1 H and 13 C NMR spectra were recor

1 H and 13 C NMR spectra were recorded on a 200- and 50-MHz spectrometer (Bruker, F113V). The IR spec- tra were recorded on a Perkin–Elmer Spectrum GX spec-
trophotometer in KBr/nujol mull. Electronic spectra were
recorded in dichloromethane on a Hewlett–Packard diode array spectrophotometer (model 8452A). Microanalysis of the complex was done on a Perkin–Elmer CHNS analyzer (model 2400). An inductively coupled plasma spectrome- ter (Perkin–Elmer, USA; model ICP Optima 3300 RL) was used for Mn estimation. Powder X-ray diffraction patterns of the samples were recorded on a Philips X”pert MPD diffrac-
tometer with Cu-Kα (λ = 1.5405 Å) radiation with a step
size of 0.02◦ 2θ and a step time of 5 s and a curved Cu-Kα
monochromator under identical conditions. The BET sur-
face area was determined with the use of N2 sorption data measured at 77 K with a volumetric adsorption setup (Mi- cromeritics ASAP-2010, USA). The pore diameters of the samples were determined from the desorption branch of the N2 adsorption isotherm with the Barret, Joyner, and Halenda (BJH) method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1 H และ 13 C NMR สเปกตรัมถูกบันทึกไว้บน 200 และ 50 MHz สเปกโตรมิเตอร์ (Bruker, F113V) spec- IR tra ถูกบันทึกไว้ใน spec- เพอร์กินเอลเมอสเปกตรัม GX
trophotometer ใน KBr / nujol mull สเปกตรัมอิเล็กทรอนิกส์ได้รับการบันทึกไว้ในไดคลอโรมีเทนบน spectrophotometer อาร์เรย์ไดโอด Hewlett-Packard (รุ่น 8452A)
Microanalysis ที่ซับซ้อนได้ทำในการวิเคราะห์เพอร์กินเอลเมอ CHNS (รุ่น 2400) พลาสมา inductively คู่ spectrome- ตรี (เพอร์กินเอลเมอสหรัฐอเมริกา; รุ่น ICP Optima 3300 RL) ถูกนำมาใช้สำหรับการประมาณ Mn ผงรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ของกลุ่มตัวอย่างที่ถูกบันทึกไว้ในฟิลิปส์ X "เสือก MPD diffrac-
tometer กับ Cu-Kα (λ = 1.5405 A)
การฉายรังสีด้วยขั้นตอนขนาดของ0.02◦2θและเวลาขั้นตอนที่5 และโค้ง Cu-Kα
monochromator ภายใต้เงื่อนไขที่เหมือนกัน sur-
พนันบริเวณใบหน้าถูกกำหนดด้วยการใช้N2 ข้อมูลการดูดซับที่วัดได้ที่ 77 K ที่มีการตั้งค่าการดูดซับปริมาตร (Mi- cromeritics เร็วที่สุดปี 2010 สหรัฐอเมริกา) ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนของกลุ่มตัวอย่างได้รับการพิจารณาจากสาขาคายของไอโซเทอมการดูดซับ N2 กับ Barret, Joyner และ Halenda (BJH) วิธีการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 ชั่วโมงที่ 13 C NMR สเปกตรัมได้ถูกบันทึกไว้ใน 200 และ 50 MHz Spectrometer ( BRUKER f113v , ) IR Spec - ตราที่ถูกบันทึกไว้ในเพอร์กินเอลเมอร์และสเปกตรัม GX สเป็ค -
trophotometer ใน KBS / นูจอลครุ่นคิด สเปกตรัมอิเล็กทรอนิกส์
บันทึกในไดคลอโรมีเทนที่ Hewlett - Packard ไดโอดเรย์ Spectrophotometer ( แบบ 8452a ) จัดเรียงกันอยู่ที่ซับซ้อนได้ในเพอร์กินเอลเมอร์ chns –วิเคราะห์ ( รุ่น 2400 )การอุปนัยคู่พลาสมา spectrome - เต๋อ ( เพอร์กินเอลเมอร์และสหรัฐอเมริกา ; รุ่น Optima 3300 ICP RL ) คือใช้ในการประมาณค่า ) ผงรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ของตัวอย่างที่ถูกบันทึกไว้ในฟิลิปส์ x " คึกคะนอง MPD diffrac -
tometer กับ cu-k α ( λ = 1.5405 Å ) รังสีกับขั้นตอน
ขนาด 0.02 ◦ 2 θและขั้นตอนเวลา 5 s และโค้ง cu-k α
โมโนโครเมเตอร์ภายใต้เงื่อนไขที่เหมือนกัน ซูร์ -
เดิมพันบริเวณใบหน้าถูกกำหนดด้วยการใช้ข้อมูลเพื่อการวัดที่ 77 K กับการตั้งค่าการดูดซับโดยปริมาตร ( มิ - cromeritics asap-2010 , USA ) รูขุมขนขนาดของตัวอย่างจากการคายสาขาของ N2 ไอโซเทอมการดูดซับกับบาร์เร็ต จอยเนอร์ และ halenda ( bjh
) วิธีการ