intensity spectral peaks at 8.72 and 12.72% (Fig. 1). Based on the
NIST search database, the spectral peak of 8.72 was confirmed as
Diethyl Phthalate (1,2-Benzene dicarboxylic acid, monobutyl ester).
The molecular formula is C12H14O4 and the molecular weight is 222.
The other spectral peak of 12.72was confirmed as Dibutyl Phthalate
with the molecular formula and weight of C16H22O4 and 278
respectively (Fig. 2a and b).
3.4. Survival of I. coccinea treated C. auratus after A. hydrophila
challenge
The control, ICE and ICF treated C. auratus fishes were challenged
with highly virulent A. hydrophila AHV-1 after completion of
experiment. The control fishes were succumbed to cent percentage
death within five days. Surprisingly, the ICE treatment helped to
increase the survival to 60% and ICF treatment helped to 80% survival
due to the antibacterial/immunostimulant active principles in
the I. coccinea extracts and fraction. TwoWay ANOVA revealed that
the survival was significantly (F ¼ 41.12; P 0.001) increased from
control group to herbal extracts treated groups (Fig. 3).
3.5. Specific bacterial reduction of I. coccinea treated C. auratus
after A. hydrophila challenge
The specific Aeromonas count in blood and muscle after
I. coccinea extracts and fraction treatment in C. auratus are given
in Table 4 up to 8 days. In control, C. auratus the initial Aeromonas
count observed was 5.7 104 cfu ml1 after 2nd days in blood and
this was increased after 8 days when the bacterial count was
4.5 106. In muscles, the initial count of 3.7 102 was observed
after 2 days and the count increased to the maximum of
3.7 105 cfu g1 after 8th days. Fortunately, the I. coccinea extracts
and fraction helped to drastically decrease the Aeromonas count in
blood as well as muscle. After 8th days, the Aeromonas count
observed in the blood were 2.5 102 cfu ml1 and 1.7 102 cfu g1
in muscle respectively in ICE treated C. auratus. The lowest Aeromonas
counts were also observed in blood (0.5 101 cfu ml1) and
muscle (0.3 101 cfu g1) of ICF treated C. auratus after 8 days.
3.6. Serum biochemistry of I. coccinea treated C. auratus after
A. hydrophila challenge
The serum albumin observed was 153.5 mg/ml in control
C. auratus after A. hydrophila challenge. The albumin level was
significantly (P 0.01) increased to 164.3 and 168.3 mg/ml in ICE
and ICF treated C. auratus respectively after A. hydrophila challenge.
The lowest serum globulin (147.1 mg ml1) was observed in control
group due to pathogenic interruption. The ICE and ICF treatment
helped to increase the globulin level to 160.1 and 163.5 mg ml1
respectively and which suppressed the bacterial count. Before
treatment, the serum protein observed was 298.2 mg/ml in blank
control group. The level drastically came down to 278.5 mg ml1
due to immunosuppression. The serum protein level significantly
(P 0.01) improved of 309.3 and 315.3 mg ml1 in ICE and ICF
treated C. auratus respectively and it reflects immunostimulation
(Table 5).
3.7. Haematological studies of I. coccinea treated C. auratus after
A. hydrophila challenge
The haematological parameters of I. coccinea treated C. auratus
after A. hydrophila challenge was given in Fig. 4. The RBC count
observed was 0.854 106 mm31 in control group whereas the
I. coccinea extracts had significantly (P 0.05) increased results.
The count increased to 1.32 and 1.42 106 mm31 in ICE and ICF
treated C. auratus respectively. The lowest haemoglobin level
(6.72 mg dl1) was observed in control group and this was significantly
(P 0.05) increased to 8.6 and 8.82 mg dl1 in ICE and ICF
treated C. auratus respectively.
Fig. 1. Structural characterization of I. coccinea active fraction by GCeMS analysis.
Fig. 2. a&b. Phthalate compounds detected from the peak of GCeMS analysis. Diethyl
Phthalate (1,2-Benzene dicarboxylic acid, monobutyl ester) detected from the peak at
the retention time of 8.72 (2a) and Dibutyl Phthalate detected from the peak at the
retention time of 12.72 (2b).
Fig. 3. Survival of I. coccinea treated C. auratus after A. hydrophila AHV-1 challenge.
Values are significantly differed each other’s (F ¼ 41.12; P 0.001) e TwoWay ANOVA.
ความหนาแน่นสเปกตรัมและยอดที่ 8.72 12.72 ล้านบาท ( รูปที่ 1 ) ขึ้นอยู่กับ
ฐานข้อมูลการค้นหา NIST , ยอดสเปกตรัมของ 8.72 ก็ยืนยันว่าเป็น
ไดพทาเลท ( 1,2-benzene ไดคาร์บ ซิลิก monobutyl , ester )
สูตรโมเลกุล c12h14o4 และน้ำหนักโมเลกุล 222 .
ยอดสเปกตรัมอื่น 12.72was ยืนยัน dibutyl phthalate
มีสูตรโมเลกุลและน้ำหนักและ c16h22o4 278
ตามลำดับ ( รูปที่ 2A และ B )
3.4 . การอยู่รอดของฉันศึกษาปฏิบัติ C . auratus หลังจาก A . hydrophila
ความท้าทาย
การควบคุมน้ำแข็งและ ICF ถือว่าปลา C . auratus ท้าทาย
A . hydrophila ahv-1 มีความรุนแรง หลังจากเสร็จ
ทดลอง การควบคุมปลาได้ยอมจำนนต่อร้อยเปอร์เซ็นต์
ตายภายใน 5 วัน จู่ ๆ น้ำแข็งจะช่วยรักษา
เพิ่มการอยู่รอด 60 % และ ICF ช่วย 80% รอดรักษา
เนื่องจากการใช้สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน / หลักการ
ที่ ศึกษาสารสกัด และเศษส่วน twoway ANOVA พบว่า
ความอยู่รอดอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( ¼ 41.12 F ; p < 0.001 ) เพิ่มขึ้นจาก
กลุ่มที่ให้สารสกัดสมุนไพร กลุ่ม ( รูปที่ 3 )
3.5 . ลดแบคทีเรียที่เฉพาะเจาะจงของ ศึกษาปฏิบัติ C . auratus
หลังจาก A . hydrophila ท้าทาย
นับเฉพาะเชื้อในเลือดและกล้ามเนื้อหลัง
ฉันศึกษาสารสกัดและสัดส่วนใน C . auratus จะได้รับการรักษา
ตารางที่ 4 ถึง 8 วัน ในการควบคุมเชื้อ C . auratus เริ่มต้น
นับพบคือ 5.7 104 CFU ml1 หลังจากวันที่ 2 ในเลือด และ
นี้เพิ่มขึ้นหลังจาก 8 วัน เมื่อแบคทีเรียคือ
4.5 106 . ในกล้ามเนื้อ นับเริ่มต้น 3.7 102 )
หลังจาก 2 วันและนับเพิ่มสูงสุดของ
3.7 105 CFU G1 หลังจาก 8 วัน โชคดีที่ผมศึกษาจาก
และสัดส่วนช่วยในลดจำนวนเชื้อใน
เลือดเช่นเดียวกับกล้ามเนื้อ หลังจาก 8 วัน นับเชื้อ
ที่พบในเลือดเป็น 2.5 102 CFU ml1 1.7 102 CFU G1 และ
ในกล้ามเนื้อตามลำดับในน้ำแข็งรักษา C . auratus . นเชื้อ
นับพบในเลือด ( 0.5 101 CFU ml1 ) และ
กล้ามเนื้อ ( 0.3 101 CFU G1 ) ของ ICF ปฏิบัติ C . auratus หลังจาก 8 วัน
3.6 เซรั่มชีวเคมีของฉันศึกษาปฏิบัติ C . auratus หลังจาก
A . hydrophila ท้าทาย
ซีรั่มอัลบูมิน สังเกตได้ 153.5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ในการควบคุม
C . auratus หลังจาก A . hydrophila ท้าทาย ระดับอัลบูมิน คือ
อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.01 ) และเพิ่มขึ้น 164.3 168.3 มก. / มล. ในน้ำแข็ง
ICF ปฏิบัติ C . auratus ตามลำดับหลังจากและ A . hydrophila ท้าทาย
ส่วนเซรั่มโกลสุด ( 147.1 มิลลิกรัม ml1 ) พบว่า ในการควบคุม
กลุ่มโรคเนื่องจากการหยุดชะงัก . น้ำแข็งและ ICF รักษา
ช่วยเพิ่มระดับโกลบูลินไปและ ml1 160.1 163.5 มก.
ตามลำดับ ซึ่งสามารถนับเชื้อแบคทีเรีย ก่อนที่
การรักษา , เซรั่มโปรตีนที่พบคือ 298.2 มก. / มล. ในช่องว่าง
กลุ่มควบคุม ระดับฮวบลงมา ml1 278.5 มก.
เนื่องจากการกดภูมิคุ้มกัน . เซรั่มโปรตีนระดับอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ
( p < 0.01 ) และการปรับปรุงของ 309.3 315.3 มิลลิกรัม ml1 ในน้ำแข็งและ ICF
รับ C . auratus ตามลำดับ และมันสะท้อนให้เห็นถึง immunostimulation
( ตารางที่ 5 )
3.7 แนวโน้มการศึกษาของศึกษาปฏิบัติ C . auratus หลัง .
A . hydrophila ท้าทาย
พารามิเตอร์ของผมก่อนศึกษาปฏิบัติ C . auratus
หลังจาก A . hydrophila ท้าทายได้รับในรูปที่ 4 RBC นับ
สังเกตได้ 0.854 106 mm31 ในกลุ่มควบคุมตามลำดับ
ฉันศึกษาสารสกัดอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) เพิ่มผล
นับเพิ่มขึ้น 1.32 และ 1.42 106 mm31 ในน้ำแข็งและ ICF
รับ C . auratus ตามลำดับ ระดับฮีโมโกลบิน ถูกที่สุด
( 6.72 มิลลิกรัม DL1 ) พบว่าในกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ และ นี้
( P < 0.05 ) และเพิ่มขึ้น 8.6 DL1 ในน้ำแข็งและ ICF 8.82 มก.
รับ C . auratus ตามลำดับ
รูปที่ 1 ลักษณะโครงสร้างของฉันศึกษางานเศษส่วนโดยการวิเคราะห์ gcems .
รูปที่ 2 A & B พบสารพทาเลทจากจุดสูงสุดของการวิเคราะห์ gcems . ได
พทาเลท ( 1,2-benzene ไดคาร์บ ซิลิก monobutyl , ester ) ตรวจพบจากจุดสูงสุดที่
ในเวลาของ 8.72 ( 2A ) และ dibutyl phthalate ที่ตรวจพบจากจุดสูงสุดที่
ความคงทนเวลา 12.72 ( 2B )
รูปที่ 3 การอยู่รอดของฉันศึกษาปฏิบัติ C . auratus หลังจาก A . hydrophila ahv-1 ท้าทาย
ค่านิยมที่แตกต่างกันแต่ละอื่น ๆ ( f ¼ 41.12 ; p < 0.001 ) และ twoway ANOVA
การแปล กรุณารอสักครู่..