3.3. Fexofenadine antacids interact

3.3. Fexofenadine antacids interaction by HPLC
10 mL fexofenadine solution and 0.2 g antacid were taken in a
conical flask and the flask was shaken for 2 h at 37 C, afterward
the aliquots were filtered through a 0.45 lm Millipore
filter paper. The mobile phase was prepared by mixing methanol
and 6.8 g monobasic potassium phosphate in 1000-ml
water and pH was adjusted to 7.4 with potassium hydroxide.
The composition was methanol: phosphate buffer, 35:65 (v/
v), respectively. The injection volume was 10 lL and the run
time was 5.0 min. The mobile phase was filtered using a 0.45-
lm membrane filter (Millipore) and degassed in ultrasonic
bath. The mobile phase flow rate was 1.0 ml min1. Samples
were injected through a 20 lL loop at ambient and the retention
time for fexofenadine was 3.65–3.75 min (Arayne et al.,
2009). Peak area and percentage of fexofenadine recovered
have been discussed in Table 4. Peak areas were in contrast
with standard fexofenadine solutions to evaluate the degree
of interaction of fexofenadine with antacids. The chromatograms
of adsorption studies carried out at HPLC have been
shown in Figs. 7 and 8. In simulated gastric juice the percentage
recovery of the fexofenadine increased in case of sodium
bicarbonate (110.3%), magnesium carbonate (121.7%) and in all other antacids it decreased while in simulated intestinal
juice the percent recovery of fexofenadine increased in case
of sodium bicarbonate (115.03%), megaldrate (109.29%),
Magnesium trisilicate (110.38%) and calcium hydroxide
(106.01%). Fexofenadine (Fig. 6) has piperidine nitrogen and
at tertiary carbon it has a carboxylic group and that is why
it subsists as a zwitter ion in aqueous media at physiological
pH. These two possible sites are responsible for complex formation
and fexofenadine–antacid interaction takes place.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3 การเฟกโซเฟนาดีน antacids โต้ โดย HPLCโซลูชันเฟกโซเฟนาดีน 10 mL และ 0.2 g antacid ได้รับการทรงกรวยหนาวและหนาวถูกเขย่าสำหรับ h 2 ที่ 37 C หลังจากนั้นaliquots ที่ถูกกรองผ่าน 0.45 lm มากกระดาษกรอง เฟสเคลื่อนเตรียมไว้ โดยผสมเมทานอลและฟอสเฟตโพแทสเซียม monobasic 6.8 g ใน 1000 mlน้ำและค่า pH มีการปรับปรุงการ 7.4 กับโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์องค์ประกอบที่มีเมทานอล: ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 35:65 (v /v) ตามลำดับ ปริมาณฉีดได้ 10 จะและการเรียกใช้เวลาถูกต่ำสุด 5.0 ใช้ 0.45 แบบเฟสเคลื่อนที่ถูกกรองlm เยื่อกรอง (มาก) และ degassed ในอัลตราโซนิกอาบน้ำ อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนต่ำสุด 1.0 ml 1 ตัวอย่างถูกฉีดผ่านวนจะ 20 ที่แวดล้อมและการเก็บรักษาเวลาสำหรับเฟกโซเฟนาดีนเป็น 3.65 – 3.75 นาที (Arayne et al.,2009) การกู้คืนพื้นที่สูงสุดและเปอร์เซ็นต์ของเฟกโซเฟนาดีนมีการกล่าวถึงในตาราง 4 พื้นที่สูงสุดตรงกันข้ามด้วยโซลูชั่นเฟกโซเฟนาดีนมาตรฐานประเมินระดับปฏิสัมพันธ์ของเฟกโซเฟนาดีนกับ antacids Chromatogramsมีการศึกษาที่ดำเนินการใน HPLC ของดูดซับแสดงใน Figs. 7 และ 8 จำลองน้ำในกระเพาะอาหารเปอร์เซ็นต์ในกู้คืนเฟกโซเฟนาดีนเพิ่มกรณีโซเดียม(110.3%) ไบคาร์บอเนต แมกนีเซียม carbonate (121.7%) และใน antacids อื่นๆ จะลดลงในขณะที่ในจำลองลำไส้การกู้คืนเฟกโซเฟนาดีนเปอร์เซ็นต์เพิ่มขึ้นในกรณีน้ำของโซเดียมไบคาร์บอเนต (115.03%), megaldrate (109.29%),แมกนีเซียม trisilicate (110.38%) และแคลเซียมไฮดรอกไซด์(106.01%) เฟกโซเฟนาดีน (Fig. 6) มีไนโตรเจน piperidine และคาร์บอนต่อมันมีกลุ่ม carboxylic และที่ว่าทำไมมัน subsists เป็นไอออน zwitter สื่อสเอาท์ที่สรีรวิทยาpH เว็บไซต์เหล่านี้ได้ที่สองรับผิดชอบการก่อตัวที่ซับซ้อนและเกิดการโต้ตอบเฟกโซเฟนาดีนยาลดกรด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 ปฏิสัมพันธ์ยาลดกรด Fexofenadine โดย HPLC
10 มลแก้ปัญหา fexofenadine และ 0.2 กรัมยาแก้ท้องเฟ้อถูกถ่ายใน
ขวดรูปกรวยและขวดเขย่าเป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสหลังจากนั้น
aliquots ถูกกรองผ่าน 0.45 LM ค?
กรองกระดาษ เฟสเคลื่อนที่ได้จัดทำขึ้นโดยการผสมเมทานอล
และ 6.8 กรัม monobasic ฟอสเฟตโพแทสเซียมใน 1000 มล
น้ำและมีการปรับค่า pH 7.4 ที่มีโพแทสเซียมไฮดรอกไซ.
องค์ประกอบคือเมทานอล: ฟอสเฟตบัฟเฟอร์, 35:65 (v /
v) และตามลำดับ ปริมาณการฉีดคือ 10 lL และใช้
เวลาเป็น 5.0 นาที เฟสเคลื่อนที่ถูกกรองโดยใช้ 0.45-
LM กรองเมมเบรน (ค) และ degassed ล้ำใน
การอาบน้ำ อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่เป็น 1.0 มลนาที? 1 ตัวอย่าง
ถูกฉีดผ่านห่วง 20 lL ที่อุณหภูมิและการเก็บรักษา
เวลาสำหรับ fexofenadine เป็น 3.65-3.75 นาที (Arayne et al.,
2009) พื้นที่ Peak และร้อยละของ fexofenadine กู้คืน
ได้รับการกล่าวถึงในตารางที่ 4 พื้นที่ยอดเขาเป็นในทางตรงกันข้าม
กับการแก้ปัญหา fexofenadine มาตรฐานในการประเมินระดับ
ของการมีปฏิสัมพันธ์ของ fexofenadine กับยาลดกรด chromatograms
ของการศึกษาการดูดซับดำเนินการที่ HPLC ได้รับการ
แสดงในมะเดื่อ 7 และ 8 ในน้ำย่อยจำลองเปอร์เซ็นต์
การฟื้นตัวของ fexofenadine เพิ่มขึ้นในกรณีของโซเดียม
ไบคาร์บอเนต (110.3%), แมกนีเซียมคาร์บอเนต (121.7%) และยาลดกรดอื่น ๆ ก็ลดลงขณะที่อยู่ในลำไส้จำลอง
น้ำกู้คืนเปอร์เซ็นต์ของ fexofenadine ที่เพิ่มขึ้นใน กรณี
ของโซเดียมไบคาร์บอเนต (115.03%) megaldrate (109.29%),
แมกนีเซียม trisilicate (110.38%) และไฮดรอกไซแคลเซียม
(106.01%) fexofenadine (รูปที่. 6) มีไนโตรเจน piperidine และ
ที่คาร์บอนในระดับอุดมศึกษาจะมีกลุ่มคาร์บอกซิและนั่นคือเหตุผล
ที่มันมีอายุเป็นไอออน Zwitter ในสื่อทางสรีรวิทยาน้ำที่
มีค่า pH ทั้งสองสถานที่ที่เป็นไปได้มีความรับผิดชอบในการก่อความซับซ้อน
และการมีปฏิสัมพันธ์ fexofenadine-ยาแก้ท้องเฟ้อเกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . ปฏิสัมพันธ์ fexofenadine ยาลดกรด 2
10 ml fexofenadine โซลูชั่น และยาลดกรด 0.2 กรัม นำมาใน
ขวดรูปกรวยและขวดเหล้าที่ถูกเขย่า 2 ชั่วโมง 37  C หลังจากนั้น
เฉยๆถูกกรองผ่าน 0.45 มิลลิ LM 
กรองกระดาษ ระยะที่เคลื่อนที่ได้เตรียมโดยการผสมเมทานอล
และ 6.8 กรัมโพแทสเซียมฟอสเฟต monobasic 1000 ml
น้ำและปรับ pH 74 ด้วยโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ .
องค์ประกอบคือเมทานอล : ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 35:65 ( V /
, V ) ตามลำดับ ปริมาณการฉีดได้ 10 จะเรียก
เวลา 5.0 นาทีระยะเคลื่อนที่กรองใช้ 0.45 -
ไส้กรองเมมเบรน LM ( มิลลิ ) และ degassed อาบด้วย

อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่คือ 1.0 มิลลิลิตรต่อนาที  1 ตัวอย่าง
ถูกฉีดผ่าน 20 จะห่วงที่อุณหภูมิห้องและความคงทน
เวลาสำหรับ fexofenadine คือ 3.65 – 3.75 min ( arayne et al . ,
2009 ) พื้นที่สูงสุดและเปอร์เซ็นต์ fexofenadine หาย
ได้ถูกกล่าวถึงในโต๊ะ 4 พื้นที่สูงสุดอยู่ในความคมชัด
ด้วยโซลูชั่น fexofenadine มาตรฐานเพื่อประเมินระดับของการปฏิสัมพันธ์ของฟีโซฟีนาดีน
กับกรดในกระเพาะอาหาร การดูดซับกลิ่น
ของการศึกษาดำเนินการใน HPLC ได้
แสดงในผลมะเดื่อ . 7 และ 8ในการจำลองกระเพาะอาหารน้ำผลไม้ร้อยละ
การฟื้นตัวของ fexofenadine เพิ่มขึ้นในกรณีของโซเดียมไบคาร์บอเนต ( 110.3
% ) , แมกนีเซียมคาร์บอเนต ( 121.7 % ) และในทั้งหมดอื่น ๆมันในลำไส้ลดลง ขณะที่ antacids )
น้ำผลไม้ร้อยละการกู้คืน fexofenadine เพิ่มขึ้นในกรณีที่
โซเดียมไบคาร์บอเนต ( 115.03 % ) megaldrate ( 109.29 % ) แมกนีเซียมไตรซิลิเคต ( 110.38
,
% ) และแคลเซียม ไฮดรอกไซด์ ( 106 .01 % ) เฟกโซเฟนาดีน ( ภาพที่ 6 ) มีไนโตรเจนและคาร์บอนไพเพอริดีน
ระดับตติยภูมิ มีกลุ่มคาร์บอกซิลิก และนั่นคือเหตุผล subsists
มันเป็น zwitter ไอออนในสารละลายที่สื่อทางสรีรวิทยา
เมื่อทั้งสองเว็บไซต์ที่เป็นไปได้รับผิดชอบ
เชิงซ้อน fexofenadine ) และได้รับการใช้สถานที่