Results All groups showed substanti

Results All groups showed substantial reduction in drinking. During treatment, patients receiving naltrexone plus medical management (n = 302), CBI plus medical management and placebos (n = 305), or both naltrexone and CBI plus medical management (n = 309) had higher percent days abstinent (80.6, 79.2, and 77.1, respectively) than the 75.1 in those receiving placebos and medical management only (n = 305), a significant naltrexone × behavioral intervention interaction (P = .009). Naltrexone also reduced risk of a heavy drinking day (hazard ratio, 0.72; 97.5% CI, 0.53-0.98; P = .02) over time, most evident in those receiving medical management but not CBI. Acamprosate showed no significant effect on drinking vs placebo, either by itself or with any combination of naltrexone, CBI, or both. During treatment, those receiving CBI without pills or medical management (n = 157) had lower percent days abstinent (66.6) than those receiving placebo plus medical management alone (n = 153) or placebo plus medical management and CBI (n = 156) (73.8 and 79.8, respectively; P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Results All groups showed substantial reduction in drinking. During treatment, patients receiving naltrexone plus medical management (n = 302), CBI plus medical management and placebos (n = 305), or both naltrexone and CBI plus medical management (n = 309) had higher percent days abstinent (80.6, 79.2, and 77.1, respectively) than the 75.1 in those receiving placebos and medical management only (n = 305), a significant naltrexone × behavioral intervention interaction (P = .009). Naltrexone also reduced risk of a heavy drinking day (hazard ratio, 0.72; 97.5% CI, 0.53-0.98; P = .02) over time, most evident in those receiving medical management but not CBI. Acamprosate showed no significant effect on drinking vs placebo, either by itself or with any combination of naltrexone, CBI, or both. During treatment, those receiving CBI without pills or medical management (n = 157) had lower percent days abstinent (66.6) than those receiving placebo plus medical management alone (n = 153) or placebo plus medical management and CBI (n = 156) (73.8 and 79.8, respectively; P<.001). One year after treatment, these between-group effects were similar but no longer significant

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการทุกกลุ่มแสดงให้เห็นว่าลดลงมากในการดื่ม ในระหว่างการรักษาผู้ป่วยที่ได้รับ naltrexone บวกการจัดการทางการแพทย์ (n = 302), CBI บวกการจัดการทางการแพทย์และยาหลอก (n = 305) หรือทั้งสอง naltrexone และเชื่อบวกการจัดการทางการแพทย์ (n = 309) มีวันที่ไม่ดื่มสุราร้อยละที่สูงขึ้น (80.6, 79.2, และ 77.1 ตามลำดับ) กว่า 75.1 ในผู้ที่ได้รับยาหลอกและการจัดการทางการแพทย์เท่านั้น (n = 305), naltrexone อย่างมีนัยสำคัญ×ปฏิสัมพันธ์พฤติกรรม (P = 0.009) ความเสี่ยงก็ลด Naltrexone ของวันที่ดื่มหนัก (ค่า hazard ratio, 0.72; 97.5% CI, 0.53-0.98; p = 0.02) ในช่วงเวลาส่วนใหญ่เห็นได้ชัดในผู้ที่ได้รับการจัดการทางการแพทย์ แต่ไม่เชื่อ acamprosate แสดงให้เห็นว่าไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในการดื่ม vs ยาหลอกทั้งด้วยตัวเองหรือกับการรวมกันของ naltrexone ใด ๆ CBI หรือทั้งสองอย่าง ในระหว่างการรักษาผู้ที่ได้รับความเชื่อโดยไม่ต้องกินยาหรือการจัดการทางการแพทย์ (n = 157) มีน้อยกว่าร้อยละวันดื่มสุรา (66.6) มากกว่าผู้ที่ได้รับยาหลอกบวกการจัดการทางการแพทย์เพียงอย่างเดียว (n = 153) หรือยาหลอกบวกการจัดการทางการแพทย์และ CBI (n = 156) ( 73.8 และ 79.8 ตามลำดับ; p <0.001) หนึ่งปีหลังการรักษาเหล่านี้มีผลกระทบระหว่างกลุ่มมีความคล้ายคลึงกัน แต่ไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์ทั้งหมด พบมากในกลุ่มลดการดื่ม ในระหว่างการรักษาผู้ป่วยที่ได้รับทางเลือก บวกกับการบริหารจัดการทางการแพทย์ ( n = 302 ) CBI บวกกับการจัดการทางการแพทย์และ placebos ( n = 0 ) หรือทั้งสองทางเลือก จากบวกและการจัดการทางการแพทย์ ( n = 309 ) สูงกว่าร้อยละวันครองตัว ( 80.6 79.2 และ , สามารถ , ตามลำดับ ) กว่า 751 ในผู้ที่ได้รับ placebos และการจัดการทางการแพทย์ ( n = 305 ) อย่างนาลเตรกโซน×พฤติกรรมการแทรกแซงปฏิสัมพันธ์ต่อกัน ( P = . 009 ) ทางเลือก นอกจากนี้ยังลดความเสี่ยงของวันที่ดื่มหนัก ( อันตราย ) ; อัตราส่วน 97.5 % CI , 0.53-0.98 ; p = . 05 ) เวลาผ่านไป ส่วนใหญ่เห็นได้ชัดในกลุ่มที่ได้รับยาการจัดการ แต่ไม่ใช่นะคะ acamprosate พบว่าไม่มีผลต่อการดื่ม vs )ทั้งโดยตัวเองหรือกับการรวมกันของทางเลือก , CBI , หรือทั้งสองอย่าง ในระหว่างการรักษา ผู้ได้รับ CBI โดยไม่ต้องกินยาหรือการจัดการทางการแพทย์ ( n = 157 ) ได้ลดเปอร์เซ็นต์วันครองตัว ( ) รายงานผู้ได้รับยาหลอก ) กว่าบวกกับการบริหารจัดการทางการแพทย์เพียงอย่างเดียว ( n = 153 ) หรือยาหลอก บวกกับการจัดการทางการแพทย์และ CBI ( n = 156 ) ( ปฏิบัติงาน และ 42 kDa ตามลำดับ ; p < . 001 ) หนึ่งปีหลังจากการรักษาเหล่านี้ระหว่างกลุ่มผลคล้ายกัน แต่ไม่แตกต่างกัน