INTRODUCTIONDetection of viral resp

INTRODUCTIONDetection of viral respiratory agents has improved inthe last decade due to new molecular techniques andavailability of monoclonal antibodies for a number ofdifferent viral species [Garbino et al., 2004; Legoff et al.,2005; Rovida et al., 2005]. Nonetheless, the majority ofall episodes of acute respiratory infection have none ofthe pathogen identified in pediatric as well as adultpopulations [Griffin et al., 2004; Louie et al., 2005]. It islikely that the prevalence of viral infection is under-estimated because of the large number of respiratoryviruses that are eventually involved in respiratory tractinfection. There is also a continuously increasing list ofnew respiratory pathogens, identified by moleculartechniques that can contribute significantly to theburden of acute respiratory infection. Indeed, humanmetapneumovirus (hMPV), detected in 2001 [van denHoogen et al., 2001], is now considered an importantlower respiratory tract pathogen, second only torespiratory syncytial virus (RSV) judged by theincidence rates among infants and children [van denHoogen et al., 2003; Crowe, 2004]. By the end of 2004,following SARS coronavirus outbreaks, two indepen-dent research groups reported the discovery of a fourthhuman coronavirus, that was named NL63 [van derHoek et al., 2004] or NH [Esper et al., 2005a]. Early in2005, again the detection of a fifth human coronavirus,HKU1, was published by a research group in Hong Kong[Woo et al., 2005a]. Several reports confirmed retro-spectively that these new human coronaviruses wer

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

INTRODUCTIONDetection ของไวรัสทางเดินหายใจได้ดีขึ้นในทศวรรษเนื่องจาก andavailability เทคนิคโมเลกุลใหม่ของแอนตี้ monoclonal สำหรับหมายเลข ofdifferent ไวรัสชนิด [Garbino et al., 2004 Legoff et al., 2005 Rovida et al., 2005] กระนั้น ตอน ofall ส่วนใหญ่ของการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลันได้ไม่มีการศึกษาที่ระบุในเด็กและ adultpopulations [กริฟฟอน et al., 2004 ลักษณะ et al., 2005] มัน islikely ที่ความชุกของการติดเชื้อไวรัสจะประเมินภายใต้ มีของ respiratoryviruses ที่เกี่ยวข้องในที่สุดใน tractinfection ทางเดินหายใจ นอกจากนี้ยังมีการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องรายการ ofnew ทางเดินหายใจโรค ระบุ moleculartechniques ที่สามารถมีส่วนร่วมอย่างมีนัยสำคัญ theburden ติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลัน จริง humanmetapneumovirus (hMPV), พบในปีค.ศ. 2001 [van denHoogen และ al., 2001], จะถือเป็นการศึกษา importantlower ทางเดินหายใจ สองเท่า torespiratory syncytial ไวรัส (RSV) ตัดสินราคา theincidence ในทารกและเด็ก [van denHoogen และ al., 2003 โครว์ 2004] โดยปลายปี 2004 ต่อแพร่ระบาด SARS coronavirus สอง indepen-เด็นท์งานวิจัยรายงานการค้นพบของ coronavirus fourthhuman ที่ชื่อว่า NL63 [แวน derHoek et al., 2004] หรือ NH [Esper et al., 2005a] ต้น in2005 อีกตรวจ coronavirus มนุษย์ห้า HKU1 ถูกเผยแพร่ โดยกลุ่มวิจัยใน Hong Kong [al. et วู 2005a] หลายรายงานยืนยัน spectively ย้อนยุคที่ wer coronaviruses มนุษย์เหล่านี้ใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

INTRODUCTIONDetection ตัวแทนของระบบทางเดินหายใจจากเชื้อไวรัสที่มีการปรับปรุง inthe ทศวรรษที่ผ่านมาเนื่องจากการเทคนิคโมเลกุลใหม่ andavailability ของโคลนอลแอนติบอดีสำหรับจำนวนชนิดที่มีสายพันธุ์ไวรัส [Garbino et al, 2004. Legoff et al, 2005. Rovida et al., 2005] อย่างไรก็ตามส่วนใหญ่ ofall ตอนของการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลันไม่มี ofthe เชื้อโรคที่ระบุไว้ในเด็กเช่นเดียวกับ adultpopulations [กริฟฟิ et al, 2004. หลุย et al., 2005] มัน islikely ว่าความชุกของการติดเชื้อไวรัสที่อยู่ภายใต้คาดเพราะจำนวนมากของ respiratoryviruses ที่มีส่วนร่วมในท้ายที่สุด tractinfection ระบบทางเดินหายใจ นอกจากนี้ยังมีรายการที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง ofnew เชื้อโรคทางเดินหายใจระบุ moleculartechniques ที่สามารถมีส่วนร่วมอย่างมีนัยสำคัญ theburden ของการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลัน อันที่จริง humanmetapneumovirus (hMPV) ตรวจพบในปี 2001 [รถตู้ denHoogen et al., 2001] ตอนนี้ถือว่าเชื้อโรคทางเดิน importantlower ระบบทางเดินหายใจที่สองเท่านั้น torespiratory syncytial ไวรัส (RSV) ตัดสินโดยอัตรา theincidence ในทารกและเด็ก [รถตู้ denHoogen et al, ., 2003; โครว์, 2004] ในตอนท้ายของปี 2004 ดังต่อไปนี้การระบาดของโรคซาร์ส coronavirus สองกลุ่มวิจัย INDEPEN บุ๋มรายงานการค้นพบของ coronavirus fourthhuman ที่ถูกเสนอชื่อ NL63 [รถตู้ derHoek et al., 2004] หรือ NH [Esper et al., 2005A] ต้น in2005 อีกครั้งการตรวจสอบของมนุษย์ห้า coronavirus ที่ HKU1 ถูกตีพิมพ์โดยกลุ่มวิจัยในฮ่องกง [วู et al., 2005A] รายงานหลายยืนยัน spectively ย้อนยุคที่มนุษย์ coronaviruses ใหม่เหล่านี้ wer

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

introductiondetection ตัวแทนระบบทางเดินหายใจไวรัสมีการปรับปรุงในทศวรรษที่ผ่านมาเนื่องจาก andavailability เทคนิคโมเลกุลใหม่ของโมโนโคลนอลแอนติบอดีสำหรับจำนวนที่มีต่อไวรัสสายพันธุ์ [ garbino et al . , 2004 ; legoff et al . , 2005 ; rovida et al . , 2005 ) อย่างไรก็ตามส่วนใหญ่ของตอนของโรคติดเชื้อเฉียบพลันระบบหายใจในเด็กที่ไม่มีของเชื้อโรคที่ระบุรวมทั้ง adultpopulations [ กริฟฟิน et al . , 2004 ; หลุย et al . , 2005 ) มัน islikely ที่ความชุกของการติดเชื้อไวรัสอยู่ภายใต้ประมาณการเพราะของจำนวนมากของ respiratoryviruses ที่เกี่ยวข้องกับโรคติดเชื้อทางเดินหายใจในที่สุด .นอกจากนี้ยังมีการเพิ่มอย่างต่อเนื่องรายการแบบหายใจเชื้อโรคระบุ moleculartechniques ที่สามารถมีส่วนร่วมอย่างมีนัยสำคัญที่จะ theburden ของการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลัน แน่นอน humanmetapneumovirus ( hmpv ) พบว่าในปี พ.ศ. 2544 [ รถตู้ denhoogen et al . , 2001 ] คือตอนนี้ถือว่าเป็น importantlower เชื้อโรคทางเดินหายใจ ,วินาทีเท่านั้น torespiratory เป็นพิเศษไวรัส ( RSV ) ตัดสินโดยเพาะเชื้ออัตราระหว่างทารกและเด็ก [ รถตู้ denhoogen et al . , 2003 ; โครว์ 2004 ] โดยการสิ้นสุดของปี 2004 ดังนี้ซาร์สโคโรนาไวรัสระบาด สอง indepen วิจัยเดนท์ รายงานการค้นพบของ fourthhuman โคโรน่าไวรัสที่ชื่อว่า nl63 [ รถตู้ derhoek et al . , 2004 ] หรือ NH [ พลังจิต et al . , 2005a ) in2005 ก่อน ,อีกครั้งการตรวจสอบจาก 5 hku1 โคโรนาไวรัส , มนุษย์ , ถูกตีพิมพ์โดยกลุ่มนักวิจัยในฮ่องกง [ วู et al . , 2005a ) หลายรายงานยืนยันย้อนยุค spectively เหล่านี้ใหม่มนุษย์ coronaviruses ?