In the present work production of l

In the present work production of lipase by Arctic sediment isolate Stenotrophomonas maltophilia was investigated, and focus was on the lipase production using agro industrial waste. Optimization of physical parameters which enhance the lipase production in agricultural waste such as groundnut cake, rice bran, wheat bran, neem cake, and coconut cake was achieved and significance was validated by ANOVA. The crude lipase was concentrated by precipitation with acetone and further purification was carried out by ion exchange chromatography followed by SDS-PAGE. When screened for extracellular lipase production, 54 isolates showed positive results and significant activity was expressed by sediment isolate KS 46 which was phylogenetically identified to be S. maltophilia. The groundnut cake supported maximum enzyme production (74.117 U/ml) followed by coconut cake (61.911 U/ml), neem cake (58.737 U/ml), wheat bran (49.614 U/ml) and rice bran (28.165 U/ml). Characterization of the enzyme revealed the optimum temperature to be 28 °C and optimum pH to be 6 for groundnut cake, neem cake and coconut cake while pH 7 for rice bran and wheat bran. Maximum lipase production was attained at 60% moisture for all substrates except for neem cake (70%). The enzyme was purified to 2.9 fold and molecular weight was found to be 49.1 KDa. The results suggest that agro wastes such as groundnut cake has the potential to be used as alternative cost effective substrate for lipase production and optimum conditions vary for the same enzyme when different substrates are utilized.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการทำงานปัจจุบัน การผลิตเอนไซม์ไลเปสจากขั้วโลกเหนือตะกอนแยก Stenotrophomonas maltophilia รับการตรวจสอบ และมุ่งเน้นในการผลิตเอนไซม์ไลเปสที่ใช้ของเสียอุตสาหกรรมเกษตร เพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์ทางกายภาพซึ่งเพิ่มการผลิตเอนไซม์ไลเปสในเกษตรเสียเช่นเค้กถั่วลิสง รำข้าวสาลี รำข้าว สะเดา เค้ก เค้กมะพร้าวสำเร็จ และสำคัญคือการตรวจสอบ โดย ANOVA เอนไซม์ไลเปสดิบคือเข้มข้น โดยการตกตะกอนด้วยอะซีโตน และทำให้บริสุทธิ์ต่อไปดำเนินการ โดยแลกเปลี่ยนไอออน chromatography ตาม ด้วย SDS-หน้า เมื่อผ่านการคัดเลือกผลิตสารเอนไซม์ไลเปส แยก 54 แสดงให้เห็นว่าผลบวก และกิจกรรมสำคัญที่ได้แสดงออก โดยตะกอน แยก 46 KS ซึ่ง phylogenetically ที่ถูกระบุว่าเป็น S. maltophilia เค้กถั่วลิสงได้รับการสนับสนุนการผลิตเอนไซม์สูงสุด (74.117 U/มิลลิลิตร) ตาม ด้วยเค้กมะพร้าว (61.911 U/มิลลิลิตร), เค้กสะเดา (58.737 U/มิลลิลิตร), รำข้าวสาลี (49.614 U/มิลลิลิตร) และรำข้าว (28.165 U/มิลลิลิตร) สมบัติของเอนไซม์นี้เผยอุณหภูมิที่เหมาะสม 28 ° C และ pH ที่เหมาะสมจะ 6 สำหรับเค้กถั่วลิสง สะเดาเค้ก และเค้กมะพร้าวในขณะที่ค่า pH 7 รำข้าวสาลีและรำข้าว การผลิตเอนไซม์ไลเปสสูงสุดคือบรรลุที่ความชื้น 60% สำหรับทุกพื้นผิวยกเว้นสะเดาเค้ก (70%) เอนไซม์ที่บริสุทธิ์เพื่อพับ 2.9 และพบว่าน้ำหนักโมเลกุลเป็น 49.1 KDa ผลลัพธ์แนะนำว่า เกษตรเสียเช่นเค้กถั่วลิสงที่มีศักยภาพที่จะใช้เป็นพื้นผิวอื่นที่คุ้มค่าสำหรับการผลิตเอนไซม์ไลเปส และเงื่อนไขที่เหมาะสมแตกต่างกันสำหรับเอนไซม์เดียวกันเมื่อใช้พื้นผิวต่าง ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการผลิตงานปัจจุบันของเอนไซม์ไลเปสจากตะกอนอาร์กติกแยก Stenotrophomonas maltophilia ถูกตรวจสอบและมุ่งเน้นการผลิตเอนไซม์ไลเปสโดยใช้กากอุตสาหกรรมเกษตร การเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์ทางกายภาพซึ่งเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตเอนไซม์ไลเปสในวัสดุเหลือใช้ทางการเกษตรเช่นเค้กถั่วลิสง, รำข้าวรำข้าวสาลี, เค้กสะเดาและเค้กมะพร้าวก็ประสบความสำเร็จและความสำคัญได้รับการตรวจสอบโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน น้ำมันดิบไลเปสเป็นความเข้มข้นโดยการเร่งรัดด้วยอะซิโตนและการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมได้ดำเนินการโดยการแลกเปลี่ยนไอออนโครมาโตตามด้วยระบบ SDS-PAGE เมื่อการคัดเลือกสำหรับการผลิตเอนไซม์ไลเปส 54 สายพันธุ์พบว่ามีผลในเชิงบวกอย่างมีนัยสำคัญและกิจกรรมได้แสดงออกโดยแยกตะกอน KS 46 ซึ่งถูกระบุ phylogenetically จะเป็นเอส maltophilia เค้กถั่วลิสงได้รับการสนับสนุนการผลิตเอนไซม์สูงสุด (74.117 U / ml) ตามด้วยเค้กมะพร้าว (61.911 U / ml) เค้กสะเดา (58.737 U / ml), รำข้าวสาลี (49.614 U / ml) และรำข้าว (28.165 U / ml) . ลักษณะของเอนไซม์เผยอุณหภูมิที่เหมาะสมที่จะเป็น 28 องศาเซลเซียสและมีค่า pH ที่เหมาะสมที่จะเป็น 6 สำหรับเค้กถั่วลิสงเค้กสะเดาและเค้กมะพร้าวในขณะที่ค่า pH 7 สำหรับรำข้าวและรำข้าวสาลี การผลิตเอนไซม์ไลเปสสูงสุดบรรลุที่ความชื้น 60% สำหรับพื้นผิวทั้งหมดยกเว้นสำหรับเค้กสะเดา (70%) เอนไซม์บริสุทธิ์น้ำหนัก 2.9 เท่าและโมเลกุลพบว่า 49.1 KDa ผลการวิจัยแนะนำว่าเสียเกษตรเช่นเค้กถั่วลิสงมีศักยภาพที่จะนำมาใช้เป็นค่าใช้จ่ายทางเลือกที่มีประสิทธิภาพสารตั้งต้นในการผลิตเอนไซม์ไลเปสและสภาวะที่เหมาะสมแตกต่างกันไปสำหรับเอนไซม์เดียวกันเมื่อพื้นผิวที่แตกต่างกันถูกนำมาใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปัจจุบันทำงานในการผลิตไลเปสโดยตะกอนอาร์กติกแยก stenotrophomonas maltophilia ถูกสอบสวนและมุ่งเน้นในการผลิตไลเปสโดยสินค้าเกษตร กากอุตสาหกรรม การเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์ทางกายภาพซึ่งเพิ่มการผลิตเอนไซม์ในการเกษตร ขยะ เช่น เค้ก ถั่วลิสง รำข้าวสาลีรำข้าว เค้ก สะเดา และเค้กมะพร้าวสําเร็จและความสำคัญคือการตรวจสอบโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน เอนไซม์ดิบเข้มข้นโดยการตกตะกอนด้วยอะซิโตนและผลิตเพิ่มเติม กระทำโดยบทร้องตามด้วยเอนไซม์ . เมื่อเพิ่มการผลิตเอนไซม์พบว่าเชื้อให้ผลบวก 54 กิจกรรมสัมพันธ์และแสดงออกโดยตะกอนแยก KS 46 ซึ่ง phylogenetically ระบุเป็นเอส maltophilia . ถั่วเค้กที่สนับสนุนการผลิตเอนไซม์สูงสุด ( 74.117 U / ml ) รองลงมา คือ เค้กมะพร้าว ( 61.911 U / ml ) กากสะเดา ( 58.737 U / ml ) , รำข้าวสาลี ( 49.614 U / ml ) และน้ำมันรำข้าว ( 28.165 U / ml ) การศึกษาคุณลักษณะของเอนไซม์พบว่าอุณหภูมิที่เหมาะสมเป็น 28 ° C และพีเอชที่เหมาะสมเป็น 6 สำหรับเค้กเค้กและเค้กมะพร้าว ถั่วลิสง สะเดา ในขณะที่ pH 7 และน้ำมันรำข้าวรำข้าวสาลี . การผลิตไลเปสสูงสุดคือบรรลุที่ความชื้น 60% สำหรับทุกพื้นผิวยกเว้นกากสะเดา ( 70% ) เอนไซม์บริสุทธิ์ถึง 2.9 เท่าและโมเลกุล พบว่า มีการคิดกิโลดาลตัน พบว่าของเสียจากการเกษตร เช่น เค้ก และมีศักยภาพที่จะสามารถใช้เป็นทางเลือกที่มีประสิทธิภาพค่าใช้จ่ายตั้งต้นสำหรับการผลิตไลเปสและสภาวะที่แตกต่างกันสำหรับเอนไซม์เดียวกันเมื่อพื้นผิวที่แตกต่างกันจะใช้