2.2. Microwave assisted synthesis p

2.2. Microwave assisted synthesis procedure All the chemicals and reagents used in this experiment were of analytical grade and used without further purification. Prepara-
tion process of nano ZnO rods in our study is as follows: 29.749 g of zinc nitrate was dissolved in 200 ml of double distilled water.
Then 1 M KOH prepared in DD water was added dropwise very slowly into the zinc nitrate aqueous solution at a stirring rate of 500–520 rpm till the required pH of 13, 11 and 9 was attained.
Also, when the viscosity of the mixture increases, the revolution of the Teflon was so adjusted to maintain the stirring rate of 500– 520 rpm throughout the experiment.
After the addition was completed, the stirring was continued for another 30 min at
60 1C.

During stirring a milky white suspension of Zn(OH)2 was obtained.
The above solution was kept overnight at room temperature and the precipitate was filtered, washed thoroughly with double distilled water several times.
The filtrates were tested for the absence of pink color with phenolphthalein and white precipitate with lead acetate.
Then the obtained precipitates were dried at 60 1C and then suspended in 100 ml of double distilled water in a 1000 ml beaker and irradiated with microwaves using a domestic microwave oven (Samsung MW 73 V) at 180W for 30 min.
The resultant precipitates were filtered and then calcined at 200 1C under a vacuum oven for two hours.
The products obtained from three different precursor solutions of pH 13, 11 and
9 were named as A1, A2 and A3 respectively. The crystallinity and phase identification of the samples were analyzed using powder X-ray diffraction in steps of 0.051 in 2y range of 10–801 with Ka radiation (l¼1.5406 ˚A) using X’Pert X-ray diffractometer.
The morphology of the as-synthesized product was investigated using Quanta 200 FEG High Resolution Scanning Electron Microscopy (IIT, Chennai).
The optical properties of the samples were studied by recording the Diffused Reflectance Spectra using

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 ไมโครเวฟตอนช่วยสังเคราะห์สารเคมีทั้งหมดและ reagents ที่ใช้ในการทดลองนี้ได้เกรดวิเคราะห์ และใช้ โดยไม่มี purification เพิ่มเติม Prepara-
สเตรชันกระบวนการ nano ZnO ก้านในการศึกษาของเราจะเป็นดังนี้: g 29.749 ของสังกะสีไนเตรตถูกละลายใน 200 มลกลั่นน้ำคู่กัน
เกาะ M 1 เตรียมน้ำดีดีถูกเพิ่ม dropwise ช้ามากเป็นการสังกะสีไนเตรตละลายในอัตรา 500 – 520 รอบต่อนาทีจนถึง pH ที่ต้องการ 13, stirring 11 และ 9 ได้บรรลุ
ยัง เมื่อความหนืดของส่วนผสมเพิ่ม ปฏิวัติของ Teflon มีดังนั้นการปรับปรุงเพื่อรักษาอัตรา 500 – 520 rpm ทดลอง stirring
หลังจากเสร็จสิ้นการเพิ่ม กวนที่มีอย่างต่อเนื่องในอีก 30 นาทีที่
60 1C.

ระหว่างกวนน้ำนมขาวระงับของ Zn (OH) 2 ได้รับการ
โซลูชันดังกล่าวถูกเก็บไว้ข้ามคืนที่อุณหภูมิห้อง และ precipitate ถูก filtered ล้างสะอาด ด้วยน้ำกลั่นคู่หลายครั้ง
filtrates ถูกทดสอบสำหรับการขาดงานของสีชมพูกับ phenolphthalein precipitate ขาวกับลูกค้าเป้าหมาย acetate
แล้ว precipitates ได้รับถูกอบแห้งที่ 60 1C แล้วถูกระงับใน 100 ml ของน้ำกลั่นคู่ในบีกเกอร์ 1000 ml และ irradiated ด้วยไมโครเวฟโดยใช้เตาอบไมโครเวฟภายในประเทศ (ซัมซุง MW 73 V) ที่ 180W สำหรับ 30 นาที
precipitates ผลแก่มี filtered และเผาผลิตภัณฑ์ที่ 1C 200 ภายใต้เตาอบสุญญากาศแล้ว สองชั่วโมง
ผลิตภัณฑ์ได้รับจากโซลูชั่นของสารตั้งต้นที่แตกต่างกันสามของค่า pH 13, 11 และ
9 ได้ชื่อว่าเป็น A1, A2 และ A3 ตามลำดับ Crystallinity และ identification ระยะของตัวอย่างได้วิเคราะห์โดยใช้ผงเอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบนในขั้นตอนของ 0.051 ในช่วง 10 – 801 กับ Ka รังสี (l¼1.5406 ˚A) 2y ใช้ diffractometer เอ็กซ์เรย์ X'Pert.
สัณฐานวิทยาของผลิตภัณฑ์สังเคราะห์เป็นถูกสอบสวนใช้ Quanta 200 FEG สูงความละเอียดการสแกนอิเล็กตรอน Microscopy (มุมไบ ไน) .
คุณสมบัติแสงของตัวอย่างที่ศึกษา โดยบันทึกแรมสเป็คตรา Reflectance แต่ที่ใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 ไมโครเวฟขั้นตอนการสังเคราะห์ช่วยทั้งหมดสารเคมีและสารเคมีที่ใช้ในการทดลองครั้งนี้เป็นของนักเรียนชั้นประถมศึกษาวิเคราะห์และใช้โดยไม่บริสุทธิ์ต่อไป การเตรียม
กระบวนการ tion ของนาโนซิงค์ออกไซด์แท่งในการศึกษาของเรามีดังนี้ 29.749 กรัมของไนเตรตสังกะสีก็เลือนหายไปใน 200 มล. ของน้ำกลั่นคู่
แล้ว 1 M KOH เตรียมในน้ำ DD ถูกบันทึก dropwise ช้ามากเป็นสารละลายไนเตรตสังกะสีที่ อัตราการกวนของ 500-520 รอบต่อนาทีจนถึงค่า pH ที่ต้องการจาก 13, 11 และ 9 ได้รับการบรรลุ
นอกจากนี้เมื่อความหนืดของการเพิ่มส่วนผสมปฏิวัติของเทฟลอนมีการปรับเพื่อที่จะรักษาอัตราการกวนของ 500-520 รอบต่อนาทีตลอด การทดลอง
หลังจากนอกจากนี้เสร็จสมบูรณ์กวนได้อย่างต่อเนื่องอีก 30 นาทีที่
60 1C ในระหว่างการกวนระงับขาวน้ำนมของ Zn (OH) 2 ที่ได้รับการแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้นได้รับการเก็บไว้ค้างคืนที่อุณหภูมิห้องและตะกอนถูกกรอง ล้างให้สะอาดด้วยน้ำกลั่นสองหลายครั้งfiltrates ได้รับการตรวจการขาดของสีสีชมพู phenolphthalein และตะกอนสีขาวน้ำนมนำตะกอนจากนั้นได้ถูกนำมาทำให้แห้งที่ 60 1C และระงับใน 100 ml ของน้ำกลั่นที่สองในนั้น 1,000 มล. ถ้วยแก้วและการฉายรังสีด้วยไมโครเวฟโดยใช้เตาอบไมโครเวฟในประเทศ (ซัมซุง MW 73 V) ที่ 180W เป็นเวลา 30 นาทีตะกอนผลลัพธ์ถูกกรองแล้วเผาที่ 200 1C ภายใต้สูญญากาศเตาอบสองชั่วโมงผลิตภัณฑ์ที่ได้จากสามผู้นำที่แตกต่างกัน การแก้ปัญหาของพีเอช 13, 11 และ9 ได้รับการเสนอชื่อเป็น A1, A2 และ A3 ตามลำดับ บัตรประจำตัวของผลึกและเฟสของตัวอย่างที่วิเคราะห์โดยใช้ผงเอ็กซ์เรย์เลนส์ในขั้นตอนของ 0.051 ในช่วง 2y ของ 10-801 ด้วยรังสี Ka (l ¼ 1.5406 ˚) โดยใช้ X'Pert X-ray diffractometer ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของ ผลิตภัณฑ์ที่สังเคราะห์ได้รับการตรวจสอบโดยใช้ควอนตั้ม 200 FEG ความละเอียดสูง Scanning Electron Microscopy (ไอไอทีเชนไน) คุณสมบัติทางแสงของกลุ่มตัวอย่างมีการศึกษาโดยการบันทึก Diffused สะท้อน Spectra ใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ไมโครเวฟทั้งหมดขั้นตอนการสังเคราะห์สารเคมีและสารเคมีที่ใช้ในการทดลองนี้เป็นวิเคราะห์ชั้นและใช้ต่อไปโดยไม่พูจึงไอออนบวก prepara -
กระบวนการนาโนซิงค์ออกไซด์ , แท่งในการศึกษา มีดังนี้ 29.749 G ซิงค์ไนเตรทละลายใน 200 มล. คู่
น้ำกลั่นแล้ว 1 เมตร เกาะที่เตรียมไว้ใน DD น้ำเพิ่ม dropwise ช้าๆลงในซิงค์ไนเตรทสารละลายที่เร้าใจ อัตรา 500 – 520 รอบต่อนาทีจนต้อง pH 13 11 และ 9 คือบรรลุ .
นอกจากนี้เมื่อความหนืดของสารผสมเพิ่ม การปฏิวัติของ Te flบนจึงปรับเพื่อรักษา อัตราการกวน 500 รอบต่อนาที ( 520 ตลอดการทดลอง
หลังจากเติมเสร็จกวนมันต่ออีก 30 นาทีที่ 60 c


ระหว่างกวนระงับขาวซีดของ Zn ( OH ) 2 )
แก้ปัญหาข้างต้นถูกเก็บไว้ค้างคืนที่อุณหภูมิห้องและที่ถูกถ่ายทอด ltered ล้างให้สะอาดด้วยคู่น้ำหลายๆ ครั้ง
ltrates จึงทำการทดสอบการตกตะกอนสีชมพูกับฟีนอล์ฟทาลีน และสีขาวตะกั่วอะซิเทต
จากนั้นนำตะกอนแห้งที่ 60 1C แล้วแขวนลอยในน้ำกลั่น 100 มิลลิลิตรของคู่ในบีกเกอร์ 1000 ml และการฉายรังสีไมโครเวฟที่ใช้เตาไมโครเวฟในประเทศ ( ซัมซุง MW 73 v )
180w เป็นเวลา 30 นาที ซึ่งมีตะกอนจึง ltered แล้วเผาในเตาอบที่ 200 ภายใต้สุญญากาศสำหรับสองชั่วโมง .
ผลิตภัณฑ์ที่ได้จากสารตั้งต้นที่แตกต่างกันสามโซลูชั่นของ pH 13 11
9 เป็นชื่อเป็น A1 , A2 และ A3 ตามลำดับ ความเป็นผลึกและการถ่ายทอด identi เฟสของกลุ่มตัวอย่าง โดยใช้ผงการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ในขั้นตอน 0.051 ใน 2y ช่วง 10 – 801 กับรังสีกา ( L ¼ 1.5406 ˚ ) ใช้ x'pert เอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ .
ลักษณะของผลิตภัณฑ์ที่มีความละเอียดสูง 200 FEG Quanta ศึกษาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( IIT เจนไน ) .
คุณสมบัติทางแสงของกลุ่มตัวอย่างที่ศึกษาคือ การกระจายกำลังflใช้ ectance สเปกตรัม