methods 2.1. Microorganism and cult

methods 2.1. Microorganism and culture conditions
A strain of Aureobasidium pullulans MTCC 2670 was purchased from Microbial Type Culture Collection (MTCC), Chandigarh, India. Stock culture was sustained on potato dextrose agar (PDA) medium at 4◦C and was revived once in every three weeks.The growth medium comprising the following composition was prepared and sterilized (in g/l): glucose – 50, yeast extract – 2.5,K2HPO4– 5, (NH4)2SO4– 0.6, MgSO4·7H2O – 0.2 and NaCl – 1.Before sterilization, the pH of the medium was adjusted to 6.8 using 1 N NaOH or 1 N HCl. After cooling, two loops of micro organism were inoculated to 150 ml sterile growth medium. The fermenta-tion medium was then incubated at 30◦C in an orbital shaker for 48 h at 200 rpm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 วิธีการ จุลินทรีย์และวัฒนธรรมเงื่อนไขต้องใช้ของ pullulans Aureobasidium MTCC 2670 ถูกซื้อจากจุลินทรีย์ชนิดวัฒนธรรมชุด (MTCC), จันดิการ์ฮ อินเดีย หุ้นวัฒนธรรมที่ยั่งยืนบนมันฝรั่งขนาดกลาง agar (PDA) ขึ้นที่ 4◦C และได้ฟื้นฟูหนึ่งครั้งในทุก 3 สัปดาห์ เชื้อที่ประกอบด้วยองค์ประกอบต่อไปนี้ถูกเตรียม และ sterilized (ใน g/l): น้ำตาลกลูโคส –สารสกัดจากยีสต์ 50 -2.5, K2HPO4-5, (NH4) 2SO4 – 0.6, MgSO4·7H2O – 0.2 และ NaCl-1.ก่อนการฆ่าเชื้อ pH ของตัวกลางมีการปรับปรุงการ 6.8 1 N HCl 1 N NaOH ใช้ หลังจากทำความเย็น วนรอบที่สองของสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กถูก inoculated การใส่เชื้อ 150 ml สื่อ fermenta สเตรชันได้แล้ว incubated ที่ 30◦C ในการเชคเกอร์ของวงโคจรสำหรับ h 48 ที่ 200 รอบต่อนาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 วิธีการ จุลินทรีย์และเงื่อนไขวัฒนธรรมสายพันธุ์ของ Aureobasidium ภาวะที่เหมาะสมต่อ MTCC 2670 ซื้อมาจากจุลินทรีย์ประเภทวัฒนธรรมสะสม (MTCC) Chandigarh อินเดีย
วัฒนธรรม Stock ได้รับการอย่างต่อเนื่องในมันฝรั่งวุ้นเดกซ์โทรส (PDA) กลางที่4◦Cและก็ฟื้นขึ้นมาทุกครั้งในการเจริญเติบโตของกลางสาม weeks.The ประกอบไปด้วยองค์ประกอบดังต่อไปนี้จัดทำและผ่านการฆ่าเชื้อ (ใน g / l): กลูโคส - 50, สารสกัดจากยีสต์ - 2.5 K2HPO4- 5 (NH4) 2SO4- 0.6 MgSO4 · 7H2O - 0.2 และโซเดียมคลอไรด์ - ฆ่าเชื้อ 1. ก่อนค่า pH ของกลางที่ถูกปรับให้ใช้ 6.8 1 N NaOH หรือ 1 N HCl หลังจากที่ระบายความร้อนสอง loops ของสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กที่ถูกเชื้อ 150 มล. สื่อการเจริญเติบโตผ่านการฆ่าเชื้อ กลาง fermenta-การถูกบ่มแล้ว30◦Cในเครื่องปั่นวงโคจรเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่ 200 รอบต่อนาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีที่ 1 . จุลินทรีย์และสภาวะวัฒนธรรม
สายพันธุ์ของ aureobasidium pullulans mtcc 0 ซื้อจากคอลเลกชันของจุลินทรีย์ประเภทวัฒนธรรม ( mtcc ) , Chandigarh , อินเดีย วัฒนธรรมต็อกถูก sustained บนอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) ( ที่ 4 ◦ C และได้รับการฟื้นฟูครั้งสัปดาห์ อาหารเลี้ยงเชื้อประกอบด้วยองค์ประกอบต่อไปนี้ถูกเตรียมและฆ่าเชื้อ ( กรัม / ลิตร ) และกลูโคส 50สารสกัดจากยีสต์ k2hpo4 – 2.5 – 5 ( NH4 ) 2so4 – 0.6 MgSO4 ใด้วย 7h2o – 0.2 และ NaCl ) 1 . ก่อนการฆ่าเชื้อ , pH ของอาหารปรับ 6.8 ใช้ 1 N NaOH หรือ 1 N HCl . หลังจากเย็นสอง loops ของสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กที่ปลูกเชื้อ 150 ml เป็นหมันการเจริญเติบโตปานกลาง การ fermenta tion ) แล้วบ่มที่อุณหภูมิ 30 ◦ C ในเครื่องปั่นโคจร 48 ชั่วโมง ที่ความเร็วรอบ 200 รอบต่อนาที