No pharmacotherapies are approved f

No pharmacotherapies are approved for stimulant use disorders, which are an important public health problem. Stimulants increase synaptic levels of the monoamines dopamine (DA), serotonin (5-HT), and norepinephrine (NE). Stimulant reward is attributable mostly to increased DA in the reward circuitry, although DA stimulation alone cannot explain the rewarding effects of stimulants. The noradrenergic system, which uses NE as the main chemical messenger, serves multiple brain functions including arousal, attention, mood, learning, memory, and stress response. In preclinical models of addiction, NE is critically involved in mediating stimulant effects including sensitization, drug discrimination, and reinstatement of drug seeking. In clinical studies, adrenergic blockers have shown promise as treatments for cocaine abuse and dependence, especially in patients experiencing severe withdrawal symptoms. Disulfiram, which blocks NE synthesis, increased the number of cocaine-negative urines in five randomized clinical trials. Lofexidine, an α2-adrenergic agonist, reduces the craving induced by stress and drug cues in drug users. In addition, the norepinephrine transporter (NET) inhibitor atomoxetine attenuates some of d-amphetamine’s subjective and physiological effects in humans. These findings warrant further studies evaluating noradrenergic medications as treatments for stimulant addiction.

Keywords: norepinephrine, Cocaine, a

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Pharmacotherapies ไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับกระตุ้นการใช้ความผิดปกติ ซึ่งมีปัญหาสุขภาพสำคัญของประชาชน สารกระตุ้นเพิ่มระดับ synaptic โดพามีน monoamines (DA), serotonin (5-HT), และ norepinephrine (NE) รางวัลกระตุ้นคือนของส่วนใหญ่ดาเพิ่มในวงจรรางวัล แม้ว่าดากระตุ้นเพียงอย่างเดียวไม่สามารถอธิบายผลของสารกระตุ้นคุ้มค่า Noradrenergic ระบบ ที่ใช้ NE เป็นส่งสารเคมีหลัก อาหารสมองรวมทั้งอารมณ์ ความสนใจ อารมณ์ การเรียนรู้ หน่วยความจำ และตอบสนองความเครียดหลาย ในรูปแบบการวิจัยพรีคลินิกของยาเสพติด NE อย่างยิ่งเกี่ยวข้องกับผลกระทบกระตุ้นรวมถึงการชะล้าง ยาแบ่งแยก และกรมธรรม์การแสวงหายาเสพติดการเป็นสื่อกลาง ในการศึกษาทางคลินิก บล็อคพัฒนาในหลอดทดลองได้แสดงสัญญาเป็นทรีทเมนท์สำหรับเสพโคเคนและพึ่งพาอาศัยกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงถอน Disulfiram ซึ่งบล็อคเดียวสังเคราะห์ เพิ่มจำนวนขับปัสสาวะโคเคนเป็นลบในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มห้า Lofexidine เอกการพัฒนาในหลอดทดลอง α2 ช่วยลดความอยากที่เกิดจากความเครียด และยาเสพติดสัญลักษณ์ในผู้ใช้ยาเสพติด นอกจากนี้ norepinephrine transporter (สุทธิ) ยับยั้ง atomoxetine ฉุนบางส่วนของ d-ยาบ้าของผลอัตนัย และทางสรีรวิทยาในมนุษย์ ค้นพบเหล่านี้รับประกันการศึกษาประเมิน noradrenergic ยาเป็นการบำบัดการติดยาเสพติดกระตุ้นคำสำคัญ: norepinephrine โคเคน การ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่มี pharmacotherapies ได้รับการอนุมัติสำหรับความผิดปกติของการใช้สารกระตุ้นซึ่งเป็นปัญหาสาธารณสุขที่สำคัญ กระตุ้นเพิ่มระดับของ synaptic monoamines โดพามีน (DA) serotonin (5-HT) และ norepinephrine (NE) รางวัลกระตุ้นเป็นผลพวงส่วนใหญ่จะเพิ่มขึ้นในวงจร DA รางวัลแม้ว่า DA กระตุ้นเพียงอย่างเดียวไม่สามารถอธิบายผลกระทบที่คุ้มค่าของสารกระตุ้น ระบบ noradrenergic ซึ่งใช้ NE เป็นผู้ส่งสารเคมีหลักทำหน้าที่การทำงานของสมองหลายแห่งรวมถึงความตื่นตัวให้ความสนใจอารมณ์การเรียนรู้ความจำและตอบสนองต่อความเครียด ในรูปแบบพรีคลินิกของยาเสพติดภาคตะวันออกเฉียงเหนือมีส่วนเกี่ยวข้องอย่างยิ่งในการไกล่เกลี่ยผลกระทบรวมทั้งกระตุ้นอาการแพ้การเลือกปฏิบัติยาเสพติดและสถานะของการแสวงหายาเสพติด ในการศึกษาทางคลินิกบล็อค adrenergic ได้แสดงให้เห็นว่าสัญญาการรักษาสำหรับการละเมิดโคเคนและการพึ่งพาอาศัยกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงถอน disulfiram ซึ่งสังเคราะห์สาร NE, เพิ่มจำนวนของ urines โคเคนลบในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มห้า Lofexidine, ตัวเอกα2-adrenergic ช่วยลดความอยากที่เกิดจากความเครียดและยาเสพติดในตัวชี้นำผู้ใช้ยาเสพติด นอกจากนี้การขนย้าย norepinephrine นี้ (สุทธิ) ยับยั้ง atomoxetine ลดทอนบางส่วนของผลกระทบทางสรีรวิทยาและอัตนัย D-ยาบ้าในมนุษย์ การค้นพบนี้รับประกันการศึกษาต่อการประเมินยา noradrenergic กับการรักษาติดยาเสพติดสารกระตุ้น.

คำสำคัญ: norepinephrine โคเคนเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่ pharmacotherapies ได้รับการอนุมัติสำหรับความผิดปกติของการใช้สารกระตุ้น ซึ่งเป็นปัญหาสาธารณสุขที่สำคัญ กระตุ้นการทำงานของโมโน มิเนสเพิ่มระดับโดพามีน ( ดา ) , serotonin ( 5-HT ) และ norepinephrine ( NE ) กระตุ้นให้รางวัลเป็นส่วนใหญ่เพิ่มขึ้นจากดาในรางวัลวงจร แม้ว่าดา กระตุ้นเพียงอย่างเดียวไม่สามารถอธิบายผลที่คุ้มค่าของสารกระตุ้น . ระบบ noradrenergic ซึ่งใช้สารเคมี NE เป็นหลักให้บริการฟังก์ชันสมองหลายแห่งรวมถึงการกระตุ้น ความสนใจ อารมณ์ การเรียนรู้ ความจำ และการตอบสนองต่อความเครียด ในองค์กร รูปแบบของการติด นี่เป็นวิกฤตที่เกี่ยวข้องในขณะผลกระตุ้น รวมทั้งพบยา เลือกปฏิบัติ และสถานะของการค้นหายา ในการศึกษาทางคลินิก , จิกป้ายได้แสดงสัญญาเป็นวิทยาการ และการพึ่งพาโคเคน โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่ประสบอาการถอนรุนแรง ไดซัลฟิแรม ซึ่งบล็อกการสังเคราะห์ NE , เพิ่มจำนวนปัสสาวะโคเคนลบในห้าและการทดลองทางคลินิก . lofexidine , α 2-adrenergic อะโกนิสต์ ลดความอยากที่เกิดจากความเครียด และตัวยาในผู้ใช้ยาเสพติด นอกจากนี้ , norepinephrine ขนย้าย ( สุทธิ ) ยับยั้งทม็อกซิทีนลดทอนบางส่วนของ d-amphetamine เป็นอัตนัยและสรีรวิทยาในมนุษย์ การค้นพบเหล่านี้หมายการศึกษาการประเมินโรค noradrenergic เป็นทรีทเม้นต์เพื่อกระตุ้นการเสพติดคำสำคัญ : นอร์อิพิเนฟริน , โคเคน ,