Camptothecin (CPT) is a highly sele

Camptothecin (CPT) is a highly selective topoisomerase I inhibitor (Liu et al., 2000 and Pommier and Cherfils, 2005). This reagent converts topoisomerase I, an essential enzyme in higher eukaryotes, to a cellular poison when replication forks collide with CPT-trapped topoisomerase I cleavage complexes (Pommier, 2006). The resulting lesions are replication-mediated DNA double-strand breaks (DSBs) (Strumberg et al., 2000).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Camptothecin (CPT) เป็น topoisomerase เลือกผมยับยั้ง (Liu et al. 2000 และ Pommier และ Cherfils, 2005) เอเจนต์นี้แปลง topoisomerase ฉัน เอนไซม์สำคัญใน eukaryotes สูง การพิษโทรศัพท์เมื่อชนจำลองส้อมกับติด CPT topoisomerase ที่ฉันความแตกแยกคอมเพล็กซ์ (Pommier, 2006) แผลที่เกิดจะมีการจำลองดีเอ็นเอสองสแตรนด์แบ่ง (DSBs) (Strumberg et al. 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CAMPTOTHECIN (CPT) เป็น topoisomerase หัวกะทิฉันยับยั้ง (Liu et al., 2000 และ Pommier และ Cherfils 2005) สารนี้จะแปลง topoisomerase ฉันเป็นเอนไซม์สำคัญในยูคาริโอที่สูงขึ้นไปยังโทรศัพท์มือถือพิษเมื่อจำลองส้อมชนกับ topoisomerase CPT-ขังอยู่ฉันแตกแยกคอมเพล็กซ์ (Pommier 2006) แผลที่เกิดขึ้นมีการจำลองแบบพึ่งดับเบิลดีเอ็นเอแบ่ง (DSBs) (Strumberg et al., 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อื่นๆ ( CPT ) เป็นอย่างสูงที่เลือกโซซิน ( Liu et al . , 2000 และ และ cherfils Pommier , 2005 ) รีเอเจนต์นี้แปลงใหม่ เอนไซม์ที่จำเป็นในยูแคริโอตสูงกว่าที่จะเป็นพิษของเซลล์เมื่อส้อมซ้ำชนกับพคท. ติดใหม่แยกออกเชิงซ้อน ( Pommier , 2006 ) ผลการจำลองดีเอ็นเอเส้นคู่โดยรอยโรคแบ่ง ( dsbs ) ( strumberg et al . , 2000 )