Figure 8Intestine of S. fuscus. (A) Anterior intestinal mucosa, with r การแปล - Figure 8Intestine of S. fuscus. (A) Anterior intestinal mucosa, with r ไทย วิธีการพูด

Figure 8Intestine of S. fuscus. (A)

Figure 8
Intestine of S. fuscus. (A) Anterior intestinal mucosa, with ramified folds (a); (B) intestinal fold constituted by a simple cylindrical epithelium with goblet and absorptive cells (b) and lamina propria of conjunctive; (C) posterior intestine with mucosa ...
Go to:
4. Discussion
Fishes feed on the various resources found at different depths of water and their digestive tract descriptions and feedings habits provide useful ecological and biological information. S. fuscus is a territorial fish that defends a territory (used for shelter, feeding, or reproductive purposes) and displays intra and interspecific aggressiveness toward other herbivores fish and invertebrates [11]. It has a slightly protractile terminal mouth with flat nonserrated incisive teeth which are used for cropping macroalgae in the reef pools. The diet of the adult S. fuscus is mainly (70%) of macroalgae and 30% is of animal items [12].
The gape of the mouth is proportional to the size of the food item consumed. The position of the mouth, type of dentition, degree of mouth protractility, and the type of the gill rakers are related to the feeding habits of fish [13, 14]. It is generally assumed that gill rakers function as a sieve to extract food organisms from the water. A relation exists between gill raker morphology and trophic status of the fish. In the present study, it was observed that in S. fuscus only the first pair of gills have long gill rakers which contribute to retain small food items. The other gill rakers were unadorned and seem not to have any role in straining food. There is a correlation between the number of gill rakers, the space between them, their length, and the feeding habits of fish [15].
Generally, in the anterior part of the esophagus, the skeletal striated fibers predominate, and the posterior part is composed of smooth muscle fibers. However, in S. fuscus, the esophageal muscle layer is composed of striated fibers over its full length. There are smooth and striated muscle fibers near the transition region of the stomach. The esophageal muscle layer consists of a longitudinal inner sublayer and a circular outer sublayer [16, 17]. A similar pattern was observed for S. fuscus.
In fish, the stomach is an organ with varied shape and structure, depending on their food habits and in some species it may be absent. The stomach in most fish is a dilation of the digestive tube, where food is retained for the required time for acid digestion. The inner mucosa of fish stomach forms winding longitudinal grooves that disappear when the stomach expands with the entry of food. The cardiac and fundic regions are glandular, and the pyloric region is nonglandular. It was also proven in this study that there is no distinction between gastric gland cell types, as occurs in mammals. In a study of the gastric mucosa of Tilapia sp., no difference was found between parietal and zymogenic glandular cells, assuming that acid chloride and pepsinogen are secreted by the same cell [18].
The length of the intestine is related to feeding habits, more so in iliophagous, herbivorous, and omnivorous and to a lesser extent in carnivorous and insectivorous fish species. Generally, the intestine is a tubular organ, through which food passes and where alkaline digestion and nutrient absorption occur. The intestinal coefficient is used widely to classify species into trophic categories. According to this pattern, high Ci values are associated with herbivorous species, whereas intermediate values are associated with omnivorous, and low values with carnivorous fish species. A functional explanation for the long intestine of herbivorous fish species is that some components of the diet are slow to be digested and require both a longer time and more extensive exposure. S. fuscus consumes large amounts of plant material together with some small animal items [6].
In teleost fish, there is no separation between the small and large intestine; there is just an undifferentiated tube. The intestinal portions that contain more complex mucosa are generally involved in absorptive processes. The intestinal caeca are blind finger-like structures located in the pyloric region. These structures increase the absorption area of the intestine. The intestinal quotient value calculated for S. fuscus is comparable to that reported [14]. Many fish species have flexible diets, using the most readily available resources in the environment, and few are
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
รูปที่ 8ลำไส้ของ S. fuscus (A) แอนทีเรียร์ mucosa ลำไส้ มี ramified พับ (a); (ข) ลำไส้พับทะลัก โดย epithelium เป็นทรงกระบอกอย่าง goblet ดูดเซลล์ (b) และ lamina propria ของ conjunctive (C) ลำไส้หลัง มี mucosa ...ลุยเลย:4. สนทนาปลากินทรัพยากรต่าง ๆ ที่พบที่ความลึกแตกต่างกันของน้ำและคำอธิบายระบบทางเดินอาหาร และนิสัย feedings สามารถใช้ข้อมูลทางชีวภาพ และระบบนิเวศ S. fuscus เป็นปลาดินแดนที่ปกป้องเขต (ใช้สำหรับพักอาศัย อาหาร หรือวัตถุประสงค์ในการสืบพันธุ์) และแสดงอินทราและ aggressiveness interspecific ไปทางอื่นปลา herbivores และ invertebrates [11] มีปากเล็กน้อย protractile เทอร์มินัลแบน nonserrated incisive ฟันซึ่งใช้สำหรับครอบ macroalgae ในสระรี อาหารของ fuscus S. ผู้ใหญ่เป็นส่วนใหญ่ (70%) macroalgae และ 30% เป็นสัตว์ต่าง ๆ [12]Gape ปากเป็นสัดส่วนกับขนาดของอาหารที่บริโภคสินค้า ตำแหน่งของปาก dentition ระดับของปาก protractility และ rakers เหงือกชนิดเกี่ยวข้องกับพฤติกรรมการให้อาหารปลา [13, 14] โดยทั่วไปถือว่าว่า rakers เหงือกทำหน้าที่เป็นตะแกรงแยกอาหารสิ่งมีชีวิตจากน้ำ ความสัมพันธ์ระหว่างสถานะ trophic ของปลาและเหงือก raker สัณฐานวิทยาแล้ว ในการศึกษาปัจจุบัน มันถูกพบว่า S. fuscus เท่าคู่แรก gills มีเหงือกยาว rakers ซึ่งการรักษาสินค้าอาหารขนาดเล็ก Rakers เหงือกอื่น ๆ มี unadorned และดูเหมือนจะไม่ มีบทบาทใด ๆ ในรัดอาหาร มีความสัมพันธ์ระหว่างจำนวน rakers เหงือก ช่องว่างระหว่างพวกเขา ความยาว และพฤติกรรมการให้อาหารปลา [15]โดยทั่วไป ในส่วนของหลอดอาหารที่แอนทีเรียร์ เส้นใย striated อีก predominate และส่วนหลังประกอบด้วยเส้นใยกล้ามเนื้อเรียบ อย่างไรก็ตาม ใน S. fuscus ชั้นกล้ามเนื้อหลอดอาหารประกอบด้วยเส้นใย striated มากกว่าความยาวเต็มรูปแบบ มีเรียบ และเส้นใยกล้ามเนื้อลายใกล้เปลี่ยนขอบเขตของท้อง ชั้นกล้ามเนื้อหลอดอาหารประกอบด้วยชั้นย่อยภายในเป็นระยะยาวและชั้นย่อยภายนอกวงกลม [16, 17] รูปแบบคล้ายถูกสังเกตสำหรับ S. fuscusIn fish, the stomach is an organ with varied shape and structure, depending on their food habits and in some species it may be absent. The stomach in most fish is a dilation of the digestive tube, where food is retained for the required time for acid digestion. The inner mucosa of fish stomach forms winding longitudinal grooves that disappear when the stomach expands with the entry of food. The cardiac and fundic regions are glandular, and the pyloric region is nonglandular. It was also proven in this study that there is no distinction between gastric gland cell types, as occurs in mammals. In a study of the gastric mucosa of Tilapia sp., no difference was found between parietal and zymogenic glandular cells, assuming that acid chloride and pepsinogen are secreted by the same cell [18].The length of the intestine is related to feeding habits, more so in iliophagous, herbivorous, and omnivorous and to a lesser extent in carnivorous and insectivorous fish species. Generally, the intestine is a tubular organ, through which food passes and where alkaline digestion and nutrient absorption occur. The intestinal coefficient is used widely to classify species into trophic categories. According to this pattern, high Ci values are associated with herbivorous species, whereas intermediate values are associated with omnivorous, and low values with carnivorous fish species. A functional explanation for the long intestine of herbivorous fish species is that some components of the diet are slow to be digested and require both a longer time and more extensive exposure. S. fuscus consumes large amounts of plant material together with some small animal items [6].In teleost fish, there is no separation between the small and large intestine; there is just an undifferentiated tube. The intestinal portions that contain more complex mucosa are generally involved in absorptive processes. The intestinal caeca are blind finger-like structures located in the pyloric region. These structures increase the absorption area of the intestine. The intestinal quotient value calculated for S. fuscus is comparable to that reported [14]. Many fish species have flexible diets, using the most readily available resources in the environment, and few are
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
รูปที่ 8
ลำไส้ของเอส fuscus (A) ก่อนหน้าเยื่อบุลำไส้มีเท่า ramified (ก); (B) เท่าลำไส้โดยประกอบด้วยเยื่อบุผิวทรงกระบอกที่เรียบง่ายด้วยถ้วยและเซลล์ดูดซึม (ข) และชั้น lamina propria ของเชื่อม; (C) ลำไส้หลังกับเยื่อบุ ...
ไปที่:
4 อภิปรายปลากินทรัพยากรต่างๆที่พบที่ระดับความลึกที่แตกต่างกันของน้ำและรายละเอียดระบบทางเดินอาหารและพฤติกรรมการให้อาหารของพวกเขาให้ข้อมูลในระบบนิเวศและชีวภาพที่มีประโยชน์
เอส fuscus เป็นปลาดินแดนที่ปกป้องดินแดน (ใช้สำหรับที่อยู่อาศัยให้อาหารหรือการสืบพันธุ์) และแสดงความก้าวร้าวภายในและข้ามไปยังสัตว์กินพืชอื่น ๆ ปลาและสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง [11] แต่ก็มีปากขั้ว protractile เล็กน้อยที่มีฟันคมแบน nonserrated ซึ่งจะใช้สำหรับการปลูกพืชสาหร่ายในสระว่ายน้ำในแนวปะการัง อาหารของผู้ใหญ่ fuscus เอสที่เป็นส่วนใหญ่ (70%) ของสาหร่ายและ 30% ของรายการที่เป็นสัตว์ [12].
อ้าปากค้างของปากเป็นสัดส่วนกับขนาดของรายการอาหารที่บริโภค ตำแหน่งของปากชนิดของฟันระดับของปาก protractility และประเภทของสะตึเหงือกที่เกี่ยวข้องกับนิสัยการกินอาหารของปลา [13, 14] มันจะสันนิษฐานกันโดยทั่วไปว่าฟังก์ชั่นซี่กรองเหงือกเป็นตะแกรงที่จะดึงสิ่งมีชีวิตอาหารจากน้ำ ความสัมพันธ์ที่มีอยู่ระหว่างการเปลี่ยนรูปร่างของปลาค้ำยันและสถานะโภชนาการของปลา ในการศึกษาปัจจุบันก็เป็นที่สังเกตว่าในเอส fuscus เพียงคู่แรกของเหงือกมีสะตึเหงือกยาวซึ่งมีส่วนช่วยในการรักษารายการอาหารขนาดเล็ก สะตึปลาอื่น ๆ ที่ปราศจากเครื่องตกแต่งและดูเหมือนจะไม่เข้ามามีบทบาทใด ๆ ในรัดอาหาร มีความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนสะตึเหงือกช่องว่างระหว่างพวกเขา, ความยาวของพวกเขาและนิสัยการกินอาหารของปลา [15].
คือโดยทั่วไปในส่วนด้านหน้าของหลอดอาหาร, เส้นใยริ้วโครงร่างครอบงำและเป็นส่วนหนึ่งหลังเป็น ประกอบด้วยเส้นใยกล้ามเนื้อเรียบ อย่างไรก็ตามในเอส fuscus ชั้นกล้ามเนื้อหลอดอาหารประกอบด้วยเส้นใยเส้นมากกว่าความยาวเต็มรูปแบบ ได้อย่างราบรื่นและมีเส้นใยกล้ามเนื้อริ้วภูมิภาคใกล้กับการเปลี่ยนแปลงของกระเพาะอาหารที่มี ชั้นกล้ามเนื้อหลอดอาหารประกอบด้วย sublayer ด้านยาวและ sublayer นอกวงกลม [16 17] รูปแบบที่คล้ายกันพบสำหรับเอส fuscus.
ในปลากระเพาะอาหารเป็นอวัยวะที่มีรูปร่างที่แตกต่างกันและโครงสร้างขึ้นอยู่กับนิสัยอาหารของพวกเขาและในบางชนิดก็อาจจะขาด กระเพาะอาหารในปลามากที่สุดคือการขยายตัวของท่อทางเดินอาหารซึ่งอาหารจะถูกเก็บไว้เป็นครั้งที่จำเป็นสำหรับการย่อยอาหารกรด เยื่อบุด้านในของรูปแบบท้องปลาคดเคี้ยวร่องตามยาวที่หายไปเมื่อกระเพาะอาหารขยายตัวของการเข้ามาของอาหาร ภูมิภาคและการเต้นของหัวใจที่มีต่อม fundic และภูมิภาค pyloric เป็น nonglandular มันได้รับการพิสูจน์แล้วในการศึกษาว่ามีความแตกต่างระหว่างเซลล์ชนิดต่อมในกระเพาะอาหารไม่มีนี้เช่นเดียวกับที่เกิดขึ้นในสัตว์เลี้ยงลูกด้วย ในการศึกษาของเยื่อบุกระเพาะอาหารของปลานิลเอสพีได้. ความแตกต่างไม่พบระหว่างขม่อมและเซลล์ต่อม zymogenic สมมติว่าคลอไรด์กรดและ pepsinogen จะหลั่งมาจากเซลล์เดียวกัน [18].
ความยาวของลำไส้ที่เกี่ยวข้องกับพฤติกรรมการให้อาหาร มากขึ้นดังนั้นใน iliophagous, กินพืชและกินไม่เลือกและในระดับที่น้อยกว่าในเนื้อปลาและแมลง โดยทั่วไปลำไส้เป็นอวัยวะท่อผ่านที่ผ่านอาหารและการย่อยอาหารที่เป็นด่างและดูดซึมสารอาหารที่เกิดขึ้น ค่าสัมประสิทธิ์ลำไส้ใช้กันอย่างแพร่หลายในการจำแนกสายพันธุ์เป็นหมวดหมู่โภชนา ตามรูปแบบนี้ค่า Ci สูงที่เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์กินพืชในขณะที่ค่ากลางที่เกี่ยวข้องกับการกินและค่าต่ำกับสายพันธุ์ปลาที่กินเนื้อ คำอธิบายการทำงานสำหรับลำไส้ยาวของปลาสายพันธุ์กินพืชเป็นอาหารคือการที่บางส่วนของอาหารจะช้าในการย่อยสลายและต้องใช้ทั้งเวลานานและการสัมผัสอย่างกว้างขวางมากขึ้น เอส fuscus กินจำนวนมากของวัสดุปลูกร่วมกับบางรายการสัตว์ขนาดเล็ก [6].
ในปลา teleost มีการแยกระหว่างลำไส้เล็กและขนาดใหญ่ไม่มี มีเพียงหลอดแตกต่าง ลำไส้ส่วนที่มีเยื่อเมือกที่ซับซ้อนมากขึ้นมีส่วนร่วมโดยทั่วไปกระบวนการดูดซึม caeca ลำไส้มีโครงสร้างนิ้วเหมือนคนตาบอดตั้งอยู่ในภูมิภาค pyloric โครงสร้างเหล่านี้เพิ่มพื้นที่การดูดซึมของลำไส้ ค่าความฉลาดทางลำไส้คำนวณสำหรับเอส fuscus เทียบได้กับที่รายงาน [14] พันธุ์ปลาหลายคนมีอาหารที่มีความยืดหยุ่นโดยใช้ทรัพยากรที่มีอยู่ได้อย่างง่ายดายที่สุดในสภาพแวดล้อมและไม่กี่
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
รูปที่ 8
1 S . fuscus . ( 1 ) เยื่อบุลำไส้ก่อน กับ ramified เท่า ( ก ) ( ข ) ตั้งขึ้นโดยเยื่อบุผิวลำไส้พับง่ายกับถ้วยทรงกระบอก และใบแมงลัก ( B ) และใบของกล้ามเนื้อที่เชื่อมต่อกัน ; ( c ) และเยื่อบุลำไส้กับไป . . . . . . .
:
4 การอภิปราย
ปลาเลี้ยงในแหล่งต่างๆ พบที่ระดับความลึกที่แตกต่างกันของน้ำและคำอธิบายของระบบทางเดินอาหารของพวกเขาและกินนิสัยให้ข้อมูลระบบนิเวศ และชีวภาพที่เป็นประโยชน์ S . fuscus เป็นดินแดนปลาที่ปกป้องดินแดน ( ใช้สำหรับที่พัก อาหารหรือวัตถุประสงค์ของการสืบพันธุ์ ) และภายในแสดงและ interspecific ความก้าวร้าวต่ออื่น ๆ สัตว์กินพืช ปลาและสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง [ 11 ] มันมีปากแบน ปลายเล็กน้อยซึ่งยืดออกไปอีก nonserrated แหลมฟันซึ่งจะใช้สำหรับการปลูกพืช ( ในแนวสระ อาหารของผู้ใหญ่สหรัฐ fuscus ส่วนใหญ่ ( 70% ) และสัตว์ ( 30% ของรายการ [ 12 ] .
การอ้าปากค้างของปากที่เป็นสัดส่วนกับขนาดของชิ้นอาหารที่บริโภค ตำแหน่งของปาก ลักษณะของฟัน ระดับของปาก protractility และประเภทของเหงือก rakers เกี่ยวข้องกับนิสัยการกินอาหารของปลา [ 13 , 14 ) มันเป็นโดยทั่วไปถือว่า กิล rakers ฟังก์ชันเป็นตะแกรงเพื่อสกัดอาหารจากสิ่งมีชีวิตในน้ำความสัมพันธ์ระหว่างสัณฐานวิทยาหมอนรถไฟเหงือกและสถานะโภชนาการของปลา ในการศึกษาครั้งนี้พบว่าใน S . fuscus เพียงคู่แรก ของเหงือก เหงือก rakers ยาวที่มีส่วนร่วมในการรักษารายการอาหารเล็ก ๆ อื่น ๆที่ rakers เหงือกเป็น unadorned และดูเหมือนจะไม่มีบทบาทในการทำให้อาหาร มีความสัมพันธ์ระหว่างจำนวน rakers เหงือก ,ช่องว่างระหว่างพวกเขา ความยาวของพวกเขา และอุปนิสัยของปลา [ 15 ] .
โดยทั่วไป ในส่วนด้านหน้าของหลอดอาหาร , โครงสร้างเส้นใยที่มีอำนาจเหนือกว่า และส่วนด้านหลังจะประกอบด้วยเส้นใยกล้ามเนื้อเรียบ อย่างไรก็ตาม ใน S . fuscus ชั้นกล้ามเนื้อหลอดอาหารประกอบด้วยเส้นใยเส้นกว่าความยาวเต็มรูปแบบของมีที่ราบรื่นและเส้นใยกล้ามเนื้อใกล้เปลี่ยนพื้นที่ของกระเพาะอาหาร ชั้นกล้ามเนื้อตามยาวภายในหลอดอาหารประกอบด้วย sublayer และวงกลมรอบนอก sublayer [ 16 , 17 ) ลักษณะเป็นสังเกตสำหรับ S . fuscus .
ในปลา , ท้องเป็นอวัยวะที่มีรูปร่างที่แตกต่างกันและโครงสร้างขึ้นอยู่กับนิสัยอาหารของพวกเขาและในบางชนิดอาจจะขาดท้องในปลามากที่สุด คือ การขยายตัวของท่อทางเดินอาหาร อาหารที่ไว้สำหรับเวลาที่กำหนดสำหรับย่อยสลายกรด เยื่อบุด้านในของท้องปลาฟอร์มม้วนตามยาวร่องที่หายไปเมื่อท้องขยาย มีรายการของอาหาร ภูมิภาคของหัวใจและ fundic มีต่อม และภูมิภาค pyloric เป็น nonglandular .นอกจากนี้ยังพิสูจน์ในการศึกษานี้ไม่มีความแตกต่างระหว่างชนิดเซลล์ต่อมในกระเพาะอาหารที่เกิดขึ้นในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ในการศึกษาของเยื่อบุกระเพาะอาหารของปลานิล sp . , แต่ไม่พบความแตกต่างระหว่างกระดูกข้างขม่อมและ ไซโมเจนิกผาย สมมติว่าคลอไรด์กรดและเพปซิโนเจนจะหลั่งโดยเซลล์เดียวกัน [ 18 ] .
ความยาวของลำไส้ที่เกี่ยวข้องกับพฤติกรรมการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่เพิ่มเติมดังนั้นใน iliophagous กินพืชและกินทั้งพืชและสัตว์ , และขอบเขตที่น้อยกว่าในที่กินเนื้อและปลาซึ่งกินแมลงเป็นอาหาร . โดยทั่วไปแล้ว ลำไส้เป็นอวัยวะท่อ ผ่านที่ผ่านการย่อยและอาหารที่อัลคาไลน์และการดูดซึมสารอาหารที่เกิดขึ้นได้ ส่วนไส้ใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อจำแนกสายพันธุ์ในประเภทโภชนา . ตามรูปแบบนี้CI ระดับสูงเกี่ยวข้องกับพืชชนิด ในขณะที่ค่ากลางที่เกี่ยวข้องกับ กินทั้งพืชและสัตว์ และค่าต่ำกับชนิดปลาที่กินเนื้อ คำอธิบายฟังก์ชันสำหรับลำไส้ยาวของชนิดปลาที่กินพืชเป็นส่วนประกอบของอาหารจะถูกย่อยช้าและต้องทั้งเวลาและการเปิดรับอย่างกว้างขวางมากขึ้น sfuscus กินจำนวนมากของวัสดุจากพืชกับสัตว์เล็กบางรายการ [ 6 ] .
ใน teleost ปลา ไม่มีการแยกระหว่างลำไส้ขนาดเล็กและขนาดใหญ่ มีแค่หลอดที่ไม่แตกต่างกัน . ในลำไส้ส่วนที่มีเยื่อเมือกที่ซับซ้อนมากขึ้นโดยทั่วไปที่เกี่ยวข้องในกระบวนการการดูดซึมมีพยาธิลำไส้จะมองไม่เห็นนิ้วเหมือนโครงสร้าง ตั้งอยู่ในเขต pyloric . โครงสร้างเหล่านี้เพิ่มพื้นที่การดูดซึมของลำไส้ ในลำไส้ของค่าคำนวณสำหรับ S . fuscus กับการรายงาน [ 14 ] สายพันธุ์ปลาหลายอาหารมีความยืดหยุ่นโดยใช้มากที่สุดพร้อมใช้งานทรัพยากร สิ่งแวดล้อม และไม่เป็น
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: