Bile emulsifies fats contained in t

Bile emulsifies fats contained in the chyme, then pancreatic lipase cleaves triacylglycerol molecules into two fatty acids and one 2-monoacylglycerol. Enterocytes readily absorb these small molecules from the chymus. Inside of the enterocytes, fatty acids and monoacylglycerides are transformed again into triacylglycerides. Then these lipids (i.e. triacylglycerols, phospholipids, cholesterol, and cholesteryl esters) are assembled with apolipoprotein B-48 into nascent chylomicrons. These particles are then secreted into the lacteals in a process that depends heavily on apolipoprotein B-48. As they circulate through the lymphatic vessels, nascent chylomicrons bypass the liver circulation and are drained via the thoracic duct into the bloodstream.

In the blood stream, nascent chylomicron particles interact with HDL particles resulting in HDL donatation of apolipoprotein C-II and apolipoprotein E to the nascent chylomicron. The chylomicron at this stage is then considered mature. Via apolipoprotein C-II, mature chylomicrons activate lipoprotein lipase (LPL), an enzyme on endothelial cells lining the blood vessels. LPL catalyzes the hydrolysis of triacylglycerol (glycerol covalently joined to three fatty acids) that ultimately releases glycerol and fatty acids from the chylomicrons. Glycerol and fatty acids can then be absorbed in peripheral tissues, especially adipose and muscle, for energy and storage.

The hydrolyzed chylomicrons are now called chylomicron remnants. The chylomicron remnants continue circulating the bloodstream until they interact via apolipoprotein E with chylomicron remnant receptors, found chiefly in the liver. This interaction causes the endocytosis of the chylomicron remnants, which are subsequently hydrolyzed within lysosomes. Lysosomal hydrolysis releases glycerol and fatty acids into the cell, which can be used for energy or stored for later use.
Endogenous pathway

The liver is the central platform for the handling of lipids: it is able to store glycerols and fats in its cells, the hepatocytes. Hepatocytes are also able to create triacylglycerols via de novo synthesis. They also produce the bile from cholesterol.

In the hepatocytes, triacylglycerols and cholesteryl esters are assembled with apolipoprotein B-100 to form nascent VLDL particles. Nascent VLDL particles are released into the bloodstream via a process that depends upon apolipoprotein B-100.

In the blood stream, nascent VLDL particles bump with HDL particles; as a result, HDL particles donate apolipoprotein C-II and apolipoprotein E to the nascent VLDL particle; Once loaded with apolipoproteins C-II and E, the nascent VLDL particle is considered mature.

Again, like chylomicrons, VLDL particles circulate and encounter LPL expressed on endothelial cells. Apolipoprotein C-II activates LPL, causing hydrolysis of the VLDL particle and the release of glycerol and fatty acids. These products can be absorbed from the blood by peripheral tissues, principally adipose and muscle. The hydrolyzed VLDL particles are now called VLDL remnants or intermediate-density lipoproteins (IDLs). VLDL remnants can circulate and, via an interaction between apolipoprotein E and the remnant receptor, be absorbed by the liver, or they can be further hydrolyzed by hepatic lipase.

Hydrolysis by hepatic lipase releases glycerol and fatty acids, leaving behind IDL remnants, called low-density lipoproteins (LDL), which contain a relatively high cholesterol content[2] (see native LDL structure at 37°C on YouTube). LDL circulates and is absorbed by the liver and peripheral cells. Binding of LDL to its target tissue occurs through an interaction between the LDL receptor and apolipoprotein B-100 on the LDL particle. Absorption occurs through endocytosis, and the internalized LDL particles are hydrolyzed within lysosomes, releasing lipids, chiefly cholesterol.
Classification
By density

Lipoproteins may be classified as follows, listed from larger and less dense to smaller and denser. Lipoproteins are larger and less dense when the fat to protein ratio is increased. They are classified on the basis of electrophoresis and ultracentrifugation.

Chylomicrons carry triglycerides (fat) from the intestines to the liver, to skeletal muscle, and to adipose tissue.
Very-low-density lipoproteins (VLDL) carry (newly synthesised) triglycerides from the liver to adipose tissue.
Intermediate-density lipoproteins (IDL) are intermediate between VLDL and LDL. They are not usually detectable in the blood when fasting.
Low-density lipoproteins (LDL) carry 3,000 to 6,000 fat molecules (phospholipids, cholesterol, triglycerides, etc.) around the body. LDL particles are sometimes referred to as "bad" lipoprotein because concentrations, dose related, correlate with atherosclerosis progression.
large buoyant LDL (lb LDL) particles
small dense LDL (sd LDL) particles
Lipoprotein(a) is a lipoprotein particle of a certain phenotype
High-density

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำดี emulsifies ไขมันที่อยู่ใน chyme จาก นั้นเอนไซม์ไลเปสตับแข็งกระด้าง triacylglycerol โมเลกุลกรดไขมันสองและหนึ่ง 2-monoacylglycerol Enterocytes พร้อมดูดซับโมเลกุลเล็กเหล่านี้จากการ chymus ภายในของ enterocytes กรดไขมันและ monoacylglycerides จะแปรสภาพอีก triacylglycerides แล้ว ไขมันเหล่านี้ (เช่น triacylglycerols ฟอสโฟ ไขมัน และ cholesteryl esters) จะประกอบ ด้วย apolipoprotein B-48 เป็น nascent chylomicrons อนุภาคเหล่านี้จะหลั่งเข้าไปใน lacteals ในกระบวนการที่ขึ้นอยู่กับ apolipoprotein B-48 แล้ว ขณะที่พวกเขาหมุนเวียนผ่านหลอดน้ำเหลือง nascent chylomicrons ข้ามตับไหลเวียน และมีการระบายน้ำผ่านท่อทรวงอกในกระแสเลือดในกระแสเลือด อนุภาค nascent chylomicron โต้ตอบกับอนุภาค HDL ผลกับ nascent chylomicron HDL donatation apolipoprotein C II และ apolipoprotein E Chylomicron ในขั้นตอนนี้เป็นผู้ใหญ่แล้ว ผ่าน apolipoprotein C II, chylomicrons ผู้ใหญ่เรียกใช้เอนไซม์ไลโปโปรตีนไลเปส (LPL), เอนไซม์จากเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่เยื่อบุหลอดเลือด บี catalyzes ย่อยสลายของ triacylglycerol (กลีเซอรอลร่วมกับกรดไขมันสามด้วย) ที่ออกกลีเซอรอลและกรดไขมันจาก chylomicrons ในที่สุด กลีเซอรอลและกรดไขมันแล้วจะซึมในเนื้อเยื่อต่อพ่วง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื้อและกล้ามเนื้อ พลังงานและจัดเก็บChylomicrons ไลซ์ตอนนี้เรียกว่าเศษ chylomicron เศษ chylomicron ยังคงไหลเวียนสู่กระแสเลือดจนกระทั่งมีการโต้ตอบผ่าน apolipoprotein E กับ chylomicron remnant รับ ส่วนใหญ่ในตับ การโต้ตอบนี้ทำให้เกิด endocytosis ของเศษ chylomicron ซึ่งมีมาไลซ์ใน lysosomes ไฮโตรไลซ์ lysosomal ออกกลีเซอรอลและกรดไขมันเข้าสู่เซลล์ ซึ่งสามารถใช้พลังงาน หรือเก็บไว้ใช้ในภายหลังทางเดินภายนอกตับเป็นเวทีกลางสำหรับการจัดการโครงการ: สามารถเก็บ glycerols และไขมันของเซลล์ เซลล์ตับ นอกจากนี้ยังสามารถสร้าง triacylglycerols ผ่าน de novo สังเคราะห์เซลล์ตับได้ นอกจากนี้พวกเขายังผลิตน้ำดีจากคอเลสเตอรในเซลล์ตับ esters triacylglycerols และ cholesteryl จะประกอบ ด้วย apolipoprotein B-100 อนุภาค VLDL ก่อการ Nascent VLDL อนุภาคจะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดผ่านทางกระบวนการที่ขึ้นอยู่กับ apolipoprotein B-100ในกระแสเลือด nascent VLDL อนุภาคชนกับอนุภาค HDL เป็นผล HDL อนุภาคบริจาค apolipoprotein C II และ apolipoprotein E กับอนุภาค VLDL nascent เมื่อโหลด ด้วย apolipoproteins C II และ E อนุภาค VLDL nascent เป็นผู้ใหญ่อีกครั้ง เช่น chylomicrons อนุภาค VLDL ไหลเวียน และพบตั๋วที่แสดงบนเซลล์บุผนังหลอดเลือด Apolipoprotein C-II เรียก LPL ก่อให้เกิดการย่อยสลายของอนุภาค VLDL และรุ่นของกลีเซอรอลและกรดไขมัน ผลิตภัณฑ์เหล่านี้สามารถดูดซึมจากเลือด โดยอุปกรณ์ต่อพ่วง พละเนื้อ เนื้อเยื่อและกล้ามเนื้อ อนุภาค VLDL ไลซ์ตอนนี้เรียกว่า VLDL เศษหรือเนื้อความหนาแน่นปานกลาง (IDLs) VLDL เศษสามารถหมุนเวียน และ ผ่านการโต้ตอบระหว่าง apolipoprotein E และรับส่วนที่เหลือ ดูดซึม โดยตับ หรือพวกเขาสามารถเพิ่มเติม hydrolyzed โดยเอนไซม์ไลเปสตับย่อยสลาย โดยเอนไซม์ไลเปสตับออกกลีเซอรอลและกรดไขมัน ทิ้งเศษ IDL เรียกว่า lipoproteins ความหนาแน่นต่ำ (LDL), ซึ่งประกอบด้วยเนื้อหาที่มีไขมันค่อนข้างสูง [2] (ดูเจ้า LDL โครงสร้างที่ 37° C บน YouTube) LDL ที่หมุนเวียนอยู่ และถูกดูดซึม โดยตับและเซลล์ที่ต่อพ่วง ผูกพันของ LDL ไปยังเนื้อเยื่อเป้าหมายเกิดขึ้นผ่านการโต้ตอบระหว่างตัวรับ LDL และ apolipoprotein B-100 บนอนุภาค LDL การดูดซึมเกิดขึ้นผ่าน endocytosis และอนุภาค LDL internalized มีไลซ์ใน lysosomes ไขมัน ไขมันส่วนใหญ่ปล่อยการจัดประเภทโดยความหนาแน่นเนื้ออาจแบ่งออกเป็น แสดงขนาดใหญ่ และหนาแน่นน้อยจะมีขนาดเล็ก และหนาแน่นขึ้น เนื้อมีขนาดใหญ่ และเมื่อความหนาแน่นน้อยกว่าอัตราส่วนโปรตีนไขมันจะเพิ่มขึ้น พวกเขาจะจัดถกอิและ ultracentrifugation Chylomicrons มีไตรกลีเซอไรด์ (ไขมัน) จากลำไส้ตับ กล้ามเนื้อโครงร่าง และเนื้อเยื่อไขมัน เนื้อแน่นต่ำมาก (VLDL) นำไตรกลีเซอไรด์ (ใหม่ synthesised) จากตับไปยังเนื้อเยื่อไขมัน ความหนาแน่นปานกลาง lipoproteins (IDL) อยู่กลางระหว่าง LDL และ VLDL พวกเขาไม่มักตรวจพบในเลือดเมื่ออดอาหาร เนื้อความหนาแน่นต่ำ (LDL) พก 3,000 6,000 โมเลกุลไขมัน (phospholipids คลอเรสเตอรอล ไตรกลีเซอไรด์ ฯลฯ) ร่างกาย อนุภาค LDL จะบางครั้งเรียกว่าไลโปโปรตีนไม่ดี"เนื่องจากความเข้มข้น ปริมาณที่เกี่ยวข้อง correlate กับลุกลามหลอดเลือด อนุภาค LDL (LDL ปอนด์) ลอยตัวขนาดใหญ่ อนุภาค LDL (sd LDL) หนาแน่นขนาดเล็ก Lipoprotein(a) เป็นไลโปโปรตีนอนุภาคของกนิบางตัว ความหนาแน่นสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำดี emulsifies ไขมันที่มีอยู่ใน chyme แล้วตับอ่อนเอนไซม์ไลเปสแข็งกระด้างโมเลกุล triacylglycerol เป็นกรดไขมันที่สองและเป็นหนึ่งใน 2 monoacylglycerol enterocytes พร้อมดูดซับโมเลกุลขนาดเล็กเหล่านี้จาก chymus ภายในของ enterocytes กรดไขมันและ monoacylglycerides จะเปลี่ยนอีกครั้งใน triacylglycerides แล้วไขมันเหล่านี้ (เช่น triacylglycerols, ฟอสโฟเอสเทอคอเลสเตอรอลและ Cholesteryl) ประกอบกับ apolipoprotein B-48 เข้า chylomicrons ตั้งไข่ อนุภาคเหล่านี้จะหลั่งแล้วเป็น lacteals ในกระบวนการที่ขึ้นอยู่กับ apolipoprotein B-48 ที่ ขณะที่พวกเขาไหลเวียนผ่านเส้นเลือดน้ำเหลือง chylomicrons ตั้งไข่หลีกเลี่ยงการไหลเวียนของตับและมีการระบายน้ำผ่านท่อทรวงอกเข้าสู่กระแสเลือด.

ในกระแสเลือดอนุภาค chylomicron ตั้งไข่โต้ตอบกับอนุภาค HDL ผลใน donatation HDL ของ apolipoprotein C-II และ apolipoprotein E เพื่อ chylomicron ตั้งไข่ chylomicron ในขั้นตอนนี้ถือว่าเป็นผู้ใหญ่แล้ว ผ่าน apolipoprotein C-II, chylomicrons ผู้ใหญ่เปิดใช้งานไลโปโปรตีนไลเปส (LPL) เป็นเอนไซม์ในเซลล์บุผนังหลอดเลือดเยื่อบุหลอดเลือด LPL เร่งปฏิกิริยาการย่อยสลายของ triacylglycerol นี้ (กลีเซอรอลโควาเลนต์เข้ากับกรดไขมันที่สาม) ว่าในท้ายที่สุดออกกลีเซอรอลและกรดไขมันจาก chylomicrons กลีเซอรอลและกรดไขมันแล้วสามารถดูดซึมในเนื้อเยื่อรอบข้างโดยเฉพาะอย่างยิ่งไขมันและกล้ามเนื้อสำหรับพลังงานและการเก็บรักษา.

chylomicrons ไฮโดรไลซ์เรียกว่าตอนนี้เศษ chylomicron เศษ chylomicron ต่อการไหลเวียนของกระแสเลือดจนกว่าพวกเขาจะโต้ตอบผ่าน apolipoprotein E กับผู้รับ chylomicron ส่วนที่เหลือส่วนใหญ่พบในตับ ปฏิสัมพันธ์นี้ทำให้เกิด endocytosis ของเศษ chylomicron ซึ่งมีการไฮโดรไลซ์ต่อมาภายใน lysosomes lysosomal จองจำออกกลีเซอรอลและกรดไขมันในเซลล์ซึ่งสามารถนำมาใช้สำหรับพลังงานหรือเก็บไว้เพื่อใช้ในภายหลัง.
ภายนอกทางเดิน

ตับเป็นเวทีกลางสำหรับการจัดการของไขมัน: มันเป็นความสามารถในการจัดเก็บ glycerols และไขมันในเซลล์ของมัน เซลล์ตับ เซลล์ตับนอกจากนี้ยังสามารถที่จะสร้าง triacylglycerols ผ่าน Novo สังเคราะห์ พวกเขายังผลิตน้ำดีจากคอเลสเตอรอล.

ในเซลล์ตับที่ triacylglycerols และเอสเทอ Cholesteryl ประกอบกับ apolipoprotein B-100 ในรูปแบบอนุภาค VLDL ตั้งไข่ อนุภาคตั้งไข่ VLDL จะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดผ่านทางกระบวนการที่ขึ้นอยู่กับ apolipoprotein B-100 ได้.

ในกระแสเลือดอนุภาค VLDL ตั้งไข่ชนที่มีอนุภาค HDL; เป็นผลให้อนุภาค HDL บริจาค apolipoprotein C-II และ apolipoprotein E เพื่อที่พึ่ง VLDL อนุภาค; เมื่อโหลดแล้วกับอะ C-II และ E ที่พึ่ง VLDL อนุภาคถือว่าเป็นผู้ใหญ่.

อีกครั้งเหมือน chylomicrons อนุภาค VLDL หมุนเวียนและพบ LPL แสดงในเซลล์บุผนังหลอดเลือด apolipoprotein C-II ป็ LPL ก่อให้เกิดการย่อยสลายของอนุภาค VLDL และปล่อยของกรดกลีเซอรอลและไขมัน ผลิตภัณฑ์เหล่านี้สามารถดูดซึมจากเลือดโดยเนื้อเยื่อรอบข้างโดยเฉพาะอย่างยิ่งไขมันและกล้ามเนื้อ ไฮโดรไลซ์อนุภาค VLDL ตอนนี้จะเรียกว่าเศษ VLDL หรือ lipoproteins กลางความหนาแน่น (IDLs) เศษ VLDL สามารถหมุนเวียนและผ่านการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง apolipoprotein E และรับส่วนที่เหลือจะถูกดูดซึมโดยตับหรือพวกเขาสามารถย่อยสลายต่อไปโดยเอนไซม์ไลเปสตับ.

ไฮโดรไลซิโดยเอนไซม์ไลเปสรุ่นกลีเซอรอลและกรดไขมันตับทิ้งเศษ IDL เรียกว่าต่ำ lipoproteins -density (LDL) ซึ่งมีปริมาณโคเลสเตอรอลค่อนข้างสูง [2] (ดูโครงสร้าง LDL พื้นเมืองที่ 37 ° C บน YouTube) ไหลเวียน LDL และถูกดูดซึมโดยเซลล์ตับและอุปกรณ์ต่อพ่วง มีผลผูกพันของ LDL เนื้อเยื่อเป้าหมายเกิดขึ้นผ่านปฏิสัมพันธ์ระหว่างตัวรับ LDL และ apolipoprotein B-100 เมื่ออนุภาคระดับ LDL การดูดซึมเกิดขึ้นผ่าน endocytosis และ internalized อนุภาค LDL จะไฮโดรไลซ์ภายใน lysosomes ปล่อยไขมันคอเลสเตอรอลส่วนใหญ่.
การจำแนกประเภท
ตามความหนาแน่น

Lipoproteins อาจจำแนกดังนี้จดทะเบียนขนาดใหญ่และหนาแน่นน้อยที่จะมีขนาดเล็กและหนาแน่น lipoproteins มีขนาดใหญ่และมีความหนาแน่นน้อยกว่าเมื่อไขมันอัตราส่วนโปรตีนเพิ่มขึ้น พวกเขาจะจัดบนพื้นฐานของ electrophoresis และ ultracentrifugation ได้.

chylomicrons ดำเนินไตรกลีเซอไรด์ (ไขมัน) จากลำไส้ไปยังตับเพื่อโครงกระดูกกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อไขมัน.
lipoproteins มากความหนาแน่นต่ำ (VLDL) ดำเนินการ (สังเคราะห์ใหม่) ไตรกลีเซอไรด์จาก ตับเนื้อเยื่อไขมัน.
lipoproteins ระดับกลางที่มีความหนาแน่น (IDL) เป็นสื่อกลางระหว่าง VLDL และ LDL พวกเขามักจะไม่สามารถตรวจพบในเลือดเมื่ออดอาหาร.
lipoproteins ความหนาแน่นต่ำ (LDL) ดำเนินการ 3,000 ถึง 6,000 โมเลกุลของไขมัน (phospholipids คอเลสเตอรอลไตรกลีเซอไรด์ ฯลฯ ) ไปทั่วร่างกาย อนุภาค LDL บางครั้งเรียกว่าไลโปโปรตีน "เลวร้าย" เพราะความเข้มข้นของยาที่เกี่ยวข้องกับการมีความสัมพันธ์กับความก้าวหน้าของหลอดเลือด.
ขนาดใหญ่ลอยตัว LDL (ปอนด์ LDL) อนุภาค
ขนาดเล็กที่มีความหนาแน่น LDL (SD LDL) อนุภาค
Lipoprotein (ก) เป็นอนุภาคไลโปโปรตีนของต้นบางอย่าง
มีความหนาแน่นสูง