Giardiasis in humans is caused by t

Giardiasis in humans is caused by two entirely different genotypes A and B. So far various methods have been performed for molecular diagnosis and detection of G. lamblia in the feces and the environment as well. Giardiasis has highly variability symptoms. Some people without any obvious symptoms can be able to dispose infected cysts in feces. It’s not clear why some patients have clinical signs and others are asymptomatic. However, it seems host factors such as immunity conditions and variability in parasite strains, are involved in such differences. Although several studies shown that G. Lamblia strains are similar in morphologies but there are different in phenotypic and genetics analysis. In present study we used tpi marker and PCR-RFLP method for detection assemblages A and B of G. lamblia in stool collection samples from clinical laboratories in Isfahan province. Subtype of G. lamblia was not detected in this study. A main purpose of this study was to check the correlation between genotyping of G. lamblia and diarrhea in human. The result of this study showed a significant correlation between genotype A of G. lamblia and diarrhea. In recent years many studies have been done in the different parts of the World including Bangladesh, Australia, Turkey, Spain, India and Iran and showed the correlation between genotype A and diarrhea (14-20). The same result was reported by Manochehri et al. (2012) in Shahrekord province, Iran (21). In contrast, Rafiei et al. (2013) in Southwest of Iran did not find any correlation between clinical symptoms and assemblages of G. lamblia (23). In other study Etemadi et al. (2011) used glutamate dehydrogenase (gdh) marker for detect the genotypes of G. lamblia by PCR-RFLP method in human faces in Kerman, Southeastern of Iran. They reported both A and B genotype in this region (22).

On the hand in the study by Hamdan et al. in Saudi Arabia different result to our findings was reported (24). They Used High Resolution Melting (HRM) analysis technique for investigate the correlation between G. lamblia genotype and children with and without gastrointestinal symptomatic. They found the correlation between assemblage B and symptomatic patients (24). In support of Hamdan et al. study, Homan et al. in Netherlands and Gelanew et al. in Ethiopia found 100% correlation between the severity of diarrhea and genotype B of G. lamblia and obvious correlation between genotype B of G. lamblia with sustainable diarrhea respectively (25, 26).The relationship between diarrhea and G. lamblia genotypes not essentially means that certain genotypes have higher virulence with diarrhea compared to other genotype.

In this study we observe similar diversity in genotypes to other regions in Asia, some parts of Europe and America, though in contrast to some previous studies, we found similar levels of diarrheal symptoms in those individuals infected with assemblage A compared with those infected with assemblage B.

Future research on Giardia infection within sensitive technique like HRM analysis technique and using a large sample size could address whether those Giardia genotypes found in humans are being transmitted zoonotically and correlation with diarrhea and other clinical sign or not.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Giardiasis ในมนุษย์มีสาเหตุมาจากสองสิ่งที่แตกต่างศึกษาจีโนไทป์ A และ b จนวิธีการต่าง ๆ ได้ถูกทำการวินิจฉัยระดับโมเลกุลของกรัม lamblia ในอุจจาระและสิ่งแวดล้อมเช่น Giardiasis มีอาการสำหรับความผันผวนสูง บางคนไม่ มีอาการใด ๆ ชัดเจนสามารถสามารถกำจัดไข่ติดเชื้อในอุจจาระ ไม่ชัดเจนทำไมบางผู้ป่วยมีอาการทางคลินิก และจะแสดงอาการ อย่างไรก็ตาม ดูเหมือนว่าโฮสต์ปัจจัยเช่นสภาพภูมิคุ้มกันและความแปรผันในสายพันธุ์ปรสิต เกี่ยวข้องกับความแตกต่างดังกล่าว แม้ว่าหลายการศึกษาแสดงว่า สายพันธุ์ G. Lamblia เป็นคล้าย morphologies แต่มีแตกต่างกันในไทป์ และพันธุศาสตร์เชิงวิเคราะห์ ในการศึกษาปัจจุบัน เราใช้เครื่องหมายทีพีไอ และวิธี PCR-RFLP ตรวจ assemblages A และ B ของ G. lamblia ในอุจจาระตัวอย่างเก็บรวบรวมจากห้องปฏิบัติการทางคลินิกในจังหวัดอิสฟาฮาน ไม่พบชนิดย่อยของ lamblia กรัมในการศึกษานี้ วัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่าง genotyping lamblia กรัมและโรคท้องร่วงในมนุษย์ ผลการศึกษาวิจัยนี้แสดงให้เห็นความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญระหว่างลักษณะทางพันธุกรรมของ A G. lamblia และท้องเสีย ในปีที่ผ่านมา หลายการศึกษาได้ดำเนินการในส่วนต่าง ๆ ของโลกรวมถึงประเทศบังกลาเทศ ประเทศออสเตรเลีย ตุรกี สเปน อินเดีย และอิหร่าน และพบความสัมพันธ์ระหว่างลักษณะทางพันธุกรรม A และท้องเสีย (14-20) ผลลัพธ์เดียวกันรายงานโดย Manochehri et al. (2012) ใน Shahrekord อิหร่าน (21) ในทางตรงกันข้าม Rafiei et al. (2013) ในตะวันตกเฉียงใต้ของอิหร่านได้ไม่พบใด ๆ ความสัมพันธ์ระหว่างอาการทางคลินิกและ assemblages ของ lamblia กรัม (23) ในการศึกษาอื่นๆ Etemadi et al. (2011) ใช้ glutamate dehydrogenase (เฮ) เครื่องหมายสำหรับการตรวจหาการศึกษาจีโนไทป์ของ lamblia กรัม โดยวิธี PCR-RFLP ในใบหน้ามนุษย์ใน Kerman ตะวันออกเฉียงใต้อิหร่าน พวกเขารายงานทั้ง A และ B ลักษณะทางพันธุกรรมในภูมิภาคนี้ (22)ในการศึกษาโดย Hamdan et al. ในซาอุดีอาระเบียคง ผลต่างกับผลการวิจัยของเราถูกรายงาน (24) พวกเขาใช้สูงความละเอียดละลาย (HRM) เทคนิคการตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างลักษณะทางพันธุกรรม lamblia กรัมและเด็กที่มี และไม่มีระบบอาการ พวกเขาพบความสัมพันธ์ระหว่างผสมผสาน B และอาการผู้ป่วย (24) สนับสนุนศึกษา Hamdan et al., Homan et al. ในเนเธอร์แลนด์และ al. et Gelanew ในเอธิโอเปียพบ 100% ความสัมพันธ์ระหว่างความรุนแรงของโรคอุจจาระร่วงและลักษณะทางพันธุกรรม B ของ G. lamblia และความสัมพันธ์ที่ชัดเจนระหว่างลักษณะทางพันธุกรรม B ของ G. lamblia ด้วยโรคท้องร่วงอย่างยั่งยืนตามลำดับ (25, 26) ความสัมพันธ์ระหว่างโรคท้องร่วงและการศึกษาจีโนไทป์ lamblia กรัมไม่เป็นหมายความ ว่า การศึกษาจีโนไทป์บางมี virulence สูงท้องเสียเปรียบเทียบกับลักษณะทางพันธุกรรมอื่น ๆในการศึกษานี้ เราสังเกตความหลากหลายคล้ายกันในการศึกษาจีโนไทป์ไปยังภูมิภาคอื่น ๆ ในเอเชีย บางส่วนของยุโรปและอเมริกา แม้ว่าตรงข้ามบางศึกษาก่อนหน้านี้ เราพบระดับคล้าย diarrheal อาการในผู้ติดเชื้อผสมผสานการเปรียบเทียบกับผู้ติดเชื้อเกิดการผสมผสานในอนาคตงานวิจัยด้านเชื้อไกรด์เดียภายในเทคนิคสำคัญเช่นเทคนิค HRM และใช้ขนาดตัวอย่างขนาดใหญ่ได้ว่าการศึกษาจีโนไทป์ไกรด์เดียที่พบในมนุษย์กำลังส่ง zoonotically และความสัมพันธ์กับโรคท้องร่วงและเครื่องหมายอื่น ๆ ทางคลินิก หรือไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

giardiasis ในมนุษย์ที่เกิดจากทั้งสองสายพันธุ์ที่แตกต่างกันอย่างสิ้นเชิง A และ B เพื่อให้ห่างไกลวิธีการต่าง ๆ ได้รับการดำเนินการวินิจฉัยระดับโมเลกุลและการตรวจสอบของ lamblia กรัมในอุจจาระและสภาพแวดล้อมได้เป็นอย่างดี giardiasis มีอาการแปรปรวนสูง บางคนไม่มีอาการที่ชัดเจนใด ๆ จะสามารถกำจัดซีสต์ที่ติดเชื้อในอุจจาระ มันไม่ชัดเจนว่าทำไมผู้ป่วยบางรายที่มีอาการทางคลินิกและคนอื่น ๆ จะไม่แสดงอาการ แต่ดูเหมือนว่าปัจจัยที่เป็นเจ้าภาพเช่นสภาพภูมิคุ้มกันและความแปรปรวนในสายพันธุ์ปรสิตมีส่วนร่วมในความแตกต่างดังกล่าว ถึงแม้ว่าการศึกษาแสดงให้เห็นว่าหลายสายพันธุ์จี Lamblia จะคล้ายกันใน แต่มีรูปร่างลักษณะที่แตกต่างกันในฟีโนไทป์และการวิเคราะห์พันธุกรรม ในการศึกษาปัจจุบันเราใช้เครื่องหมายทีพีไอและวิธี PCR-RFLP สำหรับการตรวจสอบ assemblages A และ B ของ G. lamblia ในอุจจาระตัวอย่างคอลเลกชันจากการทดลองทางคลินิกในจังหวัดอิสฟาฮาน ประเภทย่อยของ G. lamblia ไม่ได้ถูกตรวจพบในการศึกษาครั้งนี้ วัตถุประสงค์หลักของการศึกษาครั้งนี้เพื่อตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่าง genotyping ของ lamblia กรัมและท้องเสียในมนุษย์ ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ที่สำคัญระหว่างจีโนไทป์ของ G. lamblia และท้องเสีย ในปีที่ผ่านมาการศึกษาจำนวนมากได้รับการดำเนินการในส่วนต่างๆของโลกรวมทั้งบังคลาเทศ, ออสเตรเลีย, ตุรกี, สเปน, อินเดียและอิหร่านและแสดงให้เห็นความสัมพันธ์ระหว่างลักษณะทางพันธุกรรมและโรคอุจจาระร่วง (14-20) ผลเดียวกันถูกรายงานโดย Manochehri et al, (2012) ในจังหวัด Shahrekord อิหร่าน (21) ในทางตรงกันข้าม Rafiei et al, (2013) ในภาคตะวันตกเฉียงใต้ของประเทศอิหร่านไม่พบความสัมพันธ์ระหว่างอาการทางคลินิกและ assemblages ของ G. lamblia (23) ในการศึกษาอื่น ๆ Etemadi et al, (2011) ใช้ dehydrogenase กลูตาเมต (GDH) เครื่องหมายสำหรับตรวจหายีนของ G. lamblia โดยวิธี PCR-RFLP ในใบหน้าของมนุษย์ในเคอร์แมน, ตะวันออกเฉียงใต้ของประเทศอิหร่าน พวกเขาได้รายงานทั้ง A และ B จีโนไทป์ในภูมิภาคนี้ (22). ในขณะที่ในการศึกษาโดยมุนและอัล ในซาอุดิอาระเบียผลที่แตกต่างกันในการค้นพบของเราได้รับการรายงาน (24) ที่พวกเขาใช้ความละเอียดสูงละลาย (HRM) เทคนิคการวิเคราะห์สำหรับการตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างยีน G. lamblia และเด็กที่มีและไม่มีอาการระบบทางเดินอาหาร พวกเขาพบความสัมพันธ์ระหว่างการชุมนุม B และผู้ป่วยที่มีอาการ (24) ในการสนับสนุนของมุนและอัล การศึกษา Homan et al, ในประเทศเนเธอร์แลนด์และ Gelanew et al, ในเอธิโอเปียพบความสัมพันธ์ 100% ระหว่างความรุนแรงของอาการท้องเสียและ B จีโนไทป์ของ lamblia กรัมและความสัมพันธ์ที่ชัดเจนระหว่างจีโนไทป์ข G. lamblia ที่มีอาการท้องเสียอย่างยั่งยืนตามลำดับ (25, 26) ได้โดยเริ่มต้นความสัมพันธ์ระหว่างอาการท้องเสียและยีน G. lamblia ไม่ได้หมายความว่าเป็นหลัก ยีนบางอย่างที่มีความรุนแรงสูงที่มีอาการท้องเสียเมื่อเทียบกับพันธุ์อื่น ๆ . ในการศึกษานี้เราสังเกตความหลากหลายที่คล้ายกันในยีนกับภูมิภาคอื่น ๆ ในเอเชียบางส่วนของยุโรปและอเมริกา แต่ในทางตรงกันข้ามกับการศึกษาก่อนหน้าบางอย่างที่เราพบในระดับที่ใกล้เคียงกันของอาการอุจจาระร่วง ในบุคคลผู้ติดเชื้อที่มีการชุมนุมเมื่อเทียบกับผู้ที่ติดเชื้อที่มีการชุมนุม B. การวิจัยในอนาคตเกี่ยวกับการติดเชื้อ Giardia ภายในเทคนิคที่สำคัญเช่นเทคนิคการวิเคราะห์การบริหารทรัพยากรมนุษย์และการใช้ขนาดของกลุ่มตัวอย่างที่มีขนาดใหญ่จะอยู่ไม่ว่าจะเป็นผู้ที่ Giardia ยีนที่พบในมนุษย์จะถูกส่ง zoonotically และความสัมพันธ์ที่มีอาการท้องเสีย และเข้าสู่ระบบทางคลินิกอื่น ๆ หรือไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

giardiasis ในมนุษย์ที่เกิดจากสองสายพันธุ์ที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิงและ B . ดังนั้นไกลวิธีการต่างๆได้ถูกดำเนินการสำหรับการวินิจฉัยและการตรวจสอบของกรัมโมเลกุล lamblia ในอุจจาระและสภาพแวดล้อมได้เป็นอย่างดี giardiasis มีอาการมีความผันแปร บางคนไม่มีอาการชัดเจน จะสามารถกำจัดเชื้อไวรัสในอุจจาระมันไม่ชัดเจนว่าทำไมผู้ป่วยบางรายจะมีอาการทางคลินิกและคนอื่น ๆ จะไม่มีอาการ อย่างไรก็ตาม ดูเหมือนว่าโฮสต์ต่างๆ เช่น ภูมิคุ้มกัน เงื่อนไขและความแปรปรวนในสายพันธุ์ปรสิตที่เกี่ยวข้องในความแตกต่างดังกล่าว แม้ว่าหลายการศึกษาแสดงให้เห็นว่า . lamblia สายพันธุ์จะคล้ายกันในลักษณะที่แตกต่างกัน แต่มีการวิเคราะห์ฟีโนไทป์และพันธุศาสตร์ในการศึกษาครั้งนี้เราใช้เครื่องหมายทีพีไอ และวิธีการตรวจสอบว่าทะเลของทะเล A และ B G . lamblia ในแป้นการเก็บตัวอย่างจากห้องปฏิบัติการทางคลินิกใน Esfahan จังหวัด ของ lamblia กรัมไม่พบในการศึกษานี้ วัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้ เพื่อตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างเขตของกรัม lamblia และท้องเสียในมนุษย์ผลการศึกษาแสดงความสัมพันธ์ระหว่างจีโนไทป์ของกรัม lamblia และท้องเสีย ในปีล่าสุดหลายการศึกษาได้ทำในส่วนต่างๆของโลกรวมทั้งบังคลาเทศ , ออสเตรเลีย , ตุรกี , สเปน , อินเดียและอิหร่าน และพบความสัมพันธ์ระหว่างจีโนไทป์และท้องเสีย ( 14-20 ) ผลรายงานจาก manochehri et al . ( 2012 ) ใน shahrekord จังหวัดอิหร่าน ( 21 ) ในทางตรงกันข้าม rafiei et al . ( 2013 ) ในทางตะวันตกเฉียงใต้ของอิหร่านไม่พบใด ๆความสัมพันธ์ระหว่างอาการทางคลินิกและทะเลของทะเลของกรัม lamblia ( 23 ) ในการศึกษาอื่น ๆ etemadi et al . ( 2011 ) ใช้กลูตาเมตดีไฮโดรจีเนส ( GDH ) เครื่องหมายตรวจสอบจีโนไทป์ G . lamblia โดยวิธีว่าใบหน้าของมนุษย์ใน Kerman , ตะวันออกเฉียงใต้ของอิหร่าน พวกเขารายงานว่าทั้ง A และ B genotype ในภูมิภาคนี้ ( 22 )

บนมือในการศึกษาโดย Hamdan et al . ในซาอุดิอาระเบียที่แตกต่างกัน ผลการค้นพบของเราถูกรายงาน ( 24 ) พวกเขาใช้ความละเอียดสูงละลาย ( HRM ) เทคนิคการวิเคราะห์เพื่อศึกษา ความสัมพันธ์ระหว่างจีโนไทป์และลูก . lamblia ที่มีและไม่มีอาการทางเดินอาหาร . พวกเขาพบความสัมพันธ์ระหว่างประชาคม B และอาการผู้ป่วย ( 24 ) ในการสนับสนุนของ Hamdan et al .การศึกษา , เพิ่มมากขึ้น et al . ในเนเธอร์แลนด์และ gelanew et al . 100% ในประเทศเอธิโอเปีย พบความสัมพันธ์ระหว่างระดับความรุนแรงของอาการท้องร่วง และจีโนไทป์ B G . lamblia และความสัมพันธ์ชัดเจนระหว่างจีโนไทป์ B G . lamblia โรคอุจจาระร่วงอย่างยั่งยืนตามลำดับ ( 25 , 26 ) . ความสัมพันธ์ระหว่างโรคท้องร่วงและกรัมlamblia พันธุ์ไม่ได้เป็นหลักหมายความว่าบางพันธุ์มีความเป็นพิษสูงกว่าเมื่อเทียบกับโรคอื่น ๆ .

ในการศึกษานี้เราสังเกตความหลากหลายในสายพันธุ์คล้ายคลึงกับภูมิภาคอื่น ๆ ในเอเชีย และบางส่วนของยุโรปและอเมริกา แต่ในทางตรงกันข้ามกับบางส่วนของการศึกษาเราพบระดับที่คล้ายกันของอาการอุจจาระร่วงในบุคคลผู้ติดเชื้อที่มีการชุมนุมเป็นเมื่อเทียบกับผู้ติดเชื้อที่มีการรวมกลุ่ม B .

อนาคตของการวิจัยการติดเชื้อ Giardia ภายในที่ละเอียดอ่อนเช่น HRM และเทคนิคเทคนิคการวิเคราะห์โดยใช้ขนาดตัวอย่างใหญ่ได้ว่าผู้ที่อยู่ไกพันธุ์ที่พบในมนุษย์จะถูกส่งผ่าน zoonotically และความสัมพันธ์กับโรคอื่น ๆอาการทางคลินิกหรือไม่