hPSCs are amenable to genetic editi

hPSCs are amenable to genetic editing and can be derived from patient somatic cells, and thus represent a promising option for cell therapies for the treatment of degenerative diseases such as muscular dystrophies

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

hPSCs จะคล้อยตามการแก้ไขพันธุกรรมตก และสามารถรับมาจากผู้ป่วยมาติกเซลล์ และจึง แสดงตัวว่าสำหรับเซลล์บำบัดสำหรับการรักษาโรคเสื่อมเช่นกล้ามเนื้อ dystrophies

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

hPSCs มีความคล้อยตามการแก้ไขทางพันธุกรรมและจะได้รับจากเซลล์ร่างกายของผู้ป่วยและจึงเป็นทางเลือกที่มีแนวโน้มสำหรับการบำบัดเซลล์ในการรักษาโรคความเสื่อมเช่นกล้ามเนื้อ dystrophies

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

hpscs จะซูฮกไปตัดต่อพันธุกรรมและสามารถได้มาจากเซลล์ร่างกายคนไข้ จึงเป็นตัวแทนของตัวเลือกที่มีศักยภาพเซลล์บำบัดสำหรับการรักษาของโรคไขข้อเสื่อม เช่น กล้ามเนื้อ dystrophies