In spite of chemotherapeutic and su

In spite of chemotherapeutic and surgical advances, pancreatic cancer continues to have a dismal prognosis. Metastasis due to tumor cell migration remains the most critical challenge in treating pancreatic cancer, and conventional chemotherapy is rarely curative. In the quest for more novel molecules to fight this disease, we tested the hypothesis that the Pseudomonas aeruginosa quorum sensing signal molecule N-3-oxo-dodecanoyl-L-homoserine lactone (O-DDHSL) would be cytotoxic to and reduce mobility of pancreatic carcinoma cells (Panc-1 and Aspc-1). Results showed a decrease in cell viability from apoptosis, diminished colony formation, and inhibition of migration of the evaluated pancreatic carcinoma cell lines. Also, cell viability decreased in the presence of O-DDHSL when cells were grown in matrigel basement membrane matrix. While messenger RNA for IQGAP-1 decreased in Panc-1 and HPDE cells upon exposure to O-DDHSL, no change was observed in Aspc-1 cells. Cofilin mRNA expression was found to be increased in both HPDE and Panc-1 cells with marginal decrease in Aspc-1 cells. RhoC, a Rho-family GTPase involved in cell motility, increased in the presence of O-DDHSL, suggesting a possible compensatory response to alteration in other migration associated genes. Our results indicate that O-DDHSL could be an effective biomolecule in eukaryotic systems with multimodal function for essential molecular targeting in pancreatic cancer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แม้ก้าวเผชิญ และผ่าตัด มะเร็งตับอ่อนยังคงจะมีแค่การคาดคะเน Metastasis เนื่องจากเนื้องอกการย้ายเซลล์ยังคงเป็น ความท้าทายที่สำคัญที่สุดในการรักษาโรคมะเร็งตับอ่อน และเคมีบำบัดแบบเดิมคือไม่ค่อย curative ในการแสวงหาโมเลกุลนวนิยายมากขึ้นเพื่อต่อสู้กับโรคนี้ เราทดสอบสมมติฐานที่ว่า Pseudomonas aeruginosa ควอรัมไร้สายสัญญาณโมเลกุล N-3-oxo-dodecanoyl-L-homoserine lactone (O DDHSL) จะเป็น cytotoxic ไป และลดการเคลื่อนไหวของเซลล์ตับอ่อน carcinoma (Panc-1 และ Aspc 1) ผลพบว่าลดลงชีวิตเซลล์ apoptosis ก่อฝูงลดลง และยับยั้งการย้ายของ carcinoma ตับอ่อนค่าเซลล์รายการ ยัง ชีวิตเซลล์ลดลงในต่อหน้าของ O DDHSL เมื่อเซลล์ถูกปลูกในเมตริกซ์ matrigel เมมเบรนชั้นใต้ดิน ขณะที่อาร์เอ็นเอ messenger สำหรับ IQGAP-1 ลดลง Panc 1 และ HPDE เซลล์เมื่อสัมผัส O DDHSL ไม่เปลี่ยนแปลงถูกสังเกตในเซลล์ Aspc-1 พบ Cofilin mRNA นิพจน์ที่จะเพิ่มใน HPDE และ Panc-1 เซลล์กับเซลล์ Aspc 1 กำไรลดลง RhoC, GTPase ครอครอบครัวเกี่ยวข้องกับเซลล์ motility เพิ่มในต่อหน้าของ O-DDHSL แนะนำการตอบสนองชดเชยได้เมื่อต้องการแก้ไขในยีนอื่น ๆ ย้ายที่เกี่ยวข้อง ผลของเราบ่งชี้ว่า O-DDHSL อาจจะเป็นชีวโมเลกุลที่มีประสิทธิภาพในระบบ eukaryotic กับทุกฟังก์ชันที่จำเป็นโมเลกุลเป้าหมายในโรคมะเร็งตับอ่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งๆที่มีการเคมีบำบัดและความก้าวหน้าการผ่าตัดมะเร็งตับอ่อนยังคงมีการพยากรณ์โรคที่อึมครึม การแพร่กระจายเนื่องจากการอพยพของเซลล์มะเร็งยังคงเป็นความท้าทายที่สำคัญที่สุดในการรักษาโรคมะเร็งตับอ่อนและเคมีบำบัดแบบเดิมคือการรักษาไม่ค่อย ในการแสวงหาโมเลกุลนวนิยายมากขึ้นในการต่อสู้กับโรคนี้เราได้ทดสอบสมมติฐานที่ว่าเชื้อ Pseudomonas aeruginosa โควรัมโมเลกุลสัญญาณตรวจวัด N-3-โอเอ็กซ์โอ dodecanoyl-L-homoserine lactone (O-DDHSL) จะเป็นพิษและลดการเคลื่อนไหวของตับอ่อน เซลล์มะเร็ง (Panc-1 และ ASPC-1) ผลการศึกษาพบการลดลงของความมีชีวิตเซลล์จากการตายของเซลล์สร้างอาณานิคมลดลงและการยับยั้งการย้ายถิ่นของเซลล์มะเร็งตับอ่อนประเมิน นอกจากนี้ยังมีชีวิตเซลล์ลดลงในการปรากฏตัวของ O-DDHSL เมื่อเซลล์ถูกปลูกใน matrigel ชั้นใต้ดินเมทริกซ์เมมเบรน ในขณะที่ผู้ส่งสาร RNA สำหรับ IQGAP-1 ลดลง Panc-1 และเซลล์ HPDE เมื่อสัมผัส O-DDHSL ไม่มีการเปลี่ยนแปลงพบว่าใน ASPC-1 เซลล์ การแสดงออก Cofilin mRNA พบว่าจะเพิ่มขึ้นทั้งในและ HPDE Panc-1 เซลล์ที่มีการลดลงเล็กน้อยใน ASPC-1 เซลล์ RhoC, โร GTPase ครอบครัวมีส่วนร่วมในการเคลื่อนไหวของมือถือที่เพิ่มขึ้นในการปรากฏตัวของ O-DDHSL บอกตอบสนองชดเชยไปได้ที่จะมีการเปลี่ยนแปลงในการย้ายถิ่นอื่น ๆ ยีนที่เกี่ยวข้อง ผลของเราแสดงให้เห็นว่า O-DDHSL อาจจะเป็นโมเลกุลทางชีวภาพที่มีประสิทธิภาพในระบบการ eukaryotic กับการทำงานต่อเนื่องสำหรับโมเลกุลกำหนดเป้​​าหมายสำคัญในการเป็นมะเร็งตับอ่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งๆที่อาจและศัลยศาสตร์ก้าวหน้า มะเร็งตับอ่อนยังคงมีอาการหดหู่ การแพร่กระจายเนื่องจากการโยกย้ายเซลล์เนื้องอกยังคงเป็นความท้าทายที่สำคัญที่สุดในการรักษาโรคมะเร็งและเคมีบำบัด ปกติจะไม่ค่อยแก้ . ในการแสวงหาของนวนิยายมากขึ้นเพื่อต่อสู้กับโรคนี้เราทดสอบสมมติฐานว่า Pseudomonas aeruginosa องค์ประชุมตรวจจับสัญญาณโมเลกุล n-3-oxo-dodecanoyl-l-homoserine แลคโตน ( o-ddhsl ) จะทำลายเซลล์มะเร็ง และลดการเคลื่อนไหวของเซลล์มะเร็งในตับอ่อน ( panc-1 และ aspc-1 ) พบการลดลงในเซลล์จากเซลล์ลดลงการสร้างอาณานิคม และยับยั้งการเกิดเซลล์มะเร็งตับอ่อนการโยกย้ายแบบเส้นนอกจากนี้ เซลล์ลดลงในการแสดงตนของ o-ddhsl เมื่อเซลล์ถูกปลูกในดินเยื่อ matrigel เมทริกซ์ ในขณะที่ Messenger RNA เพื่อ iqgap-1 ลดลงใน panc-1 และเซลล์ hpde เมื่อแสง o-ddhsl ไม่มีเปลี่ยน พบว่าใน aspc-1 เซลล์ cofilin mRNA แสดงออก พบว่ามีการเพิ่มขึ้นทั้งในและ hpde panc-1 เซลล์ที่มีส่วนลดใน aspc-1 เซลล์ rhoc ,ครอบครัวโรจีทีพีเปสที่เกี่ยวข้องในเซลล์การเคลื่อนที่เพิ่มขึ้นในการแสดงตนของ o-ddhsl แนะนำมุรธาเป็นไปได้อื่น ๆที่เกี่ยวข้องในการเปลี่ยนแปลงยีน ผลของเราระบุว่า o-ddhsl อาจมีประสิทธิภาพโมเลกุลชีวภาพในระบบเข้ามาด้วยฟังก์ชันหลายสำคัญสำหรับโมเลกุลเป้าหมายในมะเร็งตับอ่อน