Since the initial commercialization

Since the initial commercialization of Flow Cytometry (FC) and Fluorescence Activated Cell Sorting (FACS) in 1968, they have undergone significant improvement. However, there remain numerous impediments, other than cost, to the further acceptance of the technology by many laboratories. Technical issues persist around detection of low abundance molecules in intracellular compartments, the lack of "universal" cell permeabilizing chemistries, confounding effects from cell autofluorescence, overlap of emission spectra between fluorochromes, and unavailability of reagents for targeting molecules of interest. Specifically for cell sorters, there are problems of cell survival after pressure changes during droplet formation and collection, dilution of the sorted cells prior to reanalysis or culture, and the time delay it takes to obtain sufficient number of viable cells. Lastly, data analysis is tricky, particularly when dealing with low abundance targets.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตั้งแต่ค้าที่เริ่มต้นของการตรวจวิเคราะห์เซลล์ไหล (FC) และเรืองแสงเรียกเซลล์เรียง (FACS) ในปี 1968 พวกเขาได้รับการปรับปรุงที่สำคัญ อย่างไรก็ตาม ยังคงมากมายอุปสรรค ไม่ใช่ต้นทุน การยอมรับต่อเทคโนโลยีโดยห้องปฏิบัติการหลาย ปัญหาทางเทคนิคยืนยันรอบการตรวจจับของโมเลกุลความอุดมสมบูรณ์ต่ำในช่องภายในเซลล์ การขาดเซลล์ "สากล" permeabilizing เคมี ผลรบกวนจากเซลล์ autofluorescence ทับซ้อนของปล่อยสเปกตรัมระหว่าง fluorochromes และของสารรีเอเจนต์สำหรับกำหนดเป้าหมายโมเลกุลน่าสนใจ โดยเฉพาะสำหรับเซลล์ sorters มีปัญหาการอยู่รอดของเซลล์หลังการเปลี่ยนแปลงความดันในระหว่างการก่อตัวของหยด และคอลเลกชัน เจือจางเซลล์เรียงลำดับก่อน reanalysis หรือวัฒนธรรม และการหน่วงเวลาที่จะได้รับจำนวนเพียงพอเซลล์ทำงานได้ สุดท้าย การวิเคราะห์ข้อมูลเป็นเรื่องยุ่งยาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อจัดการกับเป้าหมายความอุดมสมบูรณ์ต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งแต่เริ่มต้นของการค้า cytometry ไหล (FC) และเรืองแสงเปิดใช้งานมือถือคัดแยก (FACS) ในปี 1968 พวกเขาได้รับการปรับปรุงที่สำคัญ แต่ยังคงมีอุปสรรคต่าง ๆ นานาอื่น ๆ กว่าค่าใช้จ่ายเพื่อการยอมรับต่อไปของเทคโนโลยีโดยห้องปฏิบัติการจำนวนมาก ปัญหาทางเทคนิคยังคงมีอยู่รอบ ๆ การตรวจสอบของโมเลกุลของความอุดมสมบูรณ์ต่ำในช่องเซลล์ขาด "สากล" เคมีเซลล์ permeabilizing เกะกะผลกระทบจาก Autofluorescence เซลล์ซ้อนทับกันของสเปกตรัมการปล่อยก๊าซระหว่าง fluorochromes และไม่พร้อมของรีเอเจนต์สำหรับการกำหนดเป้​​าหมายโมเลกุลที่น่าสนใจ โดยเฉพาะสำหรับ sorters มือถือมีปัญหาของการอยู่รอดของเซลล์หลังจากที่การเปลี่ยนแปลงความดันในระหว่างการก่อหยดและคอลเลกชัน, การลดสัดส่วนของเซลล์เรียงก่อนที่จะ reanalysis หรือวัฒนธรรมและเวลาที่ล่าช้าก็จะใช้เวลาเพื่อให้ได้จำนวนที่เพียงพอของเซลล์ที่มีชีวิต สุดท้ายการวิเคราะห์ข้อมูลเป็นเรื่องยุ่งยากโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อต้องรับมือกับเป้าหมายความอุดมสมบูรณ์ต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตั้งแต่เริ่มต้นของการไหลเชิงพาณิชย์ ( FC ) และการกระตุ้นเซลล์เรียง ( facs ) ในปี 1968 พวกเขาได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญ อย่างไรก็ตาม มีอุปสรรคมากมายยังคงอยู่ นอกจากต้นทุน เพื่อเพิ่มเติมการยอมรับของเทคโนโลยีโดยห้องปฏิบัติการหลาย ปัญหาทางเทคนิคคงอยู่รอบการตรวจหาโมเลกุลต่ำมากมายภายในช่องขาด " สากล " เซลล์เคมี permeabilizing , ผลจากเซลล์ autofluorescence confounding ซ้อนการปล่อยสเปกตรัมระหว่าง fluorochromes และ unavailability ของ reagents สำหรับเป้าหมายโมเลกุลที่สนใจ โดยเฉพาะเซลล์ sorters , มีปัญหาของการอยู่รอดของเซลล์หลังการเปลี่ยนแปลงความดันในระหว่างการเกิดหยดและคอลเลกชัน กระจายแยกเซลล์ก่อน reanalysis หรือวัฒนธรรม และประวิงเวลาที่จะได้รับจำนวนที่เพียงพอของใช้เซลล์ ท้ายนี้ การวิเคราะห์ข้อมูล คือ หากิน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อจัดการกับเป้าหมาย ความอุดมสมบูรณ์ต่ำ