2. Materials and methods2.1. Origin

2. Materials and methods
2.1. Origin and identification of fungi
Soil samples were collected from The Nilgris, a high altitude and
biodiversity hotspot in the Western Ghats of state Tamil Nadu,
India (Manoharachary et al., 2005). Fifty-one soil samples were collected
from diversified locations and transported on ice to the laboratory
and processed within 24 h. Pigment producing fungi were
isolated by serially diluting 1 g of the soil sample in sterile distilled
water and 1 ml of the appropriate dilution were plated by pour
plate technique on Potato Dextrose Agar (PDA). The isolates were
purified and stored in a PDA slants at 4 C for further studies.
The selected four isolates were identified by Fungal Identification
Service, Mycology and Plant Pathology Group, Agharkar Research
Institute, G.G. Agharkar Road, Pune, India. The reference
culture Monascus purpureus MTCC 410 was obtained from the
Microbial Type Culture Collection and Gene Bank (MTCC),
Chandigarh, India.
2.2. Cultivation, extraction and purification of fungal pigments
The isolated fungi was cultivated individually on (3 L) of defined
mineral salts-glucose medium contained (per liter of deionized
water): glucose 30 g; 1.0 g (NH4)2SO4; 0.5 g MgSO47H2O; 1.4 g
K2HPO4; 0.6 g KH2PO4; 0.8 mg ZnSO4H2O; 0.8 mg FeC136H2O;
0.8 mg NaMoO42H2O; 0.4 mg MnSO4 2H2O; 0.08 mg CuSO45H2O;
and pH 5.6 in Haffins flask (Judd & Wyeszchi, 1975). All flasks were
inoculated by a mycelial disk by using cork borer (12 mm diameter)
from PDA culture of M. purpureus, Isaria spp., Emericella spp.,
Fusarium spp. and Penicillium spp. which were grown at 27 C in
the dark as stationary cultures for 4–6 wk (Nagia & EL-Mohamedy,
2007). After an incubation period of 6 wk, the mycelium was harvested,
and the supernatant was filtered in a sterilized muslin
cloth. Later, two volumes of 95% (v/v) ethanol was added to exhausted
culture broth according to the following procedure: (i)
after dilution with about 60% of the solvent volume needed, the
resulting mixture was kept on the rotary shaker at 180 rpm at
30 C for 30 min; (ii) the ethanolic mixture was centrifuged at
3780 rpm for 15 min; (iii) once the supernatant had been recovered,
the residue was dispersed in the remaining volume of ethanol
and centrifuged again at 3780 rpm for 5 min; and (iv) the supernatants
were then collected and filtered through a preweighed
Whatman GF/C filter paper (47 mm) and further diluted with
95% (v/v) ethanol to a final volumetric dilution factor of 20. Next,
the absorption spectrum was observed at 300–600 nm using Hitachi
U-2000 spectrometer (Hitachi Ltd., Tokyo, Japan) (De Santis
et al., 2005). The purified pigments were concentrated in a buchi
rotary evaporator and lyophilized to obtain powder.
The optical density (OD) was measured at 400, 550, 520 and
530 nm (a wavelength which represents the absorption maxima
for yellow, pink, reddish brown and red pigments, respectively)
and multiplied by the above dilution factor, thus yielding the socalled
yellow, pink, reddish brown and red pigment production
(Fig. 1), expressed in units of absorbance (kUA) at a given wavelength
(k). Finally, the mycelial biomass recovered by centrifugation
was dispersed in deionised water, filtered through a
preweighed Whatman GF/C filter paper (47 mm), dried at 105 C
for 12–15 h and weighed to yield the biomass (X) concentration.
2.3. Leather dyeing
The conventional chromed wet blue goat tanned leathers sample
was purchased from the Sri Lakshmi Tannery Industry,
Vaniampadi, India. Chrome tanned wet blue goat leather was cut
into 9-cm diameter circular pieces as per SLTC 1996 official method
of sampling and neutralized to pH 6.0–6.5 using sodium formate
(1%) and sodium bicarbonate (1%) solution. Dyeing was
carried out by shaking leather tad with a optimized concentration
of 6% on weight of leather (owl) of each pigment in 100 ml
deionized water at 70 C for 120 min in a thermostatted shaker
bath operated at 100 strokes/min with 1.5 g sodium sulphate
(Sivakumar et al., 2009) at pH 5. The dyed samples were rinsed
with cold water to remove the unfixed pigment, in a bath of liquor
ratio (L:R) 40:1 using 3 g/L nonionic detergent (Hostapal CV, Clariant)
at 50 C for 30 min, and then air dried. The dye bath pH was
monitored with cyberscan pH meter and adjusted with dilute solutions
of 1 M sodium carbonate.
2.4. Optimization of leather dyeing
The leather samples were dyed with different pigment concentrations
(2–14% owl) at different temperatures (30–80 C), pH (2–
9), time (30–140 min) and at a fixed salt concentrations (1.5 g/L).
After optimization, the samples were dyed with the optimum conditions
(pigment concentrations 6% owl, pH 5, 70 C for 120 min).
2.5. Pigment exhaustion in the process liquor
The unspent pigment in the exhausted process liquor (before
and after dyeing) was analyzed using Hitachi U-2000 spectrometer.
The percentage of pigment exhaustion was calculated using
the following equation:
% Pigment exhaustion ¼ ½ðCg  CtÞ=Cg  100 ð1Þ
where Cg is the concentration of pigment used and Ct is the concentration
of pigment in the spent liquor.
2.6. Colour measurement analysis
Quantification of pigment dyed leather colour was made
according to the Commission Internationale de l’Eclairage (CIE)
system of colour measurement with 100 standard observer data
(McLaren, 1983). L*, a*, b*, c* and h values for both the grain shade
of the dyed leathers were obtained using Data colour SF 600 spectrophotometer
(Data colour, Dietikon, Switzerland). The values L*,
a*, b*, c* and h are the variables in the CIELAB colour space and explained
as follows. More negative value of L* denotes darker shade
and more positive value of L* for more light shade of the colour.
More negative value of a* implies more green colour and more positive
value of a* for more red colour. More negative value of b*
means more blue colour and more positive value of b* for more yellow
colour. c* represents chroma or purity of colour. h represent
hue (shade) of colour.
2.7. Evaluation of visual colour
Dyed leather samples were subjected to visual assessment for
uniformity of colour, depth of shade, colour shift from control
and general appearance by standard tactile evaluation technique.
Four experienced tanners rated the leathers on a scale of 0–10
points for each functional property with 0 as the lowest and 10
as the best. The average rating was calculated for each parameter
and used for comparison studies.
2.8. Determination of fastness properties on dyed leather
Dyed leather samples were tested for light fastness after conditioning
according to IS 6191–1971 (LF: 4), (Indian Standards IS
6191, 1971). The samples were exposed to xenon arc light under
P. Velmurugan et al. / Carbohydrate Polymers 79 (2010) 262–268 263

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. จุดเริ่มต้นและรหัสของเชื้อราตัวอย่างดินที่เก็บจากเดอะ Nilgris ระดับความสูง และความหลากหลายทางชีวภาพจุดแห่งตะวันตกของรัฐทมิฬนาดูลอินเดีย (Manoharachary et al., 2005) มีการเก็บรวบรวมตัวอย่างดินสิบจากหลากหลายสถานที่เก็บและขนย้ายบนน้ำแข็งเพื่อห้องปฏิบัติการและประมวลผลภายใน 24 h. รงควัตถุ producing เชื้อราได้แบ่งแยก serially diluting g 1 ของตัวอย่างดินในกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อมีชุบน้ำและ 1 ml ของเจือจางที่เหมาะสม โดยเทแผ่นเทคนิคบนมันฝรั่งขึ้นใน Agar (PDA) แยกได้บริสุทธิ์ และเก็บไว้ใน PDA ตัวเอียงที่ C 4 สาขาวางแยกสี่เลือกระบุ โดยรหัสเชื้อราบริการ Mycology และ กลุ่มพยาธิวิทยาพืช งานวิจัย Agharkarสถาบัน G.G. Agharkar Road ปูเน อินเดีย การอ้างอิงวัฒนธรรม Monascus purpureus MTCC 410 ได้รับจากการชุดวัฒนธรรมชนิดจุลินทรีย์และ ธนาคารยีน (MTCC),จันดิการ์ฮ อินเดีย2.2 การเพาะปลูก การสกัด และฟอกสีเชื้อราเชื้อราที่แยกได้ cultivated บน (3 L) ของกำหนดอยู่กลางกลูโคสเกลือแร่ (ต่อลิตรของ deionizedน้ำ: น้ำตาลกลูโคส 30 g 1.0 g (NH4) 2SO4 0.5 g MgSO4 7H2O 1.4 gK2HPO4 0.6 g KH2PO4 0.8 มิลลิกรัม ZnSO4 H2O 0.8 มิลลิกรัม FeC13 6H2O0.8 มิลลิกรัม NaMoO4 2H2O 0.4 มิลลิกรัม MnSO4 2H2O มิลลิกรัม 0.08 ตามลำดับ CuSO4 5H2Oและค่า pH 5.6 ในหนาว Haffins (จัดด์และ Wyeszchi, 1975) นำทั้งหมดได้inoculated โดย mycelial ดิสก์โดย borer คอร์ก (เส้นผ่าศูนย์กลาง 12 มม.)จากวัฒนธรรม PDA M. purpureus โอ Isaria โอ Emericellaโอ fusarium และ Penicillium โอซึ่งปลูกที่ 27 C ในมืดเป็นวัฒนธรรมเครื่องเขียนสำหรับ 4-6 wk (Nagia & เอล-Mohamedy2007) หลังจากระยะการฟักตัวของ 6 wk, mycelium ถูกเก็บเกี่ยวและ supernatant ที่ถูกกรองในมัสลิน sterilizedผ้า ภายหลัง สองปริมาณเอทานอล 95% (v/v) ถูกเพิ่มไปเหนื่อยวัฒนธรรมซุปตามขั้นตอนต่อไปนี้: (i)หลังจากเจือจางประมาณ 60% ของปริมาณตัวทำละลายที่ต้องการ การส่วนผสมได้ถูกเก็บไว้ในเชคเกอร์หมุนที่ 180 รอบต่อนาทีที่C 30 สำหรับ 30 นาที (ii) ผสม ethanolic ถูก centrifuged ที่รอบต่อนาที 3780 สำหรับ 15 นาที (iii) เมื่อมีการกู้คืน supernatantสารตกค้างไม่กระจายปริมาณคงเหลือของเอทานอลและ centrifuged อีกที่ 3780 rpm สำหรับ 5 นาที และ (iv) supernatantsแล้วเก็บรวบรวม และกรองผ่านการ preweighed(47 mm) กระดาษกรอง Whatman GF/C และเพิ่มเติม ผสมกับเอทานอล 95% (v/v) ให้ตัวเจือจางสุดท้าย volumetric 20 ถัดไปมีสังเกตสเปกตรัมการดูดซึมที่ 300 – 600 nm ใช้ฮิตาชิสเปกโตรมิเตอร์ U-2000 (ฮิตาชิ จำกัด โตเกียว ญี่ปุ่น) (เดอ Santisร้อยเอ็ด al., 2005) สีบริสุทธิ์เข้มข้นในการ buchiโรตารี่ evaporator และ lyophilized รับผงเป็นวัดความหนาแน่นออปติคอล (OD) ที่ 400, 550, 520 และ530 nm (ความยาวคลื่นซึ่งแสดงถึงแมกดูดซึมสำหรับสีเหลือง ชมพู น้ำตาลแดง และสีน้ำตาลสี ตามลำดับ)และคูณ ด้วยตัวเจือจางข้างต้น ดังนั้น ผลผลิต socalledสีเหลือง ชมพู น้ำตาลแดง และน้ำตาลผงผลิต(Fig. 1), แสดง (คั่ว) absorbance ที่ความยาวคลื่นที่กำหนดใน(k) ในที่สุด ชีวมวล mycelial กู้ โดย centrifugationที่กระจายในน้ำ deionised กรองผ่านการกระดาษกรอง Whatman GF/C preweighed (47 mm), อบแห้งที่ 105 Cสำหรับ 12-15 h และชั่งน้ำหนักเพื่อหาความเข้มข้นของชีวมวล (X)2.3 การย้อมหนังปกติ chromed เปียกบลูแพะ tanned เครื่องหนังตัวอย่างถูกซื้อจากศรีลักษมี Tannery อุตสาหกรรมVaniampadi อินเดีย โครเมี่ยมบลู tanned เปียกหนังแพะถูกตัดเป็นชิ้นวงกลมเส้นผ่าศูนย์กลาง 9 ซม.ตามวิธีทาง SLTC 1996ของการสุ่มตัวอย่าง และ neutralized กับค่า pH 6.0 – 6.5 โดยใช้รูปแบบเอกสารโซเดียม(1%) และโซเดียมไบคาร์บอเนต (1%) แก้ปัญหา ย้อมสีได้ดำเนินการ โดยสั่นหนังตาด มีความเข้มข้นเพิ่มประสิทธิภาพ6% บนน้ำหนักของหนัง (นกฮูก) ของแต่ละเม็ดใน 100 มลน้ำ deionized ที่ C 70 ใน 120 นาทีในการเชคเกอร์ thermostattedน้ำดำเนินที่จังหวะ 100 นาทีกับ 1.5 กรัมโซเดียมซัลเฟต(Sivakumar et al., 2009) ที่ pH 5 ตัวอย่างย้อมได้ rinsedน้ำเย็นเอาเม็ดสี unfixed ในน้ำเหล้าอัตราส่วน (L:R) 40:1 ใช้ 3 g/L ซักฟอก nonionic (Hostapal CV, Clariant)ที่ 50 C สำหรับ 30 นาที และอากาศแห้ง มี pH น้ำย้อมตรวจสอบ ด้วยเครื่องวัด cyberscan pH และการปรับปรุง ด้วยโซลูชั่น diluteของ 1 M โซเดียมคาร์บอเนต2.4 การเพิ่มประสิทธิภาพของการย้อมสีหนังตัวอย่างหนังถูกย้อม ด้วยความเข้มข้นของเม็ดสีที่แตกต่างกัน(นกฮูก 2 – 14%) ที่อุณหภูมิต่าง ๆ (30-80 C), ค่า pH (2-9), เวลา (30-140 นาที) และ ที่เป็นถาวรเกลือความเข้มข้น (1.5 g/L)หลังจากปรับให้เหมาะสม ตัวอย่างถูกย้อม ด้วยเงื่อนไขเหมาะสม(ผงความเข้มข้น 6% นกฮูก ค่า pH 5, C 70 ใน 120 นาที)2.5 เม็ดมาเหล้ากระบวนการผง unspent เหล้ากระบวนการเหนื่อย (ก่อนและหลัง การย้อม) ได้วิเคราะห์โดยใช้สเปกโตรมิเตอร์ฮิตาชิ U-2000มีคำนวณเปอร์เซ็นต์ของเม็ดมาใช้สมการต่อไปนี้:เกษียณ%ผง¼ ½ðCg CtÞ = ð1Þ Cg 100ความเข้มข้นของเม็ดสีที่ใช้และ Ct Cg เป็นความเข้มข้นของผงเหล้าใช้จ่าย2.6 สีประเมินวิเคราะห์ทำการนับเม็ดย้อมสีหนังตามนาย Internationale de l'Eclairage (CIE)ระบบการวัดสี 100 มาตรฐานแหล่งข้อมูล(McLaren, 1983) L * การ *, b * c * h ค่า และสำหรับทั้งแรเงาเมล็ดข้าวของเครื่องหนังย้อมได้รับโดยใช้ข้อมูลสี SF 600 เครื่องทดสอบกรดด่าง(ข้อมูลสี Dietikon สวิตเซอร์แลนด์) ค่า L *การ *, b * c * h เป็นตัวแปรในช่องว่างสี CIELAB และอธิบายดังนี้ เข้มแสดงถึงค่ามากลบค่าของ Lและค่าบวกมากของ L สำหรับเพิ่มเติมสีแสงของสีเพิ่มเติมลบค่าของการ * หมายถึงสีเขียวมากขึ้นและเป็นบวกเพิ่มมากขึ้นค่าของตัว * สำหรับสีแดงมากขึ้น ค่ามากลบค่าของ bหมายถึง สีฟ้ามากขึ้นและยิ่งบวกค่าของ b สำหรับสีเหลืองเพิ่มเติมสี c * แสดงถึงความบริสุทธิ์ของสีหรือความ แสดงถึง hเว้ (เงา) สี2.7 การประเมินผลของสีภาพตัวอย่างหนังย้อมถูกต้องประเมินภาพความรื่นรมย์ของสี ความลึกของสี สีเปลี่ยนจากการควบคุมและลักษณะทั่วไป โดยเทคนิคการประเมินเพราะมาตรฐานTanners ประสบการณ์สี่อันดับเครื่องหนังในระดับ 0 – 10คะแนนสำหรับแต่ละคุณสมบัติทำงานด้วย 0 ต่ำสุด และ 10เป็นสุด คะแนนเฉลี่ยถูกคำนวณสำหรับแต่ละพารามิเตอร์และใช้ศึกษาเปรียบเทียบ2.8 การกำหนดคุณสมบัติความทนทานในการย้อมหนังตัวอย่างหนังย้อมได้ทดสอบแสงหลังจากปรับตาม IS 6191-1971 (LF: 4), (Indian มาตรฐานเป็น6191, 1971) ตัวอย่างได้สัมผัสกับไฟซีนอนอาร์คภายใต้P. Velmurugan et al. / โพลิเมอร์คาร์โบไฮเดรต 79 (2010) 262-268 263

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 กำเนิดและบัตรประจำตัวของเชื้อรา
เก็บตัวอย่างดินจาก Nilgris, ระดับความสูงและ
ฮอตสปอตความหลากหลายทางชีวภาพในตะวันตก Ghats ของรัฐทมิฬนาฑู
อินเดีย (Manoharachary et al., 2005) ห้าสิบหนึ่งตัวอย่างดินที่ถูกเก็บรวบรวม
จากสถานที่ที่มีความหลากหลายและการขนส่งบนน้ำแข็งไปยังห้องปฏิบัติการ
และประมวลผลภายใน 24 ชั่วโมง รงควัตถุผลิตเชื้อราถูก
แยกออกโดยลำดับเจือจาง 1 กรัมของตัวอย่างดินในกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ
และน้ำ 1 มิลลิลิตรของการลดสัดส่วนที่เหมาะสมถูกชุบเท
เทคนิคบนแผ่นมันฝรั่ง Dextrose Agar (PDA) สายพันธุ์ที่ถูก
ทำให้บริสุทธิ์และเก็บไว้ใน slants PDA ที่ 4 องศาเซลเซียสสำหรับการศึกษาต่อไป.
เลือกสี่สายพันธุ์ที่ถูกระบุโดยเชื้อราประจำตัว
บริการเห็ดและพันธุ์พืชกลุ่มพยาธิวิทยา Agharkar วิจัย
สถาบัน GG Agharkar ถนนปูน, อินเดีย อ้างอิง
วัฒนธรรม Monascus purpureus MTCC 410 ที่ได้รับจาก
การเก็บวัฒนธรรมประเภทจุลินทรีย์และยีนธนาคาร (MTCC),
Chandigarh, อินเดีย.
2.2 การเพาะปลูกการสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ของสีเชื้อรา
เชื้อราที่แยกเป็นรายบุคคลได้รับการปลูกฝังใน (3 ลิตร) กำหนด
ขนาดกลางเกลือกลูโคสแร่ธาตุที่มีอยู่ (ต่อลิตรของปราศจากไอออน
น้ำ): กลูโคส 30 กรัม; 1.0 กรัม (NH4) 2SO4; 0.5 กรัม MgSO4 7H2O?; 1.4 กรัม
K2HPO4; 0.6 กรัม KH2PO4; 0.8 มิลลิกรัม ZnSO4 H2O?; 0.8 มิลลิกรัม FeC13 6H2O?
0.8 มิลลิกรัม NaMoO4 2H2O?; 0.4 มิลลิกรัม MnSO4 2H2O?; 0.08 มิลลิกรัม CuSO4 5H2O?
และค่า pH 5.6 ในขวด Haffins (จัดด์และ Wyeszchi, 1975) ขวดทั้งหมดถูก
เชื้อโดยดิสก์เส้นใยโดยใช้หนอนเจาะไม้ก๊อก (12 มม)
จากการเพาะเลี้ยง PDA ของ M. purpureus, Isaria spp. spp Emericella.
Fusarium spp และเชื้อรา Penicillium spp ซึ่งได้รับการเติบโตที่ 27 องศาเซลเซียสใน
ที่มืดเป็นวัฒนธรรมนิ่งสำหรับ 4-6 สัปดาห์ (Nagia และ EL-Mohamedy,
2007) หลังจากระยะฟักตัวประมาณ 6 สัปดาห์, เส้นใยที่ถูกเก็บเกี่ยว
และใสถูกกรองในการฆ่าเชื้อมัสลิน
ผ้า ต่อมาสองเล่ม 95% (v / v) เอทานอลได้ถูกเพิ่มเข้าไปหมด
น้ำซุปวัฒนธรรมตามขั้นตอนต่อไปนี้: (i)
หลังจากที่มีการลดสัดส่วนประมาณ 60% ของปริมาณตัวทำละลายที่จำเป็น
ส่วนผสมที่เกิดถูกเก็บไว้ในเครื่องปั่นหมุนที่ 180 รอบต่อนาทีที่
30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที; (ii) การผสมเอทานอลได้รับการหมุนเหวี่ยงที่
3780 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาที; (iii) ครั้งหนึ่งเคยใสได้รับการกู้คืน
ที่เหลือได้รับการกระจายตัวในปริมาณที่เหลืออยู่ของเอทานอล
และหมุนเหวี่ยงอีกครั้งที่ 3,780 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที; และ (iv) supernatants
ถูกเก็บรวบรวมและจากนั้นกรองผ่าน preweighed
Whatman GF / C กระดาษกรอง (47 มิลลิเมตร) และปรับลดต่อไปด้วย
95% (v / v) เอทานอลไปยังปัจจัยที่ทำให้เจือจางปริมาตรสุดท้ายของ 20 ถัดไป
สเปกตรัมการดูดซึม เป็นข้อสังเกตที่ 300-600 นาโนเมตรโดยใช้ Hitachi
สเปกโตรมิเตอร์ U-2000 (ฮิตาชิ จำกัด , โตเกียว, ญี่ปุ่น) (De Santis
et al., 2005) สีบริสุทธิ์มีความเข้มข้นใน buchi
ระเหยแบบหมุนและแห้งเพื่อให้ได้ผง.
ความหนาแน่นของแสง (OD) วัดที่ 400, 550, 520 และ
530 นาโนเมตร (ความยาวคลื่นซึ่งหมายถึงการดูดซึมสูงสุด
สำหรับสีเหลือง, สีชมพู, สีน้ำตาลแดงและสีแดง สีตามลำดับ)
และคูณด้วยปัจจัยที่ทำให้เจือจางข้างต้นจึงยอม socalled
สีเหลือง, สีชมพู, สีน้ำตาลแดงและการผลิตเม็ดสีแดง
(รูปที่. 1), แสดงในหน่วยของการดูดกลืนแสง (กัว) ที่ความยาวคลื่นที่กำหนด
(k) สุดท้ายชีวมวลของเส้นใยกู้คืนโดยการหมุนเหวี่ยง
กำลังแพร่ระบาดในน้ำ deionised, กรองผ่าน
preweighed Whatman GF / C กระดาษกรอง (47 มิลลิเมตร) แห้งที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียส
สำหรับ 12-15 ชั่วโมงและชั่งน้ำหนักให้ผลผลิตชีวมวล (X) ความเข้มข้น
2.3 หนังย้อมสี
ธรรมดาโครเมี่ยมหนังดำขำแพะสีฟ้าเปียกตัวอย่าง
ซื้อมาจากศรีลักษมีโรงฟอกหนังอุตสาหกรรม
Vaniampadi อินเดีย Chrome ดำขำหนังแพะสีฟ้าเปียกถูกตัด
เป็นชิ้น 9 ซมวงกลมขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางตาม SLTC 1996 วิธีการอย่างเป็นทางการ
ของการสุ่มตัวอย่างและเป็นกลางเพื่อค่า pH 6.0-6.5 โดยใช้รูปแบบโซเดียม
(1%) และโซเดียมไบคาร์บอเนต (1%) การแก้ปัญหา ย้อมสีได้รับการ
ดำเนินการโดยการเขย่าตาดหนังมีความเข้มข้นที่ดีที่สุด
6% อยู่กับน้ำหนักของหนัง (นกฮูก) ของแต่ละสีใน 100 มล.
น้ำ deionized ที่ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 120 นาทีในเครื่องปั่น thermostatted
อาบน้ำดำเนินการที่ 100 จังหวะ / นาทีพร้อมกับ 1.5 กรัมโซเดียมซัลเฟต
(. Sivakumar et al, 2009) ที่ pH 5. ตัวอย่างย้อมถูกล้าง
ด้วยน้ำเย็นเพื่อเอาเม็ดสีที่ไม่เจาะจงในการอาบน้ำของสุรา
อัตราส่วน (L: R) 40: 1 โดยใช้ 3 กรัม / ลิตรผงซักฟอกไม่มีประจุ (Hostapal CV, Clariant)
ที่ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีและอากาศแห้งแล้ว ค่า pH อาบน้ำสีย้อมที่ได้รับการ
ตรวจสอบมีเครื่องวัดค่า pH CyberScan และปรับได้ด้วยการแก้ปัญหาการเจือจาง
1 M โซเดียมคาร์บอเนต.
2.4 การเพิ่มประสิทธิภาพของการย้อมสีหนัง
ตัวอย่างหนังถูกย้อมด้วยความเข้มข้นของเม็ดสีที่แตกต่างกัน
(นกฮูก 2-14%) ที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน (30-80 องศาเซลเซียส), พีเอช (2
9), เวลา (30-140 นาที) และเกลือคงที่ ความเข้มข้น (1.5 กรัม / ลิตร).
หลังจากการเพิ่มประสิทธิภาพตัวอย่างที่ถูกย้อมด้วยสภาวะที่เหมาะสม
(ความเข้มข้นของเม็ดสีนกฮูก 6% ค่า pH 5, 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 120 นาที).
2.5 อ่อนเพลียรงควัตถุในสุรากระบวนการ
สร้างเม็ดสียังไม่หมดในสุรากระบวนการหมด (ก่อน
และหลังการย้อมสี) ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้สเปกโตรมิเตอร์ Hitachi U-2000.
ร้อยละของความอ่อนเพลียเม็ดสีที่คำนวณโดยใช้
สมการต่อไปนี้:
% อ่อนเพลียรงควัตถุ¼½ðCg? CtÞ = Cg? ? 100 ð1Þ
ที่ Cg คือความเข้มข้นของเม็ดสีที่ใช้และกะรัตคือความเข้มข้น
ของเม็ดสีในสุราการใช้จ่าย.
2.6 การวิเคราะห์การวัดสี
ปริมาณของเม็ดสีสีย้อมหนังที่ถูกสร้างขึ้น
ตามที่คณะกรรมาธิการคอมมิวนิสต์แมงเดอ Eclairage (CIE)
ระบบการวัดสี 100 ข้อมูลสังเกตการณ์มาตรฐาน
(แม็คลาเรน, 1983) L * a * b *, * c และค่าชั่วโมงทั้งเฉดสีข้าว
ของหนังย้อมสีที่ได้รับการใช้สีข้อมูล SF 600 Spectrophotometer
(สีข้อมูลริกวิตเซอร์แลนด์) ค่า L *,
*, b *, C * h และเป็นตัวแปรในพื้นที่สี CIELAB และอธิบาย
ดังนี้ ค่าลบมากขึ้นของ L * หมายถึงสีเข้ม
และความคุ้มค่าในเชิงบวกมากขึ้นของ L * สำหรับสีอ่อนมากกว่าที่มีสี.
ค่าลบเพิ่มเติม * หมายถึงสีเขียวมากขึ้นและบวกมากขึ้น
มูลค่าของ * สำหรับสีแดงมากขึ้น ค่าลบเพิ่มเติมของ b *
หมายถึงสีฟ้ามากขึ้นและค่าบวกมากขึ้นของ b * สำหรับสีเหลือง
สี ค * แสดงถึงความเข้มของสีหรือความบริสุทธิ์ของสี ชั่วโมงเป็นตัวแทนของ
สี (ร่มเงา) ของสี.
2.7 การประเมินผลของสีที่มองเห็น
ย้อมตัวอย่างหนังถูกยัดเยียดให้การประเมินภาพสำหรับ
ความสม่ำเสมอของสีความลึกของสีเปลี่ยนสีจากการควบคุม
และลักษณะทั่วไปโดยใช้เทคนิคการประเมินผลสัมผัสมาตรฐาน.
สี่ฟอกหนังที่มีประสบการณ์จัดอันดับหนังโย 0-10
คะแนนสำหรับแต่ละ สถานที่ให้บริการการทำงานกับ 0 เป็นที่ต่ำสุดและ 10
เป็นดีที่สุด คะแนนเฉลี่ยที่คำนวณได้สำหรับแต่ละพารามิเตอร์
และใช้สำหรับการศึกษาเปรียบเทียบ.
2.8 การกำหนดคุณสมบัติความคงทนในหนังย้อมสี
ย้อมตัวอย่างหนังได้ถูกทดสอบความคงทนต่อแสงหลังจากที่เครื่อง
ตาม IS 6191-1971 (LF: 4) (มาตรฐานอินเดีย IS
6191, 1971) ตัวอย่างที่ถูกสัมผัสกับไฟซีนอนโค้งภายใต้
P. Velmurugan และคณะ / คาร์โบไฮเดรตลีเมอร์ 79 (2010) 262-268 263

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . แหล่งกำเนิดและการจำแนกชนิดของเชื้อรา
ดินตัวอย่างจาก nilgris , ระดับความสูงและ
ความหลากหลายทางชีวภาพฮอตสปอตใน Ghats ตะวันตกของรัฐทมิฬนาฑู ,
อินเดีย ( manoharachary et al . , 2005 ) ตัวอย่างหนึ่งของดิน 50 จำนวน
จากสถานที่หลากหลายและขนแข็งไปยังห้องปฏิบัติการ
และประมวลผลภายใน 24 ชั่วโมง มีเม็ดสีผลิตเชื้อรา
โดยจะแยกเป็น 1 G ของตัวอย่างดินและน้ำหมันกลั่น
1 มิลลิลิตรของการเจือจางที่เหมาะสมมีชุบเท
แผ่นเทคนิคในอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) การแยกไอโซเลท
และเก็บไว้ใน PDA slants ที่ 4  C สำหรับการศึกษา .
4 ไอโซเลทที่ระบุบริการประชาชน
เชื้อรา , เห็ด และ กลุ่ม agharkar
วิจัยโรคพืชสถาบัน จี จี agharkar ถนน Pune , อินเดีย อ้างอิง
วัฒนธรรมเชื้อรา purpureus mtcc 410 ได้จาก
จุลินทรีย์ประเภทวัฒนธรรมและรวบรวมธนาคารยีน ( mtcc )
Chandigarh , อินเดีย .
2.2 . การปลูก การสกัดและการแยกเชื้อราเชื้อรา
สีถูกปลูกในภาชนะ ( 3 L )
) กำหนด เกลือ แร่ กลูโคสที่มีอยู่ ( คล้ายเนื้อเยื่อประสาน
ต่อลิตรของน้ำ )กลูโคส 30 กรัม ; 1.0 กรัม ( NH4 ) 2so4 ; 0.5 กรัม MgSO4 ใ  7h2o ; 1.4 g
k2hpo4 ; 0.6 กรัม kh2po4 ; 0.8 มิลลิกรัม znso4  H2O ; 0.8 มิลลิกรัม fec13  6h2o ;
0.8 มิลลิกรัม namoo4  2H2O-dx ; 0.4 มิลลิกรัม mnso4  2H2O-dx ; 0.08 มิลลิกรัม CuSO4  อิเล็ก ;
และ pH 5.6 ใน haffins ขวด ( จัดด์ & wyeszchi , 1975 ) ทุกขวดถูก
เชื้อเห็ดนางฟ้ามีดิสก์โดยใช้คอร์ก ( 12 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง )
จาก PDA วัฒนธรรมของ purpureus isaria spp . , Fusarium spp . ,
ติด spp .Penicillium spp . และที่ปลูกที่ 27  C
มืดเป็นวัฒนธรรมเครื่องเขียน 4 – 6 สัปดาห์ ( nagia & El mohamedy
, 2550 ) หลังจากบ่มระยะเวลา 6 สัปดาห์ , เส้นใยถูก harvested
และสูงคือกรองในฆ่าเชื้อมัสลิน
ผ้า ต่อมา สองเล่ม 95 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) เอทานอลเพิ่มให้หมด
ซุปวัฒนธรรมตามขั้นตอนต่อไปนี้ : ( i )
หลังจากเจือจางด้วย ประมาณ 60% ของปริมาณตัวทำละลายที่ใช้ผสมที่ถูกเก็บไว้บน
ที่เกิดการปั่นหมุน 180 รอบ / นาทีที่ 30 
C นาน 30 นาที ( 2 ) ส่วนผสม ( เป็นระดับที่
3780 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาที ; ( 3 ) เมื่อนำได้หาย
ตกค้างกระจายในเหลือปริมาณเอทานอล
ไฟฟ้าอีกครั้งที่ 3780 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที และ ( 4 ) supernatants
แล้วเก็บรวบรวมและกรองผ่าน preweighed
whatman GF / C กรองกระดาษ ( 47 มม. ) และเพิ่มเติมเจือจางด้วย
95 % ( v / v ) เอทานอล เพื่อเจือจาง ปัจจัยสุดท้ายปริมาตร 20 ต่อไป
การดูดซึมสเปกตรัมพบ 300 - 600 nm ใช้ฮิตาชิ
u-2000 Spectrometer ( Hitachi Ltd . , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) ( เดอ ซานติส
et al . , 2005 ) ทำให้สีมีความเข้มข้นในบูชิ
โรตารี่ evaporator และแห้งเพื่อให้ได้ผง .
ความหนาแน่นของแสง ( OD ) เป็นวัดที่ 400 550 แล้ว
530 nm ( ความยาวคลื่นซึ่งหมายถึง
MAXIMA เพื่อการดูดซึม สีเหลือง สีชมพู สีแดง สีน้ำตาล และ สี แดง ตามลำดับ และคูณด้วยตัวคูณ (
ข้างบน ดังนั้น ผลผลิตที่ลากข้าง
สีเหลือง , สีชมพู , สีน้ำตาลแดงและ
ผลิตเม็ดสีสีแดง ( รูปที่ 1 )แสดงในหน่วยของค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น ( คั่ว ) ให้
( K ) ในที่สุด โดยปั่นเป็นเส้นใยชีวมวลหาย
deionised กระจายตัวในน้ำกรองผ่าน
preweighed whatman GF / C กรองกระดาษ ( 47 มม. ) อบแห้งที่อุณหภูมิ 105  C
12 – 15 H และหนักเพื่อให้ผลผลิตมวลชีวภาพ ( x ) ความเข้มข้น .
2.3
แบบโครเมี่ยมดำขำหนังเปียกสีน้ำเงินแพะตัวอย่าง
ย้อมหนังซื้อจากศรีลักษมีฟอกหนังอุตสาหกรรม
vaniampadi , อินเดีย โครเมี่ยมดำขำหนังแพะสีฟ้าเปียกถูกตัด
เป็น 9-cm เส้นผ่าศูนย์กลางวงกลมชิ้นต่อ SLTC 1996 อย่างเป็นทางการวิธี
ตัวอย่างและถอนพิษ pH 6.0 - 6.5 โดยใช้โซเดียมรูปแบบเอกสาร
( 1% ) และโซเดียมไบคาร์บอเนต ( 1% ) โซลูชั่น ย้อมได้
ดำเนินการโดยการเขย่าด้วยประสิทธิภาพความเข้มข้น
ตาดหนัง6 เปอร์เซ็นต์ของน้ำหนักหนัง ( นกฮูก ) ของแต่ละสีใน 100 มล.
คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ 70  องศาเซลเซียสเป็นเวลา 120 นาทีใน thermostatted Shaker
บาทดำเนินการ 100 ครั้ง / นาที 1.5 กรัม โซเดียม ซัลเฟต
( ( มารยาทของ et al . , 2009 ) ที่ pH 5 ย้อมจำนวนล้าง
ด้วยน้ำเย็นเพื่อลบสีไม่เจาะจงในอ่างของอัตราส่วนเหล้า
( L : R ) 40:1 ใช้ 3 g / l ประจุผงซักฟอก ( hostapal CV clariant )
50  C นาน 30 นาที และอากาศแห้ง ย้อมอาบ pH
ติดตามด้วย cyberscan เครื่องวัดและปรับด้วยโซลูชั่นของโซเดียม คาร์บอเนตเจือจาง
1 M .
2.4 . การเพิ่มประสิทธิภาพของ
หนังย้อมด้วยสีต่าง ๆจำนวน 10
ย้อมหนัง ( 2 ) 14 % นกฮูก ) ที่อุณหภูมิแตกต่างกัน ( 30 - 80  C ) M ( 2 )
9 ) , เวลา ( 30 – 140 นาที ) และความเข้มข้นของเกลือที่คงที่ ( 1.5 กรัม / ลิตร ) .
หลังจากการเพิ่มประสิทธิภาพ ตัวอย่าง ( ย้อมด้วย
สภาวะ ( ความเข้มข้นสี 6 % นกฮูก , pH 5 , 70  องศาเซลเซียสเป็นเวลา 120 นาที )
2.5 จุดสีในกระบวนการเหล้า
เม็ด unspent ในกระบวนการเหล้าหมดก่อน
และหลังจากย้อมสี ) วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ค่าร้อยละ ฮิตาชิ u-2000 สเปกโตรมิเตอร์
เม็ดหมดแรงถูกคำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้ :

% สีความเหนื่อย¼½ð CG  CT Þ = CG   100 ð 1 Þ
ที่ CG คือความเข้มข้นของเม็ดสีที่ใช้และ CT มีความเข้มข้นของเม็ดสีในการใช้เหล้า
.
2.6 การวิเคราะห์การวัดปริมาณของเม็ดสี

สีย้อมหนังได้ตามที่คณะกรรมาธิการความเป็นสากล เดอ l'eclairage ( CIE )
ระบบการวัดสี 100 ข้อมูลสังเกตการณ์มาตรฐาน
( แม็คลาเรน , 1983 ) L * a * b *C * H ค่าทั้งสองสีลายไม้
ของย้อมหนังได้ใช้ข้อมูลสี SF 600 Spectrophotometer
( สี , ข้อมูล Dietikon สวิตเซอร์แลนด์ ) ค่า L *
* b * C * และ h คือ ตัวแปรในแถบสีพื้นที่และอธิบาย
ดังนี้ ค่าติดลบมากกว่า L * แสดงเข้มเงา
และค่าบวกมากกว่า L * สำหรับเฉดสีแสงมากขึ้น .
ค่าติดลบมากขึ้นจาก * หมายถึงสีเขียวมากขึ้นและค่าบวก
เพิ่มเติมของ * สำหรับสีแดงมากกว่า ค่าติดลบมากกว่า b *
หมายถึงสีฟ้าสีมากขึ้นและบวกมากขึ้นของค่า b * สำหรับสีเหลือง
เพิ่มเติม C * หมายถึง Chroma หรือความบริสุทธิ์ของสี H แทน
เว้ ( สี ) สี .
2.7 . การประเมินภาพสีย้อมตัวอย่างหนังถูก

ภาพสำหรับการประเมินความสม่ำเสมอของสีผิวความลึกของเงา สีเปลี่ยนจากการควบคุม และลักษณะที่ปรากฏโดยทั่วไป
มาตรฐานสัมผัสเทคนิคการประเมิน .
4 tanners มีประสบการณ์อันดับหนังในระดับ 0 - 10 คะแนนสำหรับแต่ละฟังก์ชันคุณสมบัติด้วย
0 เป็นค่า 10
เป็นดีที่สุด การจัดอันดับเฉลี่ยคำนวณสำหรับแต่ละพารามิเตอร์ที่ใช้สำหรับการเปรียบเทียบการศึกษา
.
2.8 . การหาความคงทนต่อคุณสมบัติในการย้อมหนัง
ย้อมหนังตัวอย่าง ทดสอบความคงทนต่อแสงหลังปรับอากาศ
ตามเป็น 6191 – 1971 ( ถ้า : 4 ) ( มาตรฐานอินเดีย
6191 1971 ) จำนวนเปิดรับแสง Xenon Arc สังกัด
P velmurugan et al . 79 / คาร์โบไฮเดรตโพลิเมอร์ ( 2010 ) – 268 262 263