Flower buds were collected as donor

Flower buds were collected as donor material when most
microspores were at the late-uninucleate to early-binucleate stage
of development. Buds were placed under running tap water for
1 h, then surface-sterilized by immersion in 70% (v/v) ethanol
for 30 s followed by 2% (v/v) sodium hypochlorite (NaClO) for
8–10 min. The buds were then rinsed three times in sterile distilled
water. Under aseptic conditions, anthers were isolated from
buds by excision from the filaments, then 20 anthers were placed
immediately onto a single plate of induction medium. Different
media were tested using a completely randomized design, with
30 replicates for each type of induction medium. Anther cultures
were incubated for 20 d at 25 ± 1 ◦C in darkness, then incubated
under fluorescent 20W daylight lamps (30–40 mol/m2/s) for
14/10 h (light/dark) conditions at 25 ± 1 ◦C until callus formed.
Callus induction rates were determined on day 60 after anthers
were placed into culture. Data were analyzed using the Statistical
Package for Social Science (SPSS 17.0; Chicago, IL, USA). Analysis
of variance (one-way ANOVA) was used to determine which variables
were significant (P = 0.05 level). Duncan’s multiple range test
was used to determine significant differences between treatment
means.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดอกตูมที่ถูกเก็บรวบรวมเป็นวัสดุบริจาคเมื่อส่วนใหญ่
microspores อยู่ที่ปลายได้ matures ไปยังขั้นตอนต้น binucleate
ของการพัฒนา บัดถูกวางไว้ภายใต้การใช้น้ำประปาสำหรับ
1 ชั่วโมงแล้วพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อโดยการแช่ใน 70% (v / v)
เอทานอลเป็นเวลา30 วินาทีตามด้วย 2% (v / v) โซเดียมไฮโปคลอไรต์ (NaClO) สำหรับ
8-10 นาที
ตูมถูกล้างแล้วสามครั้งในการฆ่าเชื้อกลั่นน้ำ ภายใต้เงื่อนไขที่ปลอดเชื้ออับเรณูที่แยกได้จากตาโดยการตัดออกจากเส้นใยแล้ว 20 อับเรณูถูกวางไว้ทันทีลงบนแผ่นเดียวเหนี่ยวนำของกลาง ที่แตกต่างกันของสื่อได้รับการทดสอบโดยใช้แบบสุ่มสมบูรณ์มี30 ซ้ำสำหรับแต่ละประเภทของสื่อการเหนี่ยวนำ วัฒนธรรมอับละอองเกสรถูกบ่มเป็นเวลา 20 งวันที่ 25 ± 1 ◦Cในความมืดบ่มแล้วภายใต้แสงจากหลอดนีออน20W โคมไฟในเวลากลางวัน (30-40 mol / m2 / s) สำหรับ14/10 h (แสง / สีดำ) สภาพ 25 ± 1 ◦C จนเกิดแคลลัส. แคลลัสอัตราการเหนี่ยวนำได้รับการพิจารณาในวันที่ 60 หลังจากอับเรณูถูกวางไว้ในวัฒนธรรม วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้สถิติแพคเกจสำหรับสังคมศาสตร์ (SPSS 17.0; ชิคาโก, อิลลินอยส์, สหรัฐอเมริกา) การวิเคราะห์ความแปรปรวน (ทางเดียว ANOVA) ถูกใช้ในการตรวจสอบว่าตัวแปรที่มีนัยสำคัญ(P = ระดับ 0.05) การทดสอบหลายช่วงของดันแคนที่ถูกใช้ในการกำหนดความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการรักษาวิธี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดอกตูมถูกรวบรวมเป็นผู้บริจาควัสดุเมื่อข้าวมากที่สุด


มีปลายที่เวที binucleate ช่วงแรกของการพัฒนา ถูกวางไว้ใต้ตาใช้น้ำประปา
1 H แล้วฆ่าเชื้อที่ผิวด้วยการแช่ใน 70 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) เอทานอล
30 s ตามด้วย 2% ( v / v ) โซเดียมไฮโปคลอไรต์ ( naclo )
8 – 10 นาที ตา แล้วล้าง 3 ครั้งฆ่าเชื้อ
กลั่นน้ำภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ อับเรณูที่แยกได้จากตาโดยตัดจากเส้นใย

แล้ว 20 ดอกไว้ทันทีลงบนจานเดี่ยวขนาดกลาง induction สื่อต่าง ๆ
ถูกทดสอบโดยใช้แผนการทดลองแบบสุ่มตลอดด้วย
30 ซ้ำแต่ละประเภทของอาหาร induction พฤติกรรมวัฒนธรรม
ถูกบ่ม 20 D ที่ 25 ± 1 ◦ C ในความมืด แล้วบ่ม
โคมไฟเรืองแสงภายใต้แสงเครื่อง ( 30 – 40 โมล / ตารางเมตร / s )
14 / 10 H ( แสง / มืด ) เงื่อนไขที่ 25 ± 1 ◦ C จนกระทั่งแคลลัสที่เกิดขึ้น อาหารราคาถูกเหนี่ยว

หลังจาก 60 วันในเรณูอยู่ในวัฒนธรรม วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้โปรแกรมสำเร็จรูปทางสังคมศาสตร์ ( SPSS 17.0
; ชิคาโก , IL , USA ) การวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว ( One-way ANOVA )

ใช้เพื่อตรวจสอบว่าตัวแปรอย่างมีนัยสำคัญ ( P = 0.05 ) ) Duncan ' s Multiple Range Test
ถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบความแตกต่างของค่าเฉลี่ยการ