A simple electrochemical method was

A simple electrochemical method was developed for the single and simultaneous determination of butylated hydroxyanisole (BHA) and butylated hydroxytoluene (BHT) in food samples using square-wave voltammetry (SWV). A carbon composite electrode modified (MCCE) with copper (II) phosphate immobilized in a polyester resin was proposed. The modified electrode allowed the detection of BHA and BHT at potentials lower than those observed at unmodified electrodes. A separation of about 430 mV between the peak oxidation potentials of BHA and BHT in binary mixtures was obtained. The calibration curves for the simultaneous determination of BHA and BHT demonstrated an excellent linear response in the range from 3.4 × 10−7 to 4.1 × 10−5 mol L−1 for both compounds. The detection limits for the simultaneous determination of BHA and BHT were 7.2 × 10−8 and 9.3 × 10−8 mol L−1, respectively. In addition, the stability and repeatability of the electrode were determined. The proposed method was successfully applied in the simultaneous determination of BHA and BHT in several food samples, and the results obtained were found to be similar to those obtained using the high performance liquid chromatography method with agreement at 95% confidence level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีทางเคมีไฟฟ้าได้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อกำหนดเดี่ยว และพร้อม butylated hydroxyanisole (BHA) และ butylated hydroxytoluene (บาท) ในตัวอย่างอาหารที่ใช้ voltammetry คลื่นสี่เหลี่ยม (เอสดับเบิลยูวี) คาร์บอนที่แก้ไขกับทองแดง (II) ฟอสเฟตตรึงในเรซิ่นโพลีเอสเตอร์ผสมอิเล็กโทรด (MCCE) ถูกนำเสนอ ไฟฟ้าปรับเปลี่ยนได้การตรวจพบของ BHA และบาทที่ศักยภาพต่ำกว่าผู้สังเกตที่หุงต unmodified แยกของประมาณ 430 mV ระหว่างศักยภาพออกซิเดชันสูงสุดของ BHA และบาทในน้ำยาผสมไบนารีได้รับการ เส้นโค้งการปรับเทียบสำหรับการกำหนดเวลาของ BHA และบาทแสดงการตอบสนองเชิงยอดเยี่ยมในช่วงจาก 3.4 × 10−7 ให้ 4.1 × 10−5 โมล L−1 สำหรับสารทั้งสอง ตรวจสอบข้อจำกัดกำหนดพร้อม BHA และบาทได้ 7.2 × 10−8 และ 9.3 × 10−8 โมล L−1 ตามลำดับ นอกจากนี้ ความมั่นคงและทำซ้ำในของอิเล็กโทรดถูกกำหนด วิธีการนำเสนอถูกนำไปใช้ในความมุ่งมั่นพร้อม BHA และบาทในตัวอย่างอาหารหลาย และพบผลลัพธ์ที่ได้จะคล้ายกับผู้รับโดยใช้วิธี chromatography เหลวประสิทธิภาพสูงกับข้อตกลงระดับความเชื่อมั่น 95%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีง่ายๆไฟฟ้าได้รับการพัฒนาสำหรับการวัดเดียวและพร้อมกันของ butylated hydroxyanisole (BHA) และ butylated hydroxytoluene (BHT) ในตัวอย่างอาหารโดยใช้ศักย์ตารางคลื่น (SWV) อิเล็กโทรคอมโพสิตคาร์บอนปรับเปลี่ยน (MCCE) กับทองแดง (II) ฟอสเฟตตรึงในโพลีเอสเตอร์เรซิ่นถูกเสนอ ขั้วไฟฟ้าที่ปรับเปลี่ยนได้รับอนุญาตการตรวจสอบของ BHA และ BHT ที่มีศักยภาพต่ำกว่าที่พบที่ขั้วไฟฟ้าที่ไม่มีการแก้ไข แยกประมาณ 430 mV ระหว่างศักยภาพการเกิดออกซิเดชันสูงสุดของ BHA และ BHT ผสมไบนารีที่ได้รับ เส้นโค้งการสอบเทียบสำหรับการวัดพร้อมกันของ BHA และ BHT แสดงให้เห็นถึงการตอบสนองเชิงเส้นที่ยอดเยี่ยมในช่วงตั้งแต่ 3.4 × 10-7 4.1 × 10-5 mol L-1 สำหรับสารประกอบทั้งสอง ข้อ จำกัด การตรวจสอบสำหรับการวัดพร้อมกันของ BHA และ BHT เป็น 7.2 × 10-8 และ 9.3 × 10-8 mol L-1 ตามลำดับ นอกจากนี้ยังมีความมั่นคงและการทำซ้ำของอิเล็กโทรดได้รับการพิจารณา วิธีการที่นำเสนอถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในความมุ่งมั่นพร้อมกันของ BHA และ BHT ในตัวอย่างอาหารหลายและผลที่ได้พบว่ามีความคล้ายคลึงกับผู้ที่ได้รับโดยใช้วิธีของเหลว chromatography ประสิทธิภาพสูงที่มีข้อตกลงที่ระดับความเชื่อมั่น 95%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีทางเคมีไฟฟ้าง่ายถูกพัฒนาขึ้นเพื่อใช้สำหรับเดียวและพร้อมกันกำหนดอาการเกร็งหลังแอ่น ( bha ) และจักรภพ ( บาท ) ในอาหารตัวอย่างโดยใช้ตารางคลื่นแสงยูวี ( SWV ) คาร์บอนคอมโพสิตไฟฟ้าแก้ไข ( mcce ) กับทองแดง ( II ) ฟอสเฟตที่ถูกตรึงในโพลีเอสเตอร์เรซิน ฯอนุญาตให้ดัดแปลงขั้วการ bha บาทต่ำกว่าและที่สังเกตที่ขั้วแปรศักยภาพ การแยกของเกี่ยวกับ 430 MV ระหว่างพีคออกซิเดชันและศักยภาพของ bha บาทในส่วนผสมสองได้รับ เส้นโค้งสอบเทียบเพื่อตรวจวัดพร้อมกันและแสดงให้เห็นถึงการตอบสนองเชิงเส้น bha bht ยอดเยี่ยมในช่วงจาก 3.4 × 10 − 7 41 × 10 − 5 โมล L − 1 สำหรับสารประกอบ การตรวจสอบข้อ จำกัด สำหรับการกำหนดพร้อมกันและมี bha บาท 7.2 × 10 −× 10 − 8 และ 9.3 8 โมล L − 1 ตามลำดับ นอกจากนี้ เสถียรภาพและการเติบโตของขั้วไฟฟ้าถูกกำหนดไว้ วิธีที่เสนอสามารถนำมาประยุกต์ ใช้ในการหาอาหารและพร้อมกันของ bha บาทตัวอย่างหลายและผลลัพธ์ที่ได้ พบว่าคล้ายกับผู้ที่ได้มาโดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวแบบสมรรถนะสูง ด้วยข้อตกลงที่ระดับความเชื่อมั่น 95%