The sRNAwith 50 and 30 adaptors was

The sRNA

with 50 and 30 adaptors was reversely transcribed to cDNA

with the primer (CAAGCAGAAGACGGCATACGA)

using Superscript II reverse transcriptase (Invitrogen,

Shanghai, China). The cDNA was further purified by 15 %

TBU followed by dissolving in 100 lL 19 NEB (New

England Biolabs, Beijing, China). The cDNA was quanti-

fied by Agilent 2100 (Santa Clara, USA), and diluted to a

final concentration of 10 nM. A total of 18 ng cDNA was

loaded into the Illumina 1 G Genome Analyzer for

sequencing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

SRNAด้วยอะแดปเตอร์ 50 และ 30 ถูก reversely ทับศัพท์กับ cDNAมีรองพื้น (CAAGCAGAAGACGGCATACGA)ใช้ตัวยก II ปเทส (Invitrogenเซี่ยงไฮ้ จีน) CDNA ที่บริสุทธิ์อีก 15%TBU ตามยุบ 100 lL 19 NEB (ใหม่อังกฤษ Biolabs ปักกิ่ง จีน) CDNA มี quanti-กระแสไฟ โดย Agilent 2100 (ซานตาคลารา สหรัฐอเมริกา), และเจือจางให้เป็นความเข้มข้นสุดท้าย 10 nM มีทั้งหมด 18 ฉบับ cDNAโหลดลงในตัววิเคราะห์พันธุ Illumina 1 G สำหรับจัดลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

sRNA 50 และ 30 อะแดปเตอร์ได้รับการถ่ายทอดยีนสลับไปกับไพรเมอร์ (CAAGCAGAAGACGGCATACGA) ใช้ยกที่สองกลับ transcriptase (Invitrogen, เซี่ยงไฮ้, จีน) ซึ่งแปลบริสุทธิ์ต่อไปโดย 15% TBU ตามด้วยการละลายใน 100 LL 19 NEB (New อังกฤษ Biolabs, ปักกิ่ง, จีน) ซึ่งแปลถูก quanti- กระแสไฟโดย Agilent 2100 (ซานตาคลารา, USA) และเจือจางกับความเข้มข้นสุดท้าย 10 นาโนเมตร รวม 18 NG cDNA ถูกโหลดลงใน Illumina 1 กรัมจีโนมวิเคราะห์สำหรับลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนสรณะกับ 50 และ 30 อะแดปเตอร์เป็น reversely วิธีคัดลอก( caagcagaagacggcatacga ) ด้วยไพรเมอร์ใช้ reverse transcriptase ( Invitrogen ตัวยก 2 ,เซี่ยงไฮ้ , จีน ) วิธีคือให้บริสุทธิ์มากขึ้น 15%tbu ตามมาด้วยการละลายใน 100 จะ 19 เอ็นใหม่อังกฤษ biolabs , ปักกิ่ง , จีน ) การไฟฟ้า - วิธีคือfied โดย Agilent 2100 ( Santa Clara , USA ) และเจือจางไปความเข้มข้นสุดท้าย 10 นาโนเมตร รวม 18 ของยีนคือโหลดลงเครื่องวิเคราะห์จีโนม Illumina 1 กรัมลำดับ .