9 mL peptone water (0.1%), followed

9 mL peptone water (0.1%), followed by successive dilutions
and pour plating.To assess the viability of the microorganisms from both yoghurt
and Prato cheese after 1 day of manufacture, 25 g sample were
transferred to stomacher bags with 225 mL sodium citrate
(2%) pH 7.0 for homogenization (5 min at medium speed).Then,
serial dilutions were made in peptone water (0.1%), and the aliquots
were pour-plated in the culture media described in Section 2.3. The
complete experiment was repeated three times

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

9 mL peptone น้ำ (0.1%), ตาม ด้วย dilutions ต่อเนื่องและเทชุบ การประเมินศักยภาพของจุลินทรีย์จากโยเกิร์ตทั้งและปราโต้ชีหลังจาก 1 วันผลิต ตัวอย่าง 25 กรัมโอนย้ายไปยังแผงประดับหน้าอกถุง 225 mL โซเดียมซิเตรต(2%) pH 7.0 สำหรับ homogenization (ที่ความเร็วปานกลาง 5 นาที) แล้วเกิดขึ้นในน้ำ peptone (0.1%), และการ aliquots dilutions ประจำมีเทชุบสื่อวัฒนธรรมที่อธิบายไว้ในหัวข้อ 2.3 ที่ทดลองทำได้ซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

9 มิลลิลิตรน้ำเปปโตน (0.1%)
ตามด้วยเจือจางต่อเนื่องและเทplating.To
ประเมินศักยภาพของเชื้อจุลินทรีย์ทั้งจากโยเกิร์ตและชีสPrato หลังวันที่ 1 วันที่ผลิต 25
กรัมตัวอย่างถูกถ่ายโอนไปยังStomacher ถุงที่มีโซเดียมซิเตรท 225 มิลลิลิตร
( 2%) ค่า pH 7.0 สำหรับเนื้อเดียวกัน (5 นาทีที่ความเร็วปานกลาง) จากนั้น,
เจือจางอนุกรมที่ถูกสร้างขึ้นในน้ำเปปโตน (0.1%) และ aliquots
ถูกเทชุบในสื่อวัฒนธรรมที่อธิบายไว้ในมาตรา 2.3
ทดลองสมบูรณ์ซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เปปโตนน้ำ 9 ml ( 0.1% ) , ตามด้วยต่อเนื่องเจือจาง
และเทชุบ เพื่อประเมินศักยภาพของจุลินทรีย์จากโยเกิร์ตและชีส หลังจากปรา
1 วันผลิต 25 กรัม จำนวน
ย้ายถุงแผงประดับหน้าอกกับ 225 มิลลิลิตร โซเดียมซิเตรต
( 2% ) pH 7.0 สำหรับโฮโมจีไนเซชั่น ( 5 นาที ที่ความเร็วปานกลาง แล้ว
อนุกรมเจือจางอยู่ในน้ำ ( 0.1 % ) ตามลำดับ และเฉยๆ
ถูกเทชุบในวัฒนธรรมสื่อที่อธิบายไว้ในส่วน 2.3
การทดลองเสร็จสมบูรณ์ทำซ้ำ 3 ครั้ง