A wealth of novel lipid loci have b

A wealth of novel lipid loci have been identified through a variety of approaches focused on common and lowfrequency
variation and collaborative metaanalyses in multiethnic populations. Despite progress in identification
of loci, the task of determining causal variants remains challenging. This work will undoubtedly be enhanced by
improved understanding of regulatory DNA at a genomewide level as well as new methodologies for interrogating
the relationships between noncoding SNPs and regulatory regions. Equally challenging is the identification of
causal genes at novel loci. Some progress has been made for a handful of genes and comprehensive testing of
candidate genes using multiple model systems is underway. Additional insights will be gleaned from focusing
on low frequency and rare coding variation at candidate loci in large populations. This article is part of a Special
Issue entitled: From Genome to Functio

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้รับการระบุ loci ไขมันนวนิยายให้เลือกมากมายผ่านหลากหลายวิธีเน้นทั่วไปและ lowfrequencyเปลี่ยนแปลงและ metaanalyses ร่วมในประชากร multiethnic แม้ มีความคืบหน้าในการระบุงานการกำหนดตัวแปรเชิงสาเหตุยังคงไม่ท้าทายของ loci งานนี้จะสามารถเพิ่มขึ้นโดยไม่ต้องสงสัยเข้าใจกฎระเบียบดีเอ็นเอที่เป็น genomewide ระดับเช่นใหม่ประสบการ interrogating ที่ดีขึ้นความสัมพันธ์ระหว่าง noncoding SNPs และขอบเขตการกำกับดูแล ท้าทายอย่างเท่าเทียมกันคือรหัสของยีนสาเหตุที่ loci นวนิยาย ความคืบหน้าบางได้หยิบของยีนและการทดสอบครอบคลุมของยีนตัวเลือกใช้หลายรูปแบบระบบอยู่ในระหว่างดำเนินการ ข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมจะสามารถคาดเน้นความถี่ต่ำและการเปลี่ยนแปลงสภาพที่หายากที่ loci ผู้สมัครในกลุ่มประชากรขนาดใหญ่ บทความนี้เป็นส่วนหนึ่งของพิเศษปัญหาที่ได้รับ: จากจีโนมการ Functio

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมั่งคั่งของตำแหน่งไขมันนวนิยายได้รับการระบุผ่านความหลากหลายของวิธีการที่มุ่งเน้นการร่วมกันและ lowfrequency
รูปแบบและการทำงานร่วมกัน metaanalyses ในประชากร multiethnic
แม้จะมีความคืบหน้าในการระบุของตำแหน่งงานของการกำหนดตัวแปรสาเหตุที่ยังคงมีความท้าทาย งานนี้ไม่ต้องสงสัยจะได้รับการปรับเพิ่มขึ้นจากความเข้าใจที่ดีขึ้นของดีเอ็นเอการกำกับดูแลในระดับ genomewide เช่นเดียวกับวิธีการใหม่สำหรับการสอบสวนความสัมพันธ์ระหว่างSNPs noncoding และภูมิภาคกฎระเบียบ ที่ท้าทายความสามารถพอ ๆ กันคือบัตรประจำตัวของยีนที่เป็นสาเหตุที่ตำแหน่งนวนิยาย ความคืบหน้าบางคนได้รับการทำสำหรับกำมือของยีนและการทดสอบที่ครอบคลุมของยีนที่ใช้ระบบหลายรูปแบบเป็นชิ้น ข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมจะถูกรวบรวมจากการมุ่งเน้นความถี่ต่ำและรูปแบบการเข้ารหัสที่หายากในตำแหน่งผู้สมัครในประชากรที่มีขนาดใหญ่ บทความนี้เป็นส่วนหนึ่งของการพิเศษฉบับสิทธิ: จากจีโนมที่จะ Functio

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความหลากหลายของรูปแบบของนวนิยายได้รับการระบุผ่านความหลากหลายของวิธีการที่มุ่งเน้นร่วมกันและ lowfrequency
รูปแบบ และร่วมกัน metaanalyses ในประชากร multiethnic . แม้จะมีความคืบหน้าในการระบุ
loci , งานของการกำหนดตัวแปรเชิงสาเหตุที่ยังคงท้าทาย งานนี้สงสัยจะถูกเพิ่มโดย
การปรับปรุงความเข้าใจของกฎระเบียบในระดับดีเอ็นเอ genomewide เช่นเดียวกับวิธีการใหม่เพื่อสอบสวน
ความสัมพันธ์ระหว่าง noncoding snps ภูมิภาคและกฎระเบียบ เท่าเทียมกันที่เป็นรหัสของยีนที่
สาเหตุของนวนิยาย มีความคืบหน้าได้รับการทำสำหรับกำมือของยีนและการทดสอบที่ครอบคลุมของผู้สมัครโดยใช้แบบจำลองระบบ
ยีนหลายชิ้น .ข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมจะถูกรวบรวมจากเน้น
ในความถี่ต่ำและหายากนะครับ การเปลี่ยนแปลงที่ผู้สมัครตำแหน่งในประชากรขนาดใหญ่ บทความนี้เป็นส่วนหนึ่งของปัญหาสิทธิพิเศษ
: จากจีโนมกับฟังก์ชัน