As shown in Table 2, medium supplem

As shown in Table 2, medium supplemented with 2 mg/L NAA + 2 mg/L TDZ + 5% sucrose (w/v), induced somatic embryogenesis on the leaf explants within 4 weeks, and the other explants (stem and corm) had shown a later response, showing the somatic embryogenesis induction after 8 weeks of culture. It was observed that callus initiated from a leaf explant in the presence of 2 mg/L NAA + 2 mg/L TDZ formed somatic embryos earlier than other explants (stem and corm) in the MS medium. Among the four media tested, the MS medium was the best (frequency of embryo formation is 46.6%) for somatic embryo regeneration, followed by the CHE’ medium (with frequency 43.3%). The crocus species had shown positive and early somatic embryogenesis in terms of mean frequencies of leaf explants developing into embryos (46.6%) followed by the corm explants (36.6%) in the presence of the MS medium. The average number of somatic embryos formed per leaf explant was 2.9 embryos while per corm explant only 1.8 embryos were formed. Somatic embryos were tightly packed and inseparable (Fig. 1b and e). Such somatic embryos were separated from initial explants and sub-cultured into a fresh medium (2 mg/L IAA + 2 mg/LTDZ + 100 mg/L ABA) for proliferation (Fig. 3b-e). In the present study, somatic embryos further developed and enlarged after the addition of an auxin into the medium. Successive cultures increased the number of embryos and the embryos further developed into cotyledonary stages (Fig. 3a-e). Interestingly, globular embryos (Figs. 1 b and 3 a) were found to be predominant. Embryos were white or pale yellow in color, small and globular in shape appearing individually or in the form of clusters. The heart and torpedo developmental stages were not observed in the present study. Globular somatic embryos with the soft and shining surface (Fig. 3a) grew further to form somatic embryos with a notch that differentiated to form scutellum, coleoptiles, root and shoot pole (i.e., cotyledonary stage of embryos) ( Fig. 3a-e). We observed that the embryos grew up to the cotyledonary stage (maturation) in the same medium. Cotyledons, which initially appeared white in color, turned green and underwent germination (Fig. 3a, f). These regenerated embryos gradually formed shoots and roots, after further four weeks culture in the same media. Later, plantlet formation was achieved after culturing in half-strength MS medium containing no plant growth regulators, for six weeks (Fig. 3f).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดังแสดงในตารางที่ 2 สื่อเสริม ด้วย 2 mg/L ราดหน้า + 2 mg/L TDZ ซูโครส 5% (w/v), การเกิดเอ็มบริโอกายเหนี่ยวนำบนใบ explants ภายใน 4 สัปดาห์ และเฌลอื่น ๆ (ก้านและ corm) แสดงการตอบสนองในภายหลัง แสดงการเหนี่ยวนำการเกิดเอ็มบริโอกายหลังจาก 8 สัปดาห์ของวัฒนธรรม พบที่ callus ฝ่ายจาก explant ใบใน 2 mg/L ราดหน้า + 2 mg/L TDZ เกิดกายโคลนก่อนหน้ากว่าอื่น ๆ explants (ก้านและ corm) ในสื่อ MS ในสื่อสี่ทดสอบ ปานกลาง MS เป็นที่ดีสุด (ความถี่ของตัวอ่อนก่อตัวเป็น 46.6%) สำหรับการฟื้นฟูร่างกายตัวอ่อน ตาม ด้วยการ CHE' กลาง (มีความถี่ 43.3%) พันธุ์ส้มแสดงในเชิงบวก และเกิดเอ็มบริโอกายต้นในแง่ของความถี่หมายถึงใบ explants พัฒนากลายเป็นตัวอ่อน (46.6%) ตาม ด้วยเฌล corm (36.6%) ในสื่อ MS จำนวนเฉลี่ยของร่างกายตัวอ่อนที่เกิดขึ้นต่อใบ explant ถูกโคลน 2.9 ในขณะที่เกิดตัวอ่อนเพียง 1.8 ต่อ corm explant ร่างกายตัวอ่อนถูกแยกออก และบรรจุแน่น (รูป 1b และ e) ตัวอ่อนดังกล่าวร่างกายแยกออกจากต้นเฌล และล้างย่อยเป็นการสดกลาง (2 mg/L IAA 2 mg/LTDZ + 100 mg/L ABA) สำหรับแพร่กระจาย (มะเดื่อ 3b-e) ในการศึกษาปัจจุบัน โคลนร่างกายเพิ่มเติมพัฒนา และขยายหลังจากการเพิ่มขึ้นของออกซินที่เป็นสื่อ วัฒนธรรมต่อเนื่องเพิ่มจำนวนของตัวอ่อนและตัวอ่อนที่พัฒนาเป็นขั้นตอน cotyledonary (รูป 3a-e) เรื่องน่าสนใจ กระจุกตัวอ่อน (มะเดื่อ. 1 b และ 3 เป็น) พบว่าเด่น ตัวอ่อนมีสีขาว หรือซีดสีเหลือง เล็ก และกระจุก ในรูปร่างที่ปรากฏทีละ หรือ ในรูปแบบของคลัสเตอร์ ขั้นตอนพัฒนาการหัวใจและตอร์ปิโดถูกตั้งข้อสังเกตไม่ได้ในการศึกษา กระจุกตัวอ่อนร่างกายกับพื้นผิวอ่อนนุ่ม และส่องแสง (รูปที่ 3a) เติบโตต่อไปฟอร์มตัวอ่อนร่างกายกับรอยที่แตกต่างแบบฟอร์ม scutellum, coleoptiles ราก และยิงเสา (เช่น cotyledonary ขั้นจากโคลน) (รูป 3a-e) เราสังเกตเห็นว่า การโคลนเติบโตขึ้นเวที cotyledonary (การเจริญเติบโต) ในตัวกลางเดียวกัน Cotyledons ซึ่งเริ่มปรากฏสีขาว เปิดสีเขียว และผ่านการงอก (รูป 3a, f) ตัวอ่อนเหล่านี้อาศัยค่อย ๆ เกิดหน่อและราก หลังจากเพิ่มเติมสี่สัปดาห์วัฒนธรรมในสื่อเดียวกัน ในภายหลัง plantlet ก่อสำเร็จหลังนำไปเลี้ยงในครึ่งแรง MS ที่ประกอบด้วยไม่มีพืชฮอร์โมน เวลาหกสัปดาห์ (มะเดื่อ 3f)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังแสดงในตารางที่ 2 กลางเสริมด้วย 2 มิลลิกรัม / ลิตร NAA + 2 มิลลิกรัม / ลิตร TDZ + 5% ซูโครส (w / v) embryogenesis ร่างกายเหนี่ยวนำบนชิ้นใบภายใน 4 สัปดาห์และชิ้นส่วนอื่น ๆ (STEM และหัว) ได้แสดงให้เห็นการตอบสนองต่อมาแสดงให้เห็นถึงการเหนี่ยวนำ embryogenesis ร่างกายหลังจาก 8 สัปดาห์ของวัฒนธรรม มันก็สังเกตเห็นแคลลัสที่เริ่มต้นจากชิ้นใบในการปรากฏตัวของ 2 มิลลิกรัม / เปิด L NAA + 2 มิลลิกรัม / ลิตร TDZ รูปแบบโซมาติกเอ็มบริโอก่อนหน้านี้กว่าชิ้นอื่น ๆ (STEM และหัว) ในอาหารสูตร MS ในบรรดาสี่สื่อการทดสอบที่ MS กลางที่ดีที่สุด (ความถี่ของการก่อตัวอ่อนเป็น 46.6%) สำหรับการฟื้นฟูร่างกายของตัวอ่อนตามด้วยสื่อ CHE '(มีความถี่ 43.3%) ส้มสายพันธุ์ที่ได้แสดงให้เห็นในเชิงบวกและต้น embryogenesis ร่างกายในแง่ของความถี่เฉลี่ยของชิ้นใบพัฒนาเป็นตัวอ่อน (46.6%) ตามด้วยชิ้นส่วนหัว (36.6%) ในที่ที่มีอาหารสูตร MS ค่าเฉลี่ยของจำนวนตัวอ่อนร่างกายที่เกิดขึ้นต่อชิ้นใบเป็น 2.9 ในขณะที่ตัวอ่อนต่อชิ้นหัวเพียง 1.8 ตัวอ่อนกำลังก่อตัวขึ้น โซมาติกเอ็มบริโอถูกบรรจุให้แน่นและแยกออกไม่ได้ (รูปที่ 1b. และ e) โซมาติกเอ็มบริโอดังกล่าวถูกแยกออกจากชิ้นส่วนเริ่มต้นและย่อยเพาะเลี้ยงเป็นสื่อกลางสด (2 มิลลิกรัม / ลิตร IAA + 2 มิลลิกรัม / LTDZ + 100 มิลลิกรัม / ลิตร ABA) สำหรับการงอก (รูป. 3B-E) ในการศึกษาปัจจุบัน, โซมาติกเอ็มบริโอพัฒนาต่อไปและขยายหลังจากที่นอกเหนือจากออกซินเข้าไปปานกลาง วัฒนธรรมต่อเนื่องเพิ่มจำนวนของตัวอ่อนและตัวอ่อนพัฒนาต่อไปเป็นขั้นตอน cotyledonary (รูป. 3A-E) ที่น่าสนใจตัวอ่อนทรงกลม (มะเดื่อ. 1 B และ 3) พบว่ามีเด่น ตัวอ่อนมีสีขาวหรือสีเหลืองอ่อนสีขนาดเล็กและทรงกลมในรูปทรงที่ปรากฏเป็นรายบุคคลหรือในรูปแบบของคลัสเตอร์ หัวใจและตอร์ปิโดระยะการพัฒนาไม่ได้ถูกตั้งข้อสังเกตในการศึกษาในปัจจุบัน โซมาติกเอ็มบริโอทรงกลมที่มีพื้นผิวที่อ่อนนุ่มและส่องแสง (รูป. 3A) ขยายตัวต่อไปในรูปแบบโซมาติกเอ็มบริโอกับรอยที่มีความแตกต่างในรูปแบบใบเลี้ยง, coleoptiles รากและยิงเสา (เช่นเวที cotyledonary ตัวอ่อน) (รูป. 3A-E) . เราสังเกตเห็นว่าตัวอ่อนเติบโตขึ้นมาในขั้นตอน cotyledonary (การเจริญเติบโต) ในระดับปานกลางเดียวกัน ใบเลี้ยงซึ่งเริ่มปรากฏสีขาวกลายเป็นสีเขียวและเปลี่ยนการงอก (รูป. 3A, F) ตัวอ่อนอาศัยเหล่านี้ค่อยๆเกิดต้นและรากหลังจากต่อวัฒนธรรมสี่สัปดาห์ในสื่อเดียวกัน ต่อมาการก่อตัวต้นก็ประสบความสำเร็จหลังจากที่เพาะเลี้ยงในช่วงครึ่งแข็งแรง MS ขนาดกลางที่มีไม่ควบคุมการเจริญเติบโตของพืชเป็นเวลาหกสัปดาห์ (รูป. 3F)