACAC เทพอย่างรวดเร็ว (ภายใน 30 นาที) และยั่งยืน 4 ชั่วโมง) คีโตซีส 3mm BHB และ 3mm ACAC) และเป็นเวลานานแฝงยึดโดย 574% (DAgostino et al., 2013) ความสูงใน ACAC และอะซีโตนดูเหมือนจะเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผลกระทบของเลป Keto s BD สูงเลือด BHB 5mm) แต่ไม่ได้ยกระดับ ACAC หรืออะซิโตนหรือไม่ก็ส่งผลกระทบต่อความล่าช้าในการจับกุม คำตอบนี้ได้รับแจ้งให้กำลังใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคลมชัก / ชักความผิดปกติโดย KD ได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคลมชักในเด็กและผู้ใหญ่ ( Klein et al . , 2014 ; Li et al . , 2013 ) ในหลายกรณี มันมีประสิทธิภาพมากกว่าต่อต้านยาเสพติดโรคลมชัก ( aeds ) และจึงตรวจใช้เป็นแนวหน้า การรักษาสำหรับเด็กพับเก็บได้ ( ดื้อยา ) โรคลมชัก ( เลวี่ et al 2011 ) แม้ว่ากลไกของ KD บำบัดเป็นส่วนใหญ่จักบรรลุยั่งยืนและการรักษา ketonemia 1 มิลลิเมตรเลือดคีโตน ) หรือ ketonuria 40 mg / dl ) โดยทั่วไปที่จำเป็นสำหรับ antiseizure ประสิทธิภาพ . แม้จะมีความสำเร็จของ ข้อ จำกัด อาหารของ KD จะเฝื่อน ผู้ป่วยบางและยากต่อผู้ดูแล บริจาคปัจจัยเพื่อการรักษา ( Klein et al . , 2014 ; เลวี่ et al . , 2011 ) ภายนอก ketogenic นิ่มนวล - mentation เลียนแบบผล metabolic และสรีรวิทยาของสัตว์ในสวนสัตว์และรวมถึงการเสริมสร้างการ anaplerosis , การปราบปรามของไกลโคไลซิส และเพิ่ม ATP และการผลิตอะดีโนซีน คิดว่าไกล่เกลี่ย therapeu TIC ผลของ KD โรคลมบ้าหมู ( kesl et al . , 2014 ; kesl et al . , 2016 ; โควัก et al . และ , 2013 ; masino Geiger , 2009 ; ศรีวัสทวา et al . , 2012 ; stafstrom et al . , 2009 ; stafstrom et al . , 2008 ) หนึ่งในรายงานแรกสุดของ antiseizure ภายนอกเสริมประสิทธิภาพของ ogenic แสดงในรูปแบบเฉพาะการยึดที่ใช้ Hyperbaric hyperoxia ( HBO ) เชื่อถือให้เกิดโรคลมชัก ( โทนิค กล้ามเนื้อคลายตัว ) ชักในหนูทดลองยา เงื่อนไขที่เรียกว่า toxi ออกซิเจนระบบประสาทส่วนกลาง เมือง ( cns-ot ) ขนาดปากเดียวของคีโตนเอสเตอร์ BD acac ชักนำอย่างรวดเร็ว ( ภายใน 30 นาที ) และได้รับชั่วโมง ) bhb 3mm 3mm acac ) และคีโตซีสและเป็นเวลานานหนึ่งของรายงานแรกสุดของ antiseizure ภายนอกเสริมประสิทธิภาพของ ketogenic แสดงในรูปแบบเฉพาะการยึดที่ใช้ Hyperbaric hyperoxia ( HBO ) เชื่อถือให้เกิดโรคลมชัก ( ยาบำรุงกล้ามเนื้อคลายตัว ) ชักในหนูทดลองยา เงื่อนไขที่เรียกว่า toxici ออกซิเจนระบบประสาทส่วนกลาง ( cns-ot ) ขนาดปากเดียวของคีโตนเอสเตอร์ BD acac ชักนำอย่างรวดเร็ว ( ภายใน 30 นาที ) และยั่งยืน 4 ชั่วโมง ) และ acac bhb 3mm 3mm ketosis ) และนานนานชัก โดยวันนี้ ( dagostino et al . , 2013 ) การยกระดับใน acac และอะซิโตนที่ปรากฏจะถูกกระตุ้นด้วยผลการชัก . BD ยกระดับเลือด bhb 5mm ) แต่ไม่ได้ยกระดับ acac หรืออะซิโตนมันมิได้ส่งผลกระทบต่อศักยภาพการชัก นี้กระตุ้นการตอบสนองพร้อมท์