Agar diffusion was carried out with

Agar diffusion was carried out with RPMI 1640 agar supplemented with glucose 2%. The inoculum was prepared using 24-hour plate cultures of Candida and Cryptococcus species. The colonies were suspended in 0.85% saline and the turbidity was compared with the 0.5 McFarland standard, to produce a yeast suspension of 1x106 to 5x106 cells/mL. The suspension was loaded on a sterile cotton swab that was rotated several times and press firmly against the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วุ้นแพร่ได้ดำเนินการกับ RPMI 1640 วุ้นเสริม ด้วยกลูโคส 2% Inoculum ถูกจัดทำขึ้นโดยวัฒนธรรม 24 ชั่วโมงจานพันธุ์ Candida และ Cryptococcus อาณานิคมถูกแขวนลอยในน้ำเกลือ 0.85% และเปรียบเทียบระดับความขุ่นมาตรฐาน McFarland 0.5 การผลิตยีสต์ระงับ 1 x 106 5 x 106 เซลล์/มล. ระบบกันสะเทือนถูกโหลดบนสำลีปลอดเชื้อที่ถูกหมุนหลายครั้งและกดให้แน่นกับตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วุ้นแพร่ได้ดำเนินการกับ RPMI 1640 วุ้นเสริมด้วยกลูโคส 2% เชื้อถูกจัดทำขึ้นโดยใช้แผ่น 24 ชั่วโมงวัฒนธรรมของ Candida และ Cryptococcus ชนิด อาณานิคมถูกระงับใน 0.85% น้ำเกลือและความขุ่นที่ถูกเมื่อเทียบกับมาตรฐาน McFarland 0.5 เพื่อผลิตยีสต์ของการระงับการ 1x106 5x106 เซลล์ / มิลลิลิตร ระงับถูกโหลดบนสำลีปลอดเชื้อที่ถูกหมุนหลายครั้งและกดให้แน่นกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วุ้นกระจายข้อมูลด้วย RPMI 1640 agar ที่เติมกลูโคส 2 % เชื้อเตรียมใช้บริการจานวัฒนธรรมของ Candida และคริปโตคอคคัสชนิด อาณานิคมถูกระงับในน้ำเกลือ 0.85 เปอร์เซ็นต์ และค่าเทียบกับมาตรฐาน 0.5 แมคฟาร์แลนด์ เพื่อผลิตยีสต์แขวนลอยของ 1x106 เพื่อ 5x106 เซลล์ / มล. ระงับถูกโหลดบนไม้กวาดฝ้ายเป็นหมันที่หมุนได้หลายๆ ครั้ง และกดแน่นกับ