AbstractBACKGROUND:Many people with

Abstract
BACKGROUND:
Many people with sore throat seek, and are often inappropriately prescribed, antibiotics.
AIM:
The objective of this study was to determine the analgesic efficacy of flurbiprofen 8.75 mg microgranules versus placebo. These microgranules are a possible alternative treatment for patients with sore throat due to upper respiratory tract infection (URTI).
DESIGN AND SETTING:
Randomised, double-blind, placebo-controlled, multiple-dose study conducted at eight primary care sites in Australia.
METHOD:
Participants with sore throat of onset within the past 4 days received either flurbiprofen 8.75 mg microgranules or non-medicated placebo microgranules. Throat soreness, difficulty in swallowing, sore throat pain intensity, sore throat relief, oral temperature, and treatment benefits were all assessed at regular intervals.
RESULT:
Of 373 patients from eight centres, 186 received flurbiprofen 8.75 mg microgranules and 187 received placebo microgranules (intent-to-treat population). Throat soreness was significantly reduced over the first 2 hours after the first dose. Reductions in difficulty in swallowing were observed at all time points from 5 to 360 minutes after the first dose, after taking flurbiprofen microgranules versus placebo. Sore throat relief was also evident at 1 minute and lasted for at least 6 hours. The multiple-dose efficacy results showed reduction of difficulty in swallowing at the end of days 1-3 and sore throat relief at the end of day 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อพื้นหลัง:หลายคนที่ มีค้นหาอาการเจ็บคอ และมักเหมาะสมกำหนด ยาปฏิชีวนะเป้าหมาย:วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบประสิทธิภาพยาแก้ปวดของ flurbiprofen microgranules 8.75 มิลลิกรัมเมื่อเทียบกับยาหลอก Microgranules เหล่านี้มีการรักษาทางเลือกที่เป็นไปได้สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการเจ็บคอเนื่องจากติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน (URTI)ออกแบบและการตั้งค่า:ศึกษาสุ่ม แบบ ควบคุม ด้วยยาหลอก หลายยาจัดทำเว็บไซต์ดูแลหลักแปดในออสเตรเลียวิธี:ผู้ที่ มีอาการเจ็บคอของการโจมตีภายในช่วงวันที่ 4 รับ flurbiprofen 8.75 mg microgranules หรือ microgranules-ยาหลอก คอ ความยากลำบากในการกลืน เจ็บคอปวดรุนแรง บรรเทาอาการเจ็บคอ ปากอุณหภูมิ และรักษาผลประโยชน์ได้ทั้งประเมินอย่างสม่ำเสมอผลลัพธ์:ผู้ป่วยที่ 373 จากแปดศูนย์ 186 ได้รับ microgranules flurbiprofen 8.75 มิลลิกรัมและยาหลอกได้รับ microgranules 187 (เจตนาจะรักษาประชากร) คอถูกลดกว่า 2 ชั่วโมงแรกหลังจากยาแรก ลดความยากลำบากในการกลืนถูกสังเกตในทุกเวลาตั้งแต่ 5 ถึง 360 นาทีหลังยาแรก หลังจาก flurbiprofen microgranules เมื่อเทียบกับยาหลอก บรรเทาอาการเจ็บคอก็เห็นได้ชัดใน 1 นาที และนานอย่างน้อย 6 ชั่วโมง ผลลัพธ์ประสิทธิภาพหลายปริมาณที่แสดงให้เห็นว่าการลดความยากลำบากในการกลืนในตอนท้ายของวัน 1-3 และอาการเจ็บคอบรรเทาเมื่อสิ้นสุดวันที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
มา:
หลายคนที่มีอาการเจ็บคอแสวงหาและมักจะกำหนดไม่เหมาะสมยาปฏิชีวนะ.
AIM:
วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของยาแก้ปวด flurbiprofen 8.75 microgranules มิลลิกรัมเมื่อเทียบกับยาหลอก microgranules เหล่านี้เป็นทางเลือกการรักษาเป็นไปได้สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการเจ็บคอเนื่องจากบนการติดเชื้อระบบทางเดินหายใจ (URTI).
การออกแบบและการตั้งค่า:
. สุ่ม, double-blind, placebo-controlled การศึกษาหลายขนาดดำเนินการที่แปดเว็บไซต์ดูแลหลักในออสเตรเลีย
วิธี :
ผู้เข้าร่วมกับอาการเจ็บคอที่เริ่มมีอาการภายใน 4 วันที่ผ่านมาได้รับการอย่างใดอย่างหนึ่ง flurbiprofen 8.75 microgranules มิลลิกรัมหรือไม่ยา microgranules ยาหลอก ปวดคอ, ความยากลำบากในการกลืนเจ็บคอความปวดบรรเทาอาการเจ็บคออุณหภูมิในช่องปากและการรักษาผลประโยชน์ได้รับการประเมินในช่วงปกติ.
ผล:
ผู้ป่วย 373 จากแปดศูนย์ 186 ได้รับ flurbiprofen 8.75 microgranules มิลลิกรัมและ 187 ได้รับ microgranules ยาหลอก ( ความตั้งใจที่จะรักษาประชากร) คอปวดลดลงอย่างมากในช่วง 2 ชั่วโมงแรกหลังจากที่ปริมาณแรก การลดลงของความยากลำบากในการกลืนถูกตั้งข้อสังเกตในทุกจุดเวลา 5-360 นาทีหลังจากเข็มแรกหลังจากการ microgranules flurbiprofen เมื่อเทียบกับยาหลอก บรรเทาอาการเจ็บคอก็ยังเห็นได้ชัดใน 1 นาทีและกินเวลานานอย่างน้อย 6 ชั่วโมง ผลการรับรู้ความสามารถหลายขนาดที่แสดงให้เห็นการลดลงของความยากลำบากในการกลืนในตอนท้ายของวันที่ 1-3 และบรรเทาอาการเจ็บคอในตอนท้ายของวันที่ 1