2.6 Isolation and identification of

2.6 Isolation and identification of histamine-forming
bacteria
Colonies showing a purple halo with different morphological
characteristics (form, elevation, color and halo intensity) were
selected and inoculated into modified TSAH (tryptose-soycasein
agar) medium supplemented with 0.1% of L-histidine
at pH 7.0, in accordance with López-Sabater et al. (1996a) and
Du et al. (2002).
Strains were further identified by the use of the API 20E kit
for enterobacteriaceae and Gram-negative bacilli (Biomerieux,
Marcy L’Etoile, France) and biochemical tests (Gram-negative,catalase production, oxidase activity, motility, nitrate reduction,
and nitrogen production).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6 แยกและรหัสของฮิสตามีนเป็น
แบคทีเรีย
อาณานิคมแสดง halo สีม่วงพร้อมของ
ถูกลักษณะ (ความเข้มฟอร์ม ยกระดับ สี และ halo)
เลือก และ inoculated เป็น TSAH แก้ไข (tryptose soycasein
agar) สื่อเสริม ด้วย 0.1% ของ L-histidine
ที่ pH 7.0 ตาม López Sabater et al. (1996a) และ
al. et Du (2002)
เพิ่มเติมระบุสายพันธุ์ โดยการใช้ชุด API 20E
enterobacteriaceae และแบคทีเรียแกรมลบ bacilli (Biomerieux,
Marcy L'Etoile ฝรั่งเศส) และการทดสอบชีวเคมี (ไนเตรตกรัมลบ ผลิต catalase, oxidase กิจกรรม motility ลด,
และไนโตรเจนผลิต)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 การแยกและจำแนกชนิดของธาตุชนิดหนึ่งที่ก่อให้เกิด
เชื้อแบคทีเรีย
อาณานิคมแสดงรัศมีสีม่วงที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่แตกต่างกัน
ลักษณะ (รูปแบบการยกระดับสีและความเข้มรัศมี) มี
เลือกและเชื้อเข้าไปแก้ไข TSAH (tryptose-soycasein
วุ้น) สื่อเสริมด้วย 0.1% ของ L-ฮิสทิดี
ที่ pH 7.0 ตามLópez-Sabater ตอัล (1996a) และ
Du et al, (2002)
สายพันธุ์ที่ถูกระบุต่อไปโดยการใช้ชุด API 20E
เพื่อ Enterobacteriaceae และแบคทีเรียแกรมลบ (Biomerieux,
มาร์ซี่ L'Etoile, ฝรั่งเศส) และการทดสอบทางชีวเคมี (แกรมลบ, การผลิต catalase กิจกรรม oxidase, การเคลื่อนไหวของไนเตรต การลด
และการผลิตไนโตรเจน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 การแยกและการก่อตัวของแบคทีเรีย

อาณานิคมแสดงรัศมีสีม่วง มีลักษณะสัณฐาน
แตกต่างกัน histamine ( แบบฟอร์ม , ความสูง , สีและรัศมีความเข้ม )
เลือกและเชื้อ tsah ดัดแปลง ( tryptose soycasein
วุ้น ) เติม 0.1% ของ l-histidine
ที่ pH 7.0 , สอดคล้องกับ โลเปซ sabater และ อัล ( 1996a ) และ
du et al .
( 2002 )สายพันธุ์เพิ่มเติมระบุโดยการใช้ API ชุด 20e
สำหรับผิดเพี้ยนและแกรมลบ ( biomerieux
เชื้อ , มาร์ l'etoile , ฝรั่งเศส ) และการทดสอบทางชีวเคมี ( แกรมลบ , การผลิต , กิจกรรม , การเคลื่อนที่ , การลดปริมาณไนเตรทและการผลิตเอนไซม์คะตะเลส
)