Cassava is a vegetatively propagate

Cassava is a vegetatively propagated crop and its multiplication is generally tedious and slow (Taye, 1998; Santanaet al., 2009). Inadequate high yielding varieties and susceptibility to diseases were identified as the key challengeto the expansion of cultivation of the crop. These were compounded by the bulkiness and high distribution costs,low multiplication rates and poor storage quality of planting materials (Mahungu et al., 2004; Escobar et al., 2006).Therefore, any effort geared towards removing or reducing these constraints will be worthwhile.In-vitro techniques have been employed to produce high yielding varieties, disease-free and resistant plantingmaterials, even from infected mother plants (Acedo, 2006). Production of a cultivar that will retain itsdistinguishing characteristics when bred with the same cultivar planting materials can also be achieved throughin-vitro propagation. This propagation method can be carried out regardless of growing season, enable theyear-round availability of planting materials and thus ensure the expansion of production. Tissue culture has beenexploited for rapid clonal multiplication, transformation and conservation of cassava with higher yields (Garcia etal., 1993; Jorge et al., 2000; Onuoch & Onwubiku, 2007; Staden et al., 2008). However, there is a need to developlow-cost or optimize in-vitro production of this crop. This study seeks to address the possibilities of formulating amore responsive medium for the in-vitro propagation of cassava (especially the recalcitrant lines) via single nodalcutting technique and to evaluate the response of the genotypes using liquid and semi-solid media

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันสำปะหลังเป็นพืชที่แพร่กระจาย vegetatively และการคูณของมันคือโดยทั่วไปที่น่าเบื่อและช้า (ไตตา 1998; Santana
et al, 2009). สูงไม่เพียงพอพันธุ์ที่ให้ผลผลิตและความไวต่อโรคที่ถูกระบุว่าเป็นความท้าทายที่สำคัญ
ต่อการขยายตัวของการเพาะปลูกของพืช เหล่านี้ถูกเด้งโดยความหนาและการกระจายค่าใช้จ่ายสูง,
อัตราการคูณต่ำและมีคุณภาพการจัดเก็บที่ดีของวัสดุปลูก (Mahungu et al, 2004;.. Escobar, et al, 2006)
ดังนั้นความพยายามใด ๆ ที่มุ่งสู่การลบหรือลดข้อ จำกัด เหล่านี้จะคุ้มค่า
ในหลอดทดลองเทคนิคได้รับการว่าจ้างในการผลิตพันธุ์ที่ให้ผลผลิตสูง, โรคฟรีและปลูกทน
วัสดุที่ได้จากพืชแม่ที่ติดเชื้อ (Acedo, 2006) การผลิตพันธุ์ที่จะเก็บของ
ลักษณะที่แตกต่างเมื่อพันธุ์เดียวกับวัสดุปลูกพันธุ์ยังสามารถทำได้ผ่าน
ในหลอดทดลองขยายพันธุ์ วิธีการขยายพันธุ์นี้สามารถดำเนินการได้โดยไม่คำนึงถึงฤดูการเจริญเติบโตให้เปิดใช้งาน
พร้อมใช้งานตลอดทั้งปีของวัสดุปลูกและทำให้แน่ใจว่าการขยายตัวของการผลิต การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อได้รับการ
ใช้ประโยชน์เพื่อการคูณ clonal อย่างรวดเร็วการเปลี่ยนแปลงและการอนุรักษ์มันสำปะหลังมีอัตราผลตอบแทนสูงกว่า (การ์เซีย, et
al, 1993;. Jorge et al, 2000;. & Onuoch Onwubiku 2007. Staden et al, 2008) แต่มีความจำเป็นในการพัฒนา
ต้นทุนต่ำหรือเพิ่มประสิทธิภาพในหลอดทดลองการผลิตของพืชนี้ การศึกษาครั้งนี้พยายามที่จะอยู่เป็นไปได้ของการกำหนดเป็น
สื่อกลางในการตอบสนองมากขึ้นสำหรับการขยายพันธุ์ในหลอดทดลองมันสำปะหลัง (โดยเฉพาะเส้นบิดพลิ้ว) ผ่านย่านเดียว
เทคนิคการตัดและการประเมินผลการตอบสนองของยีนที่ใช้สื่อของเหลวและกึ่งของแข็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันสำปะหลังเป็นพืชแพร่กระจายและคูณโดยทั่วไปน่าเบื่อและช้า (Taye, ๑๙๙๘; Santana
et al., ๒๐๐๙) สายพันธุ์ที่ให้ผลผลิตสูงไม่เพียงพอและไวต่อโรคได้รับการระบุว่าเป็นความท้าทายที่สำคัญ
การขยายตัวของการเพาะปลูกพืชผล โดยมีค่าใช้จ่ายในการจัดจำหน่ายสูง
อัตราการคูณต่ำและคุณภาพการจัดเก็บที่ไม่ดีของวัสดุการปลูก (Mahungu et al, ๒๐๐๔; Escobar et al., ๒๐๐๖)
ดังนั้นความพยายามใดๆที่มุ่งสู่การลบหรือลดข้อจำกัดเหล่านี้จะคุ้มค่า
เทคนิคในหลอดทดลองที่ได้รับการว่าจ้างในการผลิตสายพันธุ์ที่มีผลิตผลสูง, การปลูกที่ปราศจากโรคและทน
วัตถุดิบแม้จากพืชแม่ที่ติดเชื้อ (Acedo, ๒๐๐๖) การผลิตพันธุ์ที่จะเก็บรักษา
ลักษณะแตกต่างเมื่อพันธุ์กับวัสดุปลูกพันธุ์เดียวกันยังสามารถประสบความสำเร็จผ่าน
การเผยแพร่ในหลอดทดลอง วิธีการแพร่กระจายนี้สามารถดำเนินการได้โดยไม่คำนึงถึงฤดูการเจริญเติบโต, เปิดใช้งาน
ตลอดทั้งปีความพร้อมของวัสดุการปลูกและทำให้แน่ใจว่าการขยายตัวของการผลิต วัฒนธรรมเนื้อเยื่อได้รับ
ประโยชน์สำหรับการคูณอย่างรวดเร็วการเปลี่ยนแปลงและการอนุรักษ์ของมันสำปะหลังที่มีอัตราผลตอบแทนที่สูงขึ้น (การ์เซีย
๑๙๙๓; จอร์จ et al., ๒๐๐๐; Onuoch & Onwubiku, ๒๐๐๗; Staden et al., ๒๐๐๘) อย่างไรก็ตามมีความจำเป็นที่จะต้องพัฒนา
ต้นทุนต่ำหรือเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตในหลอดทดลองของพืชนี้ การศึกษานี้พยายามที่จะรับมือกับความเป็นไปได้ของกการกำหนด
สื่อตอบสนองมากขึ้นสำหรับการแพร่กระจายในหลอดทดลองของมันสำปะหลัง (โดยเฉพาะโกรธเส้น) ผ่านสำคัญเดียว
เทคนิคการตัดและการประเมินการตอบสนองของยีนโดยใช้สื่อของเหลวและกึ่งแข็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันสำปะหลังเป็นพืชพันธุ์ที่มีคุณค่าทางโภชนาการซึ่งมักจะน่าเบื่อและช้า
ปีและปีอื่นๆ การขาดพันธุ์ที่ให้ผลผลิตสูงและความไวต่อโรคถือเป็นความท้าทายหลัก
เพื่อขยายการปลูกพืช บวกกับปริมาณขนาดใหญ่และค่าใช้จ่ายในการกระจายสินค้าสูง
อัตราการสืบพันธุ์ของวัสดุปลูกต่ำและคุณภาพของการจัดเก็บที่ไม่ดี
ดังนั้นความพยายามใดๆเพื่อขจัดหรือลดข้อจำกัดเหล่านี้จะคุ้มค่า
ปลูกพันธุ์ที่ให้ผลผลิตสูงและต้านทานโรคฟรี
วัสดุที่ได้จากพืชแม่ที่ติดเชื้อ การผลิตที่สามารถรักษาความหลากหลายของ
เมื่อขยายพันธุ์ด้วยวัสดุปลูกพันธุ์เดียวกันยังสามารถผ่าน
การขยายพันธุ์ในหลอดทดลอง วิธีการนี้สามารถดำเนินการในฤดูการเจริญเติบโตใดๆ
วัสดุปลูกสามารถใช้ได้ตลอดทั้งปีเพื่อให้แน่ใจว่าการขยายตัวของการผลิต การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
การโคลนและขยายพันธุ์อย่างรวดเร็วการเปลี่ยนแปลงและป้องกันมันสำปะหลังให้ผลผลิตสูง
1993 จอร์จและคนอื่นๆ 2000years.Onouch และ onwubiku 2007 ปีสแตนและ 2008 ปี แต่มันต้องมีการพัฒนา
ต้นทุนต่ำหรือเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตของพืชชนิดนี้ การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษา
การศึกษาการเพาะเลี้ยงมันสำปะหลังโดยเฉพาะสายพันธุ์ดื้อ
เทคโนโลยีการตัดของเหลวและกึ่งแข็งปานกลางและการประเมินผลของปฏิกิริยาทางพันธุกรรม