The experiments were conducted in 2

The experiments were conducted in 250 mL Erlenmeyer
flask covered with cotton plugs to facilitate air transfer.
The substrates containing RSC and wheat bran, which is
beneficial for microbial growth, were sterilized subsequently
at 121°C for 20 min, cooled and inoculated with
3 mL spore suspension (1 × 107 spores/mL) of A. niger,
an uninoculated flask served as control. The samples in
flasks were incubated at 30°C for 72 h. After fermentation
was completed, inoculated samples were dried at
65°C for 48 h, cooled and ground to pass a 40-mesh sieve
for related index determination. Three replicate were prepared
for each treatment. All treatments were carried out
in two sets.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการทดลอง 250 ml Erlenmeyerหนาวที่ปกคลุม ด้วยผ้าฝ้ายปลั๊กเพื่อให้อากาศถ่ายพื้นผิวที่ประกอบด้วย RSC และข้าวสาลีรำ ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อการเติบโตของจุลินทรีย์ ฆ่าเชื้อได้ในเวลาต่อมาระบายความร้อนที่อุณหภูมิ 121° C 20 นาที และ inoculated ด้วยระงับสปอร์ 3 มิลลิลิตร (1 × 107 สปอร์/มิลลิลิตร) ของประเทศไนเจอร์ A.ขวด uninoculated มีหน้าที่เป็นตัวควบคุม ตัวอย่างในขวดได้รับการกกที่ 30° C เป็นเวลา 72 ชม หลังจากหมักเสร็จ inoculated ตัวอย่างอบแห้งที่พื้นดินผ่านตะแกรงตาข่าย 40 และ 65° C สำหรับ 48 ชั่วโมง ระบายความร้อนด้วยสำหรับการกำหนดดัชนีที่เกี่ยวข้อง จำลองแบบสามวจัดสำหรับการรักษาแต่ละ ดำเนินการรักษาทั้งหมดในสองชุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองดำเนินการใน 250 มล Erlenmeyer
ขวดปกคลุมด้วยผ้าฝ้ายปลั๊กเพื่ออำนวยความสะดวกอากาศถ่ายเท
พื้นผิวที่มี RSC และรำข้าวสาลีซึ่งเป็น
ประโยชน์ต่อการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ถูกฆ่าเชื้อต่อมา
ที่ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาทีเย็นและเชื้อด้วย
3 มลสปอร์ระงับ (1 × 107 สปอร์ / มิลลิลิตร) A. ไนเจอร์
ขวด uninoculated ทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ใน
ขวดถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง หลังจากหมัก
เสร็จสมบูรณ์ตัวอย่างเชื้อแห้งที่
65 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงเย็นและพื้นดินที่จะผ่านตะแกรง 40 ตาข่าย
สำหรับการกำหนดดัชนีที่เกี่ยวข้อง สามซ้ำได้ถูกเตรียมไว้
สำหรับการรักษาแต่ละครั้ง การรักษาทั้งหมดได้ดำเนินการ
ในสองชุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองในเออร์เลนเมเยอร์ 250 ml .หนาวปกคลุมด้วยปลั๊กฝ้ายเพื่อให้อากาศถ่ายเท .และข้อมูลพื้นผิวที่มีรำข้าวสาลี ซึ่งเป็นที่เป็นประโยชน์สำหรับการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ , การฆ่าเชื้อในภายหลังที่ 121 ° C นาน 20 นาที ใส่เย็น และ3 ml สปอร์แขวนลอย ( 1 × 107 สปอร์ / มิลลิลิตร ) ของ A . niger ,เป็นขวดใส่ทำหน้าที่ควบคุม ตัวอย่างในขวดอุณหภูมิ 30 องศา C เป็นเวลา 72 ชั่วโมง หลังจากการหมักเสร็จจากตัวอย่างแห้งที่65 ° C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง เย็น และ พื้นดินผ่าน 40 ตะแกรงตาข่ายสำหรับดัชนีความมุ่งมั่น 3 ทำซ้ำเตรียมสำหรับการรักษาแต่ละ การรักษาทั้งหมดถูกกวาดออกสองชุด