Statistical analysis was conducted

Statistical analysis was conducted using INSTATTM
for Windows. Our primary outcome was clinical
improvement, which was defined as a reduction of
20 mm on the VAS for pain. Clinically significant
effect size was determined using an odds ratio
(OR) and number needed to treat (NNT) with
32 H. Gemmell et al.
95% confidence intervals. The difference in posttest
VAS, cervical lateral flexion and pain threshold
scores between the groups was determined using
one-way analysis of variance with alpha set at
0.05.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการวิเคราะห์ทางสถิติโดยใช้ INSTATTMสำหรับ Windows ผลลัพธ์หลักของเราคือคลินิกปรับปรุง ซึ่งถูกกำหนดเป็นการลดลงของ20 มม.บน VAS สำหรับอาการปวด นัยสำคัญทางคลินิกกำหนดใช้อัตราส่วนราคาต่อรองมีผลขนาด(OR) และหมายเลขที่จำเป็นในการรักษา (NNT) ด้วย32 H. Gemmell et alช่วงความเชื่อมั่น 95% ความแตกต่างของ posttestVAS งอข้างปากมดลูก และเกณฑ์ความเจ็บปวดกำหนดคะแนนระหว่างกลุ่มโดยใช้ทางเดียวการวิเคราะห์ความแปรปรวน ด้วยอัลฟา0.05 นั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ทางสถิติได้ดำเนินการโดยใช้ INSTATTM
สำหรับ Windows ผลหลักของเราคือคลินิก
การปรับปรุงซึ่งถูกกำหนดให้เป็นการลดลงของ
20 มิลลิเมตรบน VAS สำหรับอาการปวด นัยสำคัญทางคลินิก
ขนาดผลที่ได้คือการพิจารณาโดยใช้อัตราส่วนราคาต่อรอง
(OR) และจำนวนจำเป็นในการรักษา (NNT) กับ
32 เอช Gemmell et al.
ช่วงความเชื่อมั่น 95% ความแตกต่างในหลังการทดลอง
VAS, ปากมดลูกด้านข้างงอและเกณฑ์ความเจ็บปวด
คะแนนระหว่างกลุ่มที่ได้รับการพิจารณาโดยใช้
การวิเคราะห์หนึ่งความแปรปรวนทางเดียวกับชุดอัลฟาที่
0.05

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูล ได้แก่ การใช้ instattmสำหรับ Windows ผลการศึกษาของเราเป็นคลินิกการปรับปรุง , ซึ่งถูกกำหนดเป็นลด20 มิลลิเมตร ที่คุณเจ็บ ที่สำคัญทางการแพทย์ขนาดผล ตัดสินใจใช้อัตราส่วนราคา( หรือ ) และเลขที่ต้องการเยียวยา ( nnt ) กับ32 . เกมเมิล et al .ช่วงความเชื่อมั่น 95% ความแตกต่างทางสถิติคุณ , งอข้างปากมดลูกและระดับความเจ็บปวดคะแนนระหว่างกลุ่มที่ถูกกำหนดโดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวนแบบทางเดียวกับอัลฟาที่ตั้งไว้0.05