Patients received either ticagrelor

Patients received either ticagrelor (a loading dose
of 180 mg given as two 90-mg tablets on day 1,
followed by 90 mg twice daily given orally together
with loading and daily doses of aspirin placebo)
or aspirin (a loading dose of 300 mg given as three
100-mg tablets on day 1, followed by 100 mg daily
given orally together with a loading dose and
twice-daily doses of ticagrelor placebo). Subsequent
maintenance doses were taken in the morning
and evening, at approximately 12-hour intervals,
for the remainder of the 90-day treatment
period. The loading and maintenance doses of
ticagrelor were selected on the basis of data from
previous phase 2–3 clinical studies. At the end of
90 days of study treatment, patients were treated
at the discretion of the investigator and followed
for an additional 30 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยที่ได้รับการอย่างใดอย่างหนึ่ง ticagrelor (ปริมาณโหลด
180 มก. ได้รับเป็นสองเม็ด 90 มก. ในวันที่ 1
ตามมาด้วย 90 มิลลิกรัมวันละสองครั้งให้ยาร่วมกัน
กับการโหลดและปริมาณประจำวันของยาแอสไพรินยาหลอก)
หรือแอสไพริน (ปริมาณการโหลดของ 300 มก. ได้รับ สาม
เม็ด 100 มก. ในวันที่ 1 ตามด้วย 100 มิลลิกรัมต่อวัน
ได้รับมารับประทานร่วมกับยาขุดและ
ปริมาณวันละสองครั้ง ticagrelor placebo) ตามมา
ปริมาณการบำรุงรักษาถูกถ่ายในช่วงเช้า
และเย็นในช่วงเวลาประมาณ 12 ชั่วโมง
สำหรับส่วนที่เหลือของการรักษา 90 วัน
ระยะเวลา โหลดและการบำรุงรักษายา
ticagrelor ได้รับการคัดเลือกบนพื้นฐานของข้อมูลจาก
ขั้นตอนก่อนหน้านี้ 2-3 การศึกษาทางคลินิก ในตอนท้ายของ
90 วันของการรักษาการศึกษาผู้ป่วยได้รับการรักษา
ขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของผู้ตรวจสอบและตาม
สำหรับอีก 30 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ป่วยที่ได้รับยาทั้ง ticagrelor ( โหลด180 มก. ให้สอง 90 มก. เม็ดต่อวัน 1ตามด้วย 90 มก. วันละสองครั้ง ให้รับประทานกันกับโหลด และทุกวัน ปริมาณของยาหลอก ) แอสไพรินหรือแอสไพรินขนาด 300 มก. ( โหลดให้สาม100 มก. เม็ดใน 1 วัน ตามด้วย 100 มก. ทุกวันให้รับประทานร่วมกับยา และโหลดวันละ 2 ครั้ง ( ticagrelor ยาหลอก ) ต่อมาซ่อมบำรุง ( ถ่ายในตอนเช้าและช่วงเย็น เวลาประมาณ 12 ชั่วโมง ๆสำหรับส่วนที่เหลือของ 90 วัน การรักษาระยะเวลา การโหลดและการบํารุงรักษา ,ticagrelor ถูกเลือกบนพื้นฐานของข้อมูลจากก่อนหน้านี้ ระยะที่ 2 – 3 การศึกษาทางคลินิก ในตอนท้ายของ90 วันของการรักษา ผู้ป่วยที่ได้รับการศึกษาขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของพนักงานสอบสวน และตามสำหรับอีก 30 วัน