queried for adverse events related

queried for adverse events related to single-piececervical IBFDs using two different searches. Both queried for reports submitted toFDA prior to August 8, 2015 and employed product codes – three letter codes created by FDA to define the generic category of a device. The first search utilized theproduct code ODP (defined as ‘‘Intervertebral Fusion Device with Bone Graft, Cervical”).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สอบถามเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับIBFD ของปากมดลูกแบบชิ้นเดียวโดยใช้การค้นหาสองแบบที่แตกต่างกัน ทั้งสองสอบถามรายงานที่ส่งไปยังFDA ก่อนวันที่ 8 สิงหาคม 2015 และใช้รหัสผลิตภัณฑ์ ซึ่งเป็นรหัสตัวอักษรสามตัวที่ FDA สร้างขึ้นเพื่อกำหนดหมวดหมู่ทั่วไปของอุปกรณ์ การค้นหาครั้งแรกใช้รหัสผลิตภัณฑ์ ODP (หมายถึง "Intervertebral Fusion Device with Bone Graft, Cervi cal")

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สอบถามเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับชิ้นเดียว
IBFD ปากมดลูกที่ใช้การค้นหาที่แตกต่างกันสองแบบ ทั้งการสอบถามรายงานที่ส่งไป
องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาใช้รหัสผลิตภัณฑ์ - รหัสตัวอักษรสามตัวที่สร้างขึ้นโดยองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาก่อนวันที่ 8 สิงหาคม 2015 เพื่อกําหนดหมวดหมู่ทั่วไปของอุปกรณ์ ใช้ค้นหาครั้งแรก
รหัสผลิตภัณฑ์ ODP (นิยามว่า "Intervertebral Fusion with Cervi cal Bone Transplant")

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สอบถามเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับชิ้นเดียว
ใช้การค้นหาที่แตกต่างกันสองแบบของIBFDsปากมดลูก ทั้งสองสอบถามรายงานที่ส่งมา
ก่อนวันที่8สิงหาคม2015 FDAใช้รหัสผลิตภัณฑ์-รหัสสามตัวอักษรที่กําหนดโดยFDAเพื่อกําหนดประเภททั่วไปของอุปกรณ์ การค ้ นหาแรกใช ้
รหัสผลิตภัณฑ์ODP (กําหนดว่า"ฟิวชั่นintervertebralกับกระดูก,Cervical " )