We also quantified by LC ⁄MS the production of T22and T39 secondary me การแปล - We also quantified by LC ⁄MS the production of T22and T39 secondary me ไทย วิธีการพูด

We also quantified by LC ⁄MS the pr

We also quantified by LC ⁄MS the production of T22
and T39 secondary metabolites in liquid cultures
amended with viable or nonviable pathogen biomasses.
Interestingly, in T. harzianum strain T22 the interaction
with fungal pathogens seemed not to be correlated with
the accumulation of antibiotic compounds. In fact, the
secretion of T22azaphilone, a compound that demonstrated
strong antifungal activity in vitro, was not particularly
induced in co-culture with R. solani or B. cinerea,
and appeared to be even repressed when nonviable pathogen
biomass or P. ultimum living mycelia were applied
(Table 2). Conversely, increased amounts of anthraquinones
were found in P. ultimum-treated samples, even
though these compounds did not demonstrate significant
antifungal properties. Similarly, Donnelly and Sherida
(1986) isolated anthraquinones in elicited co-culture of
T. polysporum and Heterobasidion annosum, but no
marked inhibition of pathogen growth was observed. In
fact, anthraquinones are pigments and have been considered
among the most abundant fungal natural products
giving colour to spores, appressoria, sclerotia, sexual
bodies and other developmental structures (Yu and Keller
2005). In addition because of their chemical structure, anthraquinones
could act as ROS scavengers in Trichoderma and their accumulation could be stimulated by using
appropriate elicitors (i.e. fungal pathogen biomasses) to
increase resistance of beneficial strains against biotic or
abiotic stresses (Yu and Keller 2005).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
We also quantified by LC ⁄MS the production of T22and T39 secondary metabolites in liquid culturesamended with viable or nonviable pathogen biomasses.Interestingly, in T. harzianum strain T22 the interactionwith fungal pathogens seemed not to be correlated withthe accumulation of antibiotic compounds. In fact, thesecretion of T22azaphilone, a compound that demonstratedstrong antifungal activity in vitro, was not particularlyinduced in co-culture with R. solani or B. cinerea,and appeared to be even repressed when nonviable pathogenbiomass or P. ultimum living mycelia were applied(Table 2). Conversely, increased amounts of anthraquinoneswere found in P. ultimum-treated samples, eventhough these compounds did not demonstrate significantantifungal properties. Similarly, Donnelly and Sherida(1986) isolated anthraquinones in elicited co-culture ofT. polysporum and Heterobasidion annosum, but nomarked inhibition of pathogen growth was observed. Infact, anthraquinones are pigments and have been consideredamong the most abundant fungal natural productsgiving colour to spores, appressoria, sclerotia, sexualbodies and other developmental structures (Yu and Keller2005). In addition because of their chemical structure, anthraquinonescould act as ROS scavengers in Trichoderma and their accumulation could be stimulated by usingappropriate elicitors (i.e. fungal pathogen biomasses) toincrease resistance of beneficial strains against biotic orabiotic stresses (Yu and Keller 2005).
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
นอกจากนี้เรายังวัดโดย LC /MS ผลิต T22
และ T39
สารทุติยภูมิในวัฒนธรรมของเหลวแก้ไขชีวมวลที่มีเชื้อโรคหรือที่ทำงานได้สูญสิ้น.
ที่น่าสนใจใน T. harzianum สายพันธุ์ T22 ปฏิสัมพันธ์กับเชื้อโรคเชื้อราดูเหมือนไม่ได้ที่จะมีความสัมพันธ์กับการสะสมของสารยาปฏิชีวนะ. ในความเป็นจริงการหลั่งของ T22azaphilone, สารประกอบที่แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมต้านเชื้อราที่แข็งแกร่งในหลอดทดลองไม่ได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งการชักนำให้เกิดร่วมกับการเพาะเลี้ยงเชื้อราR. solani หรือบีซีเนเรีย, และดูเหมือนจะอดกลั้นแม้ในขณะที่เชื้อโรคสูญสิ้นชีวมวลที่อยู่อาศัยหรือพี ultimum เส้นใยถูกนำไปใช้ (ตารางที่ 2) ตรงกันข้ามจำนวนที่เพิ่มขึ้นของแอนทราที่พบในตัวอย่างพี ultimum รับการรักษาแม้แม้ว่าสารเหล่านี้ไม่ได้แสดงให้เห็นอย่างมีนัยสำคัญคุณสมบัติต้านเชื้อรา ในทำนองเดียวกัน Donnelly และ Sherida (1986) ที่แยกออกมาใน anthraquinones ร่วมวัฒนธรรมของตัน polysporum และ Heterobasidion annosum แต่ไม่มีการยับยั้งการเจริญเติบโตของการทำเครื่องหมายของการติดเชื้อพบว่า ในความเป็นจริงมีเม็ดสีแอนทราและได้รับการพิจารณาในหมู่มากที่สุดผลิตภัณฑ์ธรรมชาติเชื้อราให้สีสันให้กับสปอร์appressoria, sclerotia ทางเพศร่างกายและโครงสร้างการพัฒนาอื่นๆ (Yu และเคลเลอร์2005) นอกจากนี้เนื่องจากโครงสร้างทางเคมีของพวกเขาแอนทราสามารถทำหน้าที่เป็นขยะ ROS ในเชื้อรา Trichoderma และการสะสมของพวกเขาอาจได้รับการกระตุ้นโดยใช้ elicitors ที่เหมาะสม (เช่นชีวมวลเชื้อโรคเชื้อรา) เพื่อเพิ่มความต้านทานของสายพันธุ์ที่เป็นประโยชน์ต่อสิ่งมีชีวิตหรือความเครียดabiotic (Yu และเคลเลอร์ 2005)






















การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เรายัง quantified โดย LC ⁄ MS ผลิตและ t22
t39 สารทุติยภูมิในวัฒนธรรมเหลว
แก้ไขเพิ่มเติมได้หรือ nonviable เชื้อโรค BIOMASSES .
แต่ในเชื้อรา T . harzianum สายพันธุ์ t22 ปฏิสัมพันธ์
ด้วยเชื้อราเชื้อโรคดูเหมือนจะไม่ได้มีความสัมพันธ์กับ
การสะสมสารปฏิชีวนะ . ในความเป็นจริง การหลั่งของ t22azaphilone

, สารประกอบที่แสดงฤทธิ์ต้านราที่แข็งแกร่งในการไม่นำวัฒนธรรม ร่วม กับ โดยเฉพาะ

ขาวหรือ B R . solani , และปรากฏจะหักห้ามใจ เมื่อ nonviable เชื้อโรค
ชีวมวล หรือหน้า ultimum มีชีวิตเส้นใยใช้
( ตารางที่ 2 ) ในทางกลับกัน เพิ่มปริมาณของแอน
พบในหน้า ultimum ตัวอย่างได้รับการรักษา แม้
ถึงแม้ว่าสารประกอบเหล่านี้ไม่ได้แสดงให้เห็นอย่างมีนัยสำคัญ
คุณสมบัติฆ่า ในทำนองเดียวกัน ดอนเนลลี่ และ sherida
( 1986 ) แยก major ในโดยใช้ Co วัฒนธรรม
T . polysporum heterobasidion annosum และ แต่ไม่มีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญของเชื้อโรค
เครื่องหมายถูก ) ใน
ความเป็นจริง แอนเป็นสีและได้รับการพิจารณาในหมู่ชุกชุมที่สุด

ให้เชื้อราผลิตภัณฑ์ธรรมชาติสี appressoria สปอร์เส้นใยทางเพศ
, ,หน่วยงานและโครงสร้างการพัฒนาอื่น ( ยูและเคลเลอร์
2005 ) นอกจากนี้เนื่องจากโครงสร้างทางเคมีของพวกเขา แอน
แสดงว่าผลตอบแทนคนเก็บขยะในเชื้อราและการสะสมของพวกเขาอาจถูกกระตุ้นโดยการใช้ที่เหมาะสม ( เช่น
) เชื้อราเชื้อโรค BIOMASSES )

เพิ่มความต้านทานของสายพันธุ์ที่เป็นประโยชน์กับการเน้น ( หรือ
สิ่งมีชีวิต ยู และ เคลเล่อร์ 2005 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: