Cell cycle distribution in differen

Cell cycle distribution in differentiating bovine bone-marrow
mesenchymal stem cells (BMSCs) following treatment with various
concentrations of epigallocatechin-3-gallate (EGCG) for 2, 4, or 6 days.
EGCG induced cell arrest at the gap 2/mitosis (G2/M) phase in a time and
concentration-dependentmanner. The induction of differentiation cell
cycle distribution was assessed by DNA staining by using propidium
iodide and subsequent fluorescence–activated cell sorting (FACS)
analysis. The cell cycle distribution did not differ during the S phase

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แจกวงจรเซลล์ในไขกระดูกวัวขึ้นต้นmesenchymal สเต็มเซลล์ (BMSCs) รักษา ด้วยต่าง ๆ ต่อไปนี้ความเข้มข้นของ epigallocatechin-3-gallate (EGCG) วันที่ 2, 4 หรือ 6EGCG เกิดจับเซลล์ที่ระยะ 2/ไม โทซิส (G2/M) ของช่องว่างในเวลา และความเข้มข้น-dependentmanner เหนี่ยวนำของเซลล์ที่สร้างความแตกต่างแจกวงจรถูกประเมิน โดยย้อมสี propidium โดยดีเอ็นเอไอโอไดด์และต่อมา – เรียกใช้ fluorescence เซลล์เรียงลำดับ (FACS)วิเคราะห์ แจกวงจรเซลล์ได้ไม่แตกต่างระยะ S

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระจายวงจรมือถือในความแตกต่างวัวกระดูกเซลล์ต้นกำเนิด mesenchymal (BMSCs) ดังต่อไปนี้การรักษาด้วยต่างๆความเข้มข้นของสารepigallocatechin-3-gallate (EGCG) สำหรับ 2, 4 หรือ 6 วัน. EGCG เซลล์จับกุมเหนี่ยวนำที่ทำให้เกิดช่องว่าง 2 / เซลล์ (G2 / M) ในระยะเวลาและความเข้มข้นdependentmanner เหนี่ยวนำเซลล์แตกต่างของการกระจายรอบได้รับการประเมินโดยการย้อมสีดีเอ็นเอโดยใช้ propidium ไอโอไดด์และการเรียงลำดับเซลล์เรืองแสงเปิดใช้งานที่ตามมา (FACS) การวิเคราะห์ การกระจายวงจรมือถือไม่แตกต่างกันในช่วงเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฏจักรของเซลล์ในไขกระดูกการกระจายโค
มีเซนไคมอลสเต็มเซลล์ ( bmscs ) ต่อไปนี้การรักษาที่มีความเข้มข้นต่าง ๆ ของ epigallocatechin-3-gallate
( EGCG ) 2 , 4 หรือ 6 วัน สามารถจับกุมได้ที่
EGCG เซลล์ช่องว่าง 2 / ไมโตซิส ( G2 / M ) ขั้นตอนในเวลาและ
ปริมาณความเข้มข้น การ
การเปลี่ยนสภาพของเซลล์แจกวงจรที่ถูกประเมินโดย DNA staining โดยใช้สารประกอบไอโอไดด์ propidium
และภายหลังการกระตุ้นเซลล์และการเรียงลำดับ ( facs )
การวิเคราะห์ เซลล์วงจรการกระจายไม่แตกต่างกันระหว่างของเฟส