respectively. It should be noted th

respectively. It should be noted that the enthalpy of -35.1 kJ/ mol agrees with the previously reported value of -34.7 kJ mol-1,13 and the negative value indicates that the acetalization is an exothermic reaction. Given the suitable catalyst to 1,3-PDO ratio of 0.7 previously determined, the reactivity of the catalyst toward acetalization was compared with the commercial catalysts Dowex 50-WX4200 and Amberlite IR120 for the reactions carried out at 35 °C. The conversions, after reaction times of up to 120 min, are shown in Figure 7. At reaction times of 60 and 90 min, Dowex 50-WX4-200 and Amberlite IR120 hydrogen form were found to have higher reactivities compared with the synthesized carbon-based catalysts. Nevertheless, with the reaction time of 120 min, the reactivity of carbon-based catalyst was comparable to those of the commercial catalysts. The lower reactivity of the synthesized catalyst could be due to lower acid site, pore volume, and surface area as demonstrated in Table 1. Despite this, the lower cost of the carbon-based catalyst compared to the commercial catalysts demonstrates the potential application and suggests possible future development of the carbon-based catalyst for this application. 3.3. Evaluation of Catalyst Reusability. Other than reactivity, deactivation of the carbon-based catalyst was compared with those of commercial catalysts to evaluate the catalyst reusability. Here, acetalization of 1,3-PDO at 35 °C was carried out repeatedly with the reaction time of 120 min for each reaction cycle. As shown in Figure 8, in the second and third reaction cycles, the reactivity decreased for all catalyst. The synthesized carbon-based catalysts deactivated considerably compared to the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามลำดับ ควรสังเกตที่ความร้อนแฝงของ-35.1 kJ / โมลตกลง ด้วยค่าที่รายงานก่อนหน้านี้ของ-34.7 kJ โมล-1,13 และค่าลบบ่งชี้ว่า acetalization ที่มีปฏิกิริยา exothermic ให้เศษเหมาะอัตราส่วน 0.7 ที่ก่อนหน้านี้ กำหนด 1,3 PDO เกิดปฏิกิริยาของ catalyst ไป acetalization ถูกเปรียบเทียบกับสิ่งที่ส่งเสริมค้า Dowex 50-WX4200 และ Amberlite IR120 สำหรับปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นใน 35 องศาเซลเซียส แปลง หลังปฏิกิริยาเวลาถึง 120 นาที มีแสดงในรูปที่ 7 เวลาปฏิกิริยาของ 60 และ 90 นาที Dowex 50-WX4-200 และ Amberlite IR120 ไฮโดรเจนฟอร์มพบว่ามี reactivities สูงเมื่อเทียบกับการสังเคราะห์คาร์บอนตามสิ่งที่ส่งเสริมการ อย่างไรก็ตาม มีปฏิกิริยาเวลา 120 นาที เกิดปฏิกิริยาของคาร์บอนจาก catalyst ได้เทียบเคียงกับสิ่งที่ส่งเสริมการค้า เกิดปฏิกิริยาต่ำของ catalyst สังเคราะห์อาจเป็น เพราะเว็บไซต์กรดต่ำ ปริมาณรูขุมขน และพื้นที่ดังที่แสดงในตารางที่ 1 แม้นี้ ต้นทุนต่ำของ catalyst ใช้คาร์บอนที่ถูกเปรียบเทียบกับสิ่งที่ส่งเสริมการค้าแสดงให้เห็นถึงแอพลิเคชันเป็นไปได้ และแนะนำเศษคาร์บอนใช้สำหรับโปรแกรมประยุกต์นี้เป็นไปได้อนาคต 3.3 การประเมินผลของ Catalyst Reusability ไม่เกิดปฏิกิริยา ปิดใช้ catalyst ที่ใช้คาร์บอนถูกเทียบกับสิ่งที่ส่งเสริมพาณิชย์ประเมิน catalyst reusability ที่นี่ acetalization 1,3-PDO ที่ 35 ° C ถูกดำเนินซ้ำ ๆ ด้วยปฏิกิริยาเวลา 120 นาทีสำหรับแต่ละรอบปฏิกิริยา ดังแสดงในรูปที่ 8 ในรอบสอง และสามปฏิกิริยา การเกิดปฏิกิริยาลดลงสำหรับเศษทั้งหมด การสังเคราะห์คาร์บอนตามสิ่งที่ส่งเสริมยกมากเมื่อเทียบกับการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามลำดับ มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าเอนทัลปีของ -35.1 กิโลจูล / โมลเห็นด้วยกับรายงานก่อนหน้านี้มูลค่าของ -34.7 kJ mol-1,13 และค่าลบแสดงให้เห็นว่า acetalization เป็นปฏิกิริยาคายความร้อน ได้รับตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมต่อ 1,3-PDO 0.7 กำหนดไว้ก่อนหน้านี้ปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีต่อ acetalization เปรียบเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาในเชิงพาณิชย์ Dowex 50 WX4200 และ Amberlite IR120 สำหรับปฏิกิริยาดำเนินการที่ 35 ° C แปลงหลังจากปฏิกิริยาครั้งถึง 120 นาทีจะแสดงในรูปที่ 7 ในบางครั้งปฏิกิริยาของ 60 และ 90 นาที Dowex 50 WX4-200 และ Amberlite IR120 รูปแบบไฮโดรเจนที่พบว่ามีปฏิกิริยาสูงขึ้นเมื่อเทียบกับการสังเคราะห์คาร์บอน ตัวเร่งปฏิกิริยาตาม แต่ด้วยเวลาปฏิกิริยาของ 120 นาทีปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอนเทียบเคียงกับของตัวเร่งปฏิกิริยาในเชิงพาณิชย์ ปฏิกิริยาล่างของตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์อาจเกิดจากการลดลงของเว็บไซต์กรดปริมาณรูพรุนและพื้นที่ผิวที่แสดงให้เห็นในตารางที่ 1 อย่างไรก็ตามเรื่องนี้ค่าใช้จ่ายที่ต่ำกว่าของตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอนเมื่อเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาในเชิงพาณิชย์แสดงให้เห็นถึงการประยุกต์ใช้ที่อาจเกิดขึ้นและแสดงให้เห็น เป็นไปได้การพัฒนาในอนาคตของตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอนที่ใช้สำหรับโปรแกรมนี้ 3.3 การประเมินผลสามารถนำมาใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา นอกเหนือจากปฏิกิริยาการเสื่อมของตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอนได้รับการเปรียบเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาในเชิงพาณิชย์ในการประเมินสามารถนำมาใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา นี่ acetalization ของ 1,3-PDO ที่ 35 ° C ได้ดำเนินการซ้ำกับปฏิกิริยาเวลา 120 นาทีในแต่ละรอบการเกิดปฏิกิริยา ดังแสดงในรูปที่ 8 ในรอบปฏิกิริยาที่สองและสามปฏิกิริยาลดลงทุกตัวเร่งปฏิกิริยา สังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอนที่ใช้ปิดการใช้งานมากเมื่อเทียบกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามลำดับ มันควรจะสังเกตว่าเอน - 35.1 kJ / mol เห็นด้วยกับรายงานก่อนหน้านี้มูลค่า - 34.7 KJ mol-1,13 และค่าเป็นลบแสดงว่า acetalization เป็นปฏิกิริยาคาย . ได้รับการ 1,3-pdo ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมอัตราส่วน 0.7 ก่อนตัดสินใจความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยาต่อ acetalization เมื่อเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงพาณิชย์และดังนั้น 50-wx4200 สารละลาย ir120 สำหรับปฏิกิริยาดำเนินการที่ 35 องศา แปลง หลังจากปฏิกิริยาครั้งถึง 120 นาที แสดงในรูปที่ 7 ปฏิกิริยาครั้งที่ 60 และ 90 นาทีดังนั้น 50-wx4-200 และรูปแบบสารละลายไฮโดรเจน ir120 พบมีคุณสมบัติที่สูงขึ้นเมื่อเทียบกับการสังเคราะห์คาร์บอนที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา อย่างไรก็ตาม กับปฏิกิริยาของ 120 นาที ปฏิกิริยาของคาร์บอนที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา เปรียบเทียบกับของตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงพาณิชย์ ลดความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยาจะลดลงเนื่องจากปริมาณกรดสด , รูขุมขนและพื้นที่ผิวดังที่แสดงในตารางที่ 1 แม้นี้ ลดต้นทุนของคาร์บอนที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเมื่อเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงพาณิชย์แสดงโปรแกรมที่มีศักยภาพและแสดงให้เห็นอนาคตที่เป็นไปได้ของการพัฒนาคาร์บอนที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับโปรแกรมนี้ 3.3 . ผลของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ . ปฏิกิริยาอื่นมากกว่า ,การเสื่อมสภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาจากคาร์บอนเป็นเปรียบเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงพาณิชย์เพื่อประเมินตัวนี้ . ที่นี่ acetalization ของ 1,3-pdo 35 ° C พบว่าซ้ำกับปฏิกิริยาที่เวลา 120 นาทีสำหรับแต่ละปฏิกิริยา ของรอบ ดังแสดงในรูปที่ 8 ในปฏิกิริยาที่สองและสามรอบ ความว่องไวลดลงสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์คาร์บอนที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาใช้มากเมื่อเทียบกับ