regulators in bioreactor cultures m

regulators in bioreactor cultures more effective in controlling proliferation and regeneration potential (Zic, 2005).
Sarkar et al. (1997)reported that for an optimum explants density required for an efficient growth of potato shoot growth and
microtuberization. Our study showed that increasing explants density improves shoot growth and microtuberization for potato. For
instance, number of internodes per plantlet, shoot length, total
chlorophyll, as well as number and fresh weight of microtubers
increased linearly as density increased up to maximum of 60
explants per bioreactor, beyond which it decreased once again. Similar patterns have been reported by other studies, which showed
that low inoculumdensities could result in the sub-utilization of the
bioreactor, whereas high densities could cause phenotypic malformations, thereby resulting in lower quality plants and microtubers
(Piao et al., 2003; Hahn and Paek, 2005; Pérez-Alonso et al., 2007).
Our system also induced better growth of potato shoots and
microtuber in cultured explants when compared to the other
systems tested. Similar results were reported from temporary
immersion bioreactor system reported byWawrosch et al. (2005),
Zhu et al. (2005)andAdelberg (2005). According to Etienne and
Berthouly (2002), bioreactor systems combine the advantages
of solid cultures (maximum gas exchanges) and liquid media
(increased nutrient uptake). The efficiency of the NSB system is
probably driven by its ability to provide ventilation and intermittent contact between entire explants and the liquid medium, a
feature which is absent in classical liquid and semi-solid culture
procedures.
In summary, this study developed a system that produces better quality plantlets, with increased number of shoots and suitable
size of microtubers, than conventional liquid and semi-solid culture methods. The nutrients spray interval, BAP concentration and
inoculum density for this system was optimized for the mass
propagation of potato microtubers. More efficient than other currently used systems, our NSB system may open a new dimension
of opportunity for commercial laboratories, in the field of potato
micropropagation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เร็คกูเลเตอร์ในวัฒนธรรม bioreactor ที่เพิ่มประสิทธิภาพในการควบคุมการงอกและฟื้นฟูศักยภาพ (zic โค 2005)Sarkar et al. (1997) รายงานว่า สำหรับความหนาแน่นสูงสุด explants ที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตประสิทธิภาพของมันฝรั่งยิงเจริญเติบโต และmicrotuberization ศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่า เพิ่ม explants ความหนาแน่นช่วยยิงเจริญเติบโตและ microtuberization สำหรับมันฝรั่ง สำหรับอินสแตนซ์ จำนวน internodes ต่อ plantlet ยิงยาว รวมคลอโรฟิลล์ รวมทั้งหมายเลข และสดน้ำหนักของ microtubersเพิ่มเชิงเส้นตามความหนาแน่นเพิ่มขึ้นได้สูงสุด 60explants ต่อ bioreactor ซึ่งจะลดลงอีกครั้ง รายงาน โดยศึกษาอื่น ๆ ซึ่งแสดงให้เห็นรูปแบบที่คล้ายกันที่ inoculumdensities ต่ำอาจทำใช้ย่อยbioreactor ในขณะที่ความหนาแน่นสูงอาจทำให้เกิด malformations ไทป์ จึงเกิดในพืชคุณภาพต่ำและ microtubers(Piao et al., 2003 ฮาห์นและ Paek, 2005 Pérez-Alonso et al., 2007)ระบบของเรายังทำให้เกิดดีเจริญเติบโตของมันฝรั่งถ่ายภาพ และmicrotuber ใน explants อ่างเมื่อเทียบกับอื่น ๆระบบทดสอบ มีรายงานผลที่คล้ายกันจากชั่วคราวแช่ bioreactor ระบบรายงาน byWawrosch et al. (2005),ซูและ al. (2005) andAdelberg (2005) ตาม Etienne และBerthouly (2002), ระบบ bioreactor รวมราคาข้อดีของวัฒนธรรมแข็ง (แลกเปลี่ยนก๊าซสูงสุด) และสื่อต่าง ๆ ของเหลว(เพิ่มขึ้นการดูดซับธาตุอาหาร) ประสิทธิภาพของระบบ NSB เป็นคงขับเคลื่อน ด้วยความสามารถในการระบายอากาศและไม่ต่อเนื่องติดต่อระหว่าง explants ทั้งหมดและขนาดกลางของเหลว การลักษณะซึ่งมีมาในวัฒนธรรมของเหลว และของแข็งกึ่งคลาสสิกขั้นตอนการสรุป ศึกษาพัฒนาระบบการผลิต plantlets คุณภาพดี มีการเพิ่มจำนวนยอด และเหมาะสมจำนวน microtubers กว่าวิธีการปกติของเหลว และของแข็งกึ่งวัฒนธรรม สารอาหารพ่นช่วง BAP ความเข้มข้น และความหนาแน่นของ inoculum สำหรับระบบนี้ถูกปรับให้เหมาะสำหรับมวลการแพร่กระจายของ microtubers มันฝรั่ง มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าที่อื่น ๆ ใช้ระบบ NSB ระบบของเราสามารถเปิดมิติใหม่โอกาสสำหรับห้องปฏิบัติการทางการค้า ในมันฝรั่งmicropropagation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หน่วยงานกำกับดูแลในวัฒนธรรมเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพมีประสิทธิภาพมากขึ้นในการควบคุมการแพร่กระจายและศักยภาพในการฟื้นฟู (Zic 2005).
ซาร์การ์ตอัล (1997) รายงานว่าสำหรับความหนาแน่นชิ้นที่ดีที่สุดที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตที่มีประสิทธิภาพของการเจริญเติบโตของมันฝรั่งยิงและ
microtuberization การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มความหนาแน่นของชิ้นส่วนช่วยเพิ่มการเจริญเติบโตและการถ่าย microtuberization สำหรับมันฝรั่ง สำหรับตัวอย่างเช่นจำนวนต้นต่อ internodes ยาวยิงรวมคลอโรฟิลเช่นเดียวกับจำนวนและน้ำหนักสดmicrotubers เพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรงความหนาแน่นเพิ่มขึ้นสูงสุดถึง 60 ชิ้นต่อเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพเกินกว่าที่มันลดลงอีกครั้ง รูปแบบที่คล้ายกันได้รับรายงานจากการศึกษาอื่น ๆ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าinoculumdensities ต่ำอาจทำให้เกิดการใช้ประโยชน์ย่อยของเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพในขณะที่ความหนาแน่นสูงอาจก่อให้เกิดจนผิดรูปฟีโนไทป์จึงทำให้ต่ำกว่าพืชที่มีคุณภาพและmicrotubers (เปรี้ยว et al, 2003;. ฮาห์น และ Paek, 2005.. อลอนโซ่Pérez-et al, 2007) ระบบของเราเหนี่ยวนำให้เกิดการเจริญเติบโตที่ดีขึ้นของยอดมันฝรั่งและท่อนพันธุ์ขิงในการเพาะเลี้ยงชิ้นเมื่อเทียบกับคนอื่น ๆ ระบบการทดสอบ ผลที่คล้ายกันได้รับรายงานจากชั่วคราวแช่ระบบเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพรายงาน byWawrosch et al, (2005), จู้ et al, (2005) andAdelberg (2005) ตามที่เอเตียนและBerthouly (2002) ระบบเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพรวมข้อดีของวัฒนธรรมที่เป็นของแข็ง(การแลกเปลี่ยนก๊าซสูงสุด) และสื่อของเหลว(ดูดซึมสารอาหารที่เพิ่มขึ้น) ประสิทธิภาพของระบบ NSB จะขับเคลื่อนอาจจะโดยความสามารถในการให้การระบายอากาศและการติดต่อเป็นระยะๆ ระหว่างชิ้นส่วนทั้งหมดและอาหารเหลวเป็นคุณลักษณะที่ไม่อยู่ในของเหลวคลาสสิกและวัฒนธรรมกึ่งของแข็งขั้นตอน. ในการสรุปการศึกษาครั้งนี้ได้รับการพัฒนาระบบที่ ผลิตต้นกล้าที่มีคุณภาพที่ดีขึ้นกับจำนวนที่เพิ่มขึ้นของยอดและเหมาะสมกับขนาดของmicrotubers กว่าของเหลวธรรมดาและวิธีการวัฒนธรรมกึ่งของแข็ง ช่วงเวลาสเปรย์สารอาหารเข้มข้น BAP และความหนาแน่นของเชื้อสำหรับระบบนี้ได้รับการปรับให้เหมาะสมกับมวลการขยายพันธุ์ของmicrotubers มันฝรั่ง มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าระบบอื่น ๆ ที่ใช้ในปัจจุบันระบบ NSB ของเราอาจจะเปิดมิติใหม่แห่งโอกาสสำหรับห้องปฏิบัติการในเชิงพาณิชย์ในเขตของมันฝรั่งการขยาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ควบคุมในแบบวัฒนธรรมมีประสิทธิภาพในการควบคุมการงอกและอัตราการฟื้นฟูศักยภาพ ( ซิก , 2005 ) .
ซาร์คาร์ et al . ( 1997 ) ได้รายงานว่า สำหรับอาหารที่เหมาะสมที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของประสิทธิภาพของการยิงมันฝรั่งและ
microtuberization . การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มความหนาแน่นของอาหารช่วยเพิ่มการเจริญเติบโตและ microtuberization ยิงสำหรับมันฝรั่ง สำหรับ
อินสแตนซ์จำนวนปล้องต่อใหม่ ยิงยาว คลอโรฟิลล์ทั้งหมด
รวมทั้งจำนวนและน้ำหนักสดของ microtubers
เพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรงอย่างหนาแน่นเพิ่มขึ้นสูงสุด 60
เลี้ยงต่อแบบเกินซึ่งจะลดลงอีกครั้ง รูปแบบคล้ายคลึงกัน มีการรายงานโดยการศึกษาอื่น ๆ ซึ่งพบว่าได้ผลในระดับ inoculumdensities

ขนาดย่อยใช้ ,ในขณะที่ความหนาแน่นสูงอาจก่อให้เกิดคุณสมบัติผิดรูป จึงส่งผลให้พืชคุณภาพต่ำ และ microtubers
( เปียว et al . , 2003 ; ฮาห์น และเป็ก , 2005 ; เปเรซอลอนโซ่ et al . , 2007 ) .
ระบบของเรายังสามารถเติบโตได้ดีในมันฝรั่งและ
microtuber เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเมื่อเทียบกับอื่น ๆ
ระบบทดสอบ ผลที่คล้ายกันได้รับรายงานจากชั่วคราว
ระบบการรายงานแบบ bywawrosch et al . ( 2005 ) ,
จู้ et al . ( 2005 ) andadelberg ( 2005 ) ตาม - และ
berthouly ( 2002 ) , ระบบแบบรวมข้อดี
วัฒนธรรมแข็ง ( แลกเปลี่ยนก๊าซสูงสุด ) และ
เหลว ( เพิ่มการดูดซึมสารอาหาร ) ประสิทธิภาพของระบบคือ
ศูนย์รวมอาจจะขับเคลื่อนโดยความสามารถในการระบายอากาศและการติดต่อระหว่างเนื้อเยื่อให้ต่อเนื่องทั้งหมดและอาหารเหลว ,
คุณลักษณะซึ่งไม่อยู่ในคลาสสิกของเหลวและกึ่งแข็งกระบวนการวัฒนธรรม
.
สรุปงานวิจัยนี้ได้พัฒนาระบบผลิตต้นกล้าเพื่อคุณภาพที่ดีกว่า มีจำนวนเพิ่มขึ้นของยอดและขนาดที่เหมาะสมของ microtubers
,กว่าวิธีการวัฒนธรรมของเหลวและกึ่งแข็งแบบปกติ สารอาหารฉีดช่วงความเข้มข้น BAP
ความหนาแน่นและปริมาณสำหรับระบบนี้เหมาะสำหรับมวล
การขยายพันธุ์มันฝรั่ง microtubers . มีประสิทธิภาพมากกว่าระบบอื่น ๆที่ใช้ในปัจจุบัน ระบบศูนย์รวมของเราจะเปิดมิติใหม่
โอกาสสำหรับห้องปฏิบัติการเชิงพาณิชย์ ในนามของ
การขยายพันธุ์มันฝรั่ง