3.6. Effect of coexisting metal ion

3.6. Effect of coexisting metal ions
The competitive adsorption of coexisting ions to the binding
sites is usually a severe problem when using conventional adsorbents
for removal of heavy metals. To investigate the effect of
coexisting ions, the uptake capacities of SH-mSi@Fe3O4 in different
water matrices with mixed heavy metal ions were tested.
Fig. 7 shows the competitive adsorption between Hg2+, Pb2+,
Ag+ and Cu2+ in different water matrices. The residue concentration
of Cu2+ was higher than that of other three metal ions because
of its weak affinity to thiol group. However, the removal efficiency
of Cu2+ was still more than 70% which was higher than that in natural
water matrices with single metal ion in the same experimental
condition. This suggested that coexisting heavy metals facilitated
the adsorption of Cu2+ to SH-mSi@Fe3O4. This phenomenon can be
explained as below: the organic moieties embedded in the pore
walls endue the adsorbent surface with hydrophobic characteristic.
While upon vigorous shaking, contact between the adsorbent
and the bulk solution occurred. The heavy metal ions with strong
affinity to –SH such as Hg2+ and Ag+ first bind with –SH groups near
the orifice of the pores and created a hydrophilic threshold leading
to more aqueous solution entering into the pores [45]. Therefore,
more –SH binding sites become accessible even to those ions with
weaker affinity. The other reason may be the inherent random networks
with broad pore size distribution of the organic–inorganic hybrid mesoporous materials, which lead to an increase in entropy
and thus benefit the diffusion of the metal ions [21].

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.6 ผลของการอยู่ร่วมกันของโลหะไอออนดูดซับการแข่งขันของไอออนอยู่ร่วมกันที่จะมีผลผูกพันเว็บไซต์มักจะเป็นปัญหาที่รุนแรงเมื่อใช้ตัวดูดซับธรรมดาสำหรับการกำจัดโลหะหนัก เพื่อศึกษาผลของไอออนอยู่ร่วมกันที่ความสามารถในการดูดซึมของ SH-MSI @ Fe3O4 ที่แตกต่างกันในการฝึกอบรมน้ำที่มีไอออนของโลหะหนักผสมได้มีการทดสอบ. รูป 7 แสดงให้เห็นถึงการดูดซับการแข่งขันระหว่าง Hg2 + Pb2 + Ag + Cu2 + และการฝึกอบรมในน้ำที่แตกต่างกัน ความเข้มข้นของสารตกค้างของ Cu2 + สูงกว่าของอีกสามไอออนของโลหะเพราะของความสัมพันธ์ที่อ่อนแอลงในกลุ่มthiol แต่ประสิทธิภาพการกำจัดของ Cu2 + ยังคงมากกว่า 70% ซึ่งสูงกว่าในธรรมชาติเมทริกซ์น้ำที่มีโลหะไอออนเดียวในการทดลองเดียวกันสภาพ นี้ชี้ให้เห็นว่าโลหะหนักร่วมกันอำนวยความสะดวกในการดูดซับของ Cu2 + เพื่อ SH-MSI @ Fe3O4 ปรากฏการณ์นี้สามารถอธิบายได้ดังต่อไปนี้คือ moieties อินทรีย์ที่ฝังอยู่ในรูขุมขน. endue ผนังพื้นผิวดูดซับที่มีลักษณะไม่ชอบน้ำในขณะที่เมื่อพลังสั่นติดต่อระหว่างตัวดูดซับและการแก้ไขปัญหาที่เกิดขึ้นจำนวนมาก ไอออนโลหะหนักที่แข็งแกร่งกับความสัมพันธ์ที่จะ -sh เช่น Hg2 + และ Ag + ผูกครั้งแรกกับกลุ่ม -sh ใกล้ปากของรูขุมขนและสร้างเกณฑ์น้ำชั้นนำในการแก้ปัญหาน้ำมากขึ้นเข้ามาในรูขุมขน[45] ดังนั้น-sh เว็บไซต์อื่น ๆ ที่มีผลผูกพันกลายเป็นเข้าถึงได้แม้กระทั่งผู้ที่มีไอออนความสัมพันธ์ที่ปรับตัวลดลง เหตุผลอื่น ๆ อาจจะเป็นเครือข่ายแบบสุ่มโดยธรรมชาติที่มีการกระจายรูขุมขนกว้างขนาดของอินทรีย์อนินทรีไฮบริดวัสดุเมโซพอรัสซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของเอนโทรปีและทำให้ได้รับประโยชน์การแพร่กระจายของไอออนโลหะ[21]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.6 ผลของการดูดซับไอออนโลหะ
แข่งขันของไอออนรบกวนจะเว็บไซต์ผูกพัน
มักเกิดปัญหาเมื่อใช้
ดูดซับทั่วไปสำหรับการกำจัดโลหะหนัก เพื่อศึกษาผลของไอออนรบกวนการดูดซึม
, ความจุของ SH MSI @ fe3o4 ในเมทริกซ์น้ำกับไอออนโลหะหนักผสมแตกต่างกัน

รูปที่ถูกทดสอบ7 แสดงการแข่งขันระหว่าง hg2 แบบเคลื่อนที่
, , และแบงก์ CU2 ในเมทริกซ์น้ำต่างๆ ส่วนความเข้มข้นของ CU2
สูงกว่าของไอออนโลหะ เพราะอีก 3
ชอบอ่อนแอของ thiol group อย่างไรก็ตาม ประสิทธิภาพในการกำจัด
ของ CU2 ยังมากกว่า 70% ซึ่งสูงกว่าในเมทริกซ์น้ำธรรมชาติ
กับโลหะไอออนในภาวะการทดลอง
เดียวกันนี้แสดงให้เห็นว่าการเกิดการดูดซับโลหะหนัก
CU2 ไป SH MSI @ fe3o4 . ปรากฏการณ์นี้สามารถอธิบายได้ดังนี้
โมเลกุลอินทรีย์ที่ฝังตัวอยู่ในผนังรูขุมขน
มอบให้พื้นผิวดูดซับด้วย
) ลักษณะ ในขณะที่เมื่อแรงสั่น การติดต่อระหว่างสารดูดซับ
และโซลูชั่นขนาดใหญ่เกิดขึ้น โลหะหนักไอออน ด้วยแรง
ความสัมพันธ์ - sh เช่น hg2 AG แรกและผูกกับ– SH กลุ่มใกล้
รูของรูขุมขนและสร้างเกณฑ์เพื่อนำน้ำที่มีมากขึ้นโซลูชั่น
เข้ารู [ 45 ] ดังนั้น
เพิ่มเติม– SH ผูกพันเว็บไซต์จะกลายเป็นเข้าถึงได้แม้แต่ไอออนที่มี
อ่อนแอต่อ . เหตุผลอื่น ๆ อาจเป็นเครือข่ายแบบสุ่มแท้จริง
กับรูขุมขนกว้างกระจายขนาดของวัสดุอินทรีย์และอนินทรีย์ไฮบริดรัส ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของเอนโทรปี
จึงได้รับการแพร่ของไอออนโลหะ [ 21 ]