3.1.4. Effect of pHThe pH is an important analytical parameter because การแปล - 3.1.4. Effect of pHThe pH is an important analytical parameter because ไทย วิธีการพูด

3.1.4. Effect of pHThe pH is an imp

3.1.4. Effect of pH
The pH is an important analytical parameter because; it has an
effect on the increase of extraction efficiency. The influence of
pH on the extraction of RB from water was studied in the pH
range of 1–12. As can be seen in Fig. 4, the highest signal intensity
of RB obtained at pH 2. Therefore, pH 2 was selected for
further studies. Moreover, to adjust pH 2, nitric acid was used.
At the higher and lower pH values RB absorbance decreases.
3.1.5. Effect of ionic strength
The addition of salt improves the extraction efficiency in many
conventional extraction processes. Because the organic acceptor/
aqueous donor phase distribution coefficient can be enhanced
by increasing the ionic strength of the aqueous
sample (Pedersen-Bjergaard and Rasmussen, 2008; Psillakis
and Kalograkis, 2003; Rasmussen and Pedersen-Bjergaard,
2004).This phenomenon helps to enhance the affinity of the
acceptor phase for the analyte molecules. Sodium chloride
(NaCl) is commonly added to analytical samples (Rasmussen
and Pedersen-Bjergaard, 2004). To investigate the effect of
ionic strength on DLLME performance, a number of experiments
were performed by adding different amount of NaCl
1–15% (w/v), while other experimental conditions were kept
constant. The results obtained showed that the salt almost
had positive effect on the extraction efficiency of the RB.
The optimal concentration of NaCl was obtained at 10%
(w/v). Thus, the work was done with the addition of NaCl with
a concentration of 10% (w/v) (see Fig. 5).
3.1.6. Study of the extraction time
In DLLME, extraction time is defined as interval time between
injection the mixture of disperser (acetone) and extraction solvent
(octanol) into the aqueous sample and starting to centrifuge.
It is noted that after formation of the cloudy solution, the
contact area between extraction solvent and aqueous phase
(sample) is infinitely large. Thereby, transition of the analytes
from aqueous phase (sample) to the extraction solvent is very
fast. Subsequently, the equilibrium state is achieved quickly so
the extraction time is very short. This is an advantage of the
DLLME technique, i.e., low extraction time. In this method,
the time-consuming step is the centrifuging of sample solution
in extraction procedure. The effect of extraction time was
examined in the range of 1–25 min while the other experimental
conditions remained constant. The obtained results are
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
3.1.4. ผลของ pHPH เป็นพารามิเตอร์การวิเคราะห์ที่สำคัญเพราะ มีการผลต่อการเพิ่มประสิทธิภาพในการแยก อิทธิพลของค่า pH ในการสกัด RB จากน้ำถูกศึกษาใน pHช่วง 1-12 เป็นสามารถดูได้ใน Fig. 4 ความเข้มสัญญาณสูงสุดของ RB ได้ที่ค่า pH 2 ดังนั้น มีเลือกสำหรับค่า pH 2ศึกษาเพิ่มเติม นอกจากนี้ การปรับค่า pH 2 กรดไนตริกใช้ที่สูงกว่า และต่ำกว่าค่า pH ค่าลดค่า absorbance RB3.1.5. ผลของความแรงของ ionicนอกจากนี้เกลือช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการแยกในกระบวนการสกัดแบบเดิม เนื่องจาก acceptor อินทรีย์ /สามารถเพิ่มผู้บริจาคอควีระยะกระจายสัมประสิทธิ์โดยการเพิ่มแรงของอควี ionicตัวอย่าง (Pedersen Bjergaard และ Rasmussen, 2008 Psillakisและ Kalograkis, 2003 Rasmussen และ Pedersen Bjergaard2004)ปรากฏการณ์นี้ช่วยเพิ่มความสัมพันธ์ของการระยะ acceptor สำหรับ analyte โมเลกุล โซเดียมคลอไรด์(NaCl) จะถูกเพิ่มโดยทั่วไปการวิเคราะห์ตัวอย่าง (Rasmussenก Pedersen Bjergaard, 2004) การตรวจสอบผลของการความแรงของ ionic DLLME ประสิทธิภาพ จำนวนการทดลองได้ดำเนินการ โดยการเพิ่มจำนวน NaCl แตกต่างกัน1 – 15% (w/v), ในขณะที่เงื่อนไขการทดลองอื่น ๆ ที่ถูกเก็บไว้ค่าคง ผลได้รับพบว่าเกลือเกือบมีผลดีต่อประสิทธิภาพการแยกของ RBความเข้มข้นสูงสุดของ NaCl ได้รับ 10%(w/v) ดังนั้น ทำงานกับการเพิ่มของ NaCl ด้วยความเข้มข้น 10% (w/v) การ (ดู Fig. 5)3.1.6 การศึกษาเวลาสกัดใน DLLME แยกเวลาจะกำหนดเป็นช่วงเวลาระหว่างฉีดส่วนผสมของฝอย (อะซิโตน) และตัวทำละลายสกัด(octanol) อย่างอควีและเริ่มเครื่องหมุนเหวี่ยงคือสังเกตที่หลังจากการก่อตัวของโซลูชันมีเมฆมาก ในติดต่อระหว่างแยกตัวทำละลาย และอควีระยะ(ตัวอย่าง) มีขนาดใหญ่เพียบ จึง เปลี่ยนของ analytesจากระยะอควี (ตัวอย่าง) กับตัวทำละลายสกัดมีมากรวดเร็ว ในเวลาต่อมา สถานะสมดุลสามารถทำได้อย่างรวดเร็วดังนั้นเวลาแยกจะสั้นมาก นี่คือข้อดีของการเทคนิค DLLME เช่น เวลาต่ำสุดที่สกัด ในวิธีการนี้ขั้นตอนใช้เวลานานคือ centrifuging ของตัวอย่างในขั้นตอนสกัด ผลของเวลาที่สกัดได้ในช่วง 1 – 25 นาทีในขณะที่อื่น ๆ ทดลองเงื่อนไขยังคงคง ผลได้รับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
3.1.4. Effect of pH
The pH is an important analytical parameter because; it has an
effect on the increase of extraction efficiency. The influence of
pH on the extraction of RB from water was studied in the pH
range of 1–12. As can be seen in Fig. 4, the highest signal intensity
of RB obtained at pH 2. Therefore, pH 2 was selected for
further studies. Moreover, to adjust pH 2, nitric acid was used.
At the higher and lower pH values RB absorbance decreases.
3.1.5. Effect of ionic strength
The addition of salt improves the extraction efficiency in many
conventional extraction processes. Because the organic acceptor/
aqueous donor phase distribution coefficient can be enhanced
by increasing the ionic strength of the aqueous
sample (Pedersen-Bjergaard and Rasmussen, 2008; Psillakis
and Kalograkis, 2003; Rasmussen and Pedersen-Bjergaard,
2004).This phenomenon helps to enhance the affinity of the
acceptor phase for the analyte molecules. Sodium chloride
(NaCl) is commonly added to analytical samples (Rasmussen
and Pedersen-Bjergaard, 2004). To investigate the effect of
ionic strength on DLLME performance, a number of experiments
were performed by adding different amount of NaCl
1–15% (w/v), while other experimental conditions were kept
constant. The results obtained showed that the salt almost
had positive effect on the extraction efficiency of the RB.
The optimal concentration of NaCl was obtained at 10%
(w/v). Thus, the work was done with the addition of NaCl with
a concentration of 10% (w/v) (see Fig. 5).
3.1.6. Study of the extraction time
In DLLME, extraction time is defined as interval time between
injection the mixture of disperser (acetone) and extraction solvent
(octanol) into the aqueous sample and starting to centrifuge.
It is noted that after formation of the cloudy solution, the
contact area between extraction solvent and aqueous phase
(sample) is infinitely large. Thereby, transition of the analytes
from aqueous phase (sample) to the extraction solvent is very
fast. Subsequently, the equilibrium state is achieved quickly so
the extraction time is very short. This is an advantage of the
DLLME technique, i.e., low extraction time. In this method,
the time-consuming step is the centrifuging of sample solution
in extraction procedure. The effect of extraction time was
examined in the range of 1–25 min while the other experimental
conditions remained constant. The obtained results are
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
3.1.4 . ผลของความเป็นกรด - ด่างเป็นพารามิเตอร์วิเคราะห์
สำคัญ เพราะจะมีผลในการเพิ่มประสิทธิภาพการสกัด อิทธิพลของ pH ในการสกัด
RB จากน้ำได้ศึกษา pH
ช่วง 1 – 12 ที่สามารถเห็นได้ในรูปที่ 4 ความเข้มของสัญญาณสูงสุดที่ pH ของ RB )
2 ดังนั้น ค่า pH 2
ถูกเลือกสำหรับการศึกษาต่อ นอกจากนี้ การปรับ pH 2กรดไนตริกใช้ .
ที่สูงกว่าค่า pH ค่า
3.1.5 วปลด . . ผลของความแรงของไอออน
นอกจากเกลือช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการสกัดในกระบวนการสกัดทั่วไปมาก

เพราะอินทรีย์พระนาสิก /
โดยผู้บริจาคเฟสค่าสัมประสิทธิ์การกระจายสามารถปรับปรุงโดยการเพิ่มความแรงของไอออน

( ใช้น้ำเพียง bjergaard กับราสมัสเซ่น , 2008 ;และ psillakis
kalograkis , 2003 ; ราสมุสเซ่น และ Pedersen bjergaard
, 2004 ) ปรากฏการณ์นี้ช่วยเสริมสร้างความสัมพันธ์ของ
เฟสพระนาสิกสำหรับครูโมเลกุล โซเดียมคลอไรด์ ( NaCl ) จะถูกเพิ่มโดยทั่วไป
ตัวอย่างวิเคราะห์ ( ราสมุสเซ่น
และ Pedersen bjergaard , 2004 ) เพื่อศึกษาผลของการปฏิบัติ dllme
ความแรงไอออน จำนวนการทดลอง
ได้เพิ่มยอดเงินที่แตกต่างกันของเกลือ
1 – 15 % ( w / v ) และเงื่อนไขอื่น ๆ ทดลองเก็บ
คงที่ ผลที่ได้พบว่า เกลือเกือบ
มีบวกต่อประสิทธิภาพการสกัดของ RB .
ความเข้มข้นที่เหมาะสมของเกลือได้ 10 %
( w / v ) ดังนั้น งานก็เสร็จ ด้วยการเพิ่มเกลือโซเดียมคลอไรด์ด้วย
ความเข้มข้น 10% ( w / v ) ( ดูรูปที่ 5 )
3.1.6 .การศึกษาการสกัดเวลา
ใน dllme เวลาการสกัดหมายถึงช่วงเวลาระหว่าง
ฉีดส่วนผสมของกระจาย ( Acetone ) และการสกัดด้วยตัวทำละลาย
( โพ ) ในตัวอย่างน้ำและเริ่มหมุนแล้ว .
มันเป็นข้อสังเกตว่าหลังจากการก่อตัวของโซลูชั่นเมฆ
พื้นที่สัมผัสระหว่างการสกัดด้วยตัวทำละลาย และเฟสน้ำ
( ตัวอย่าง ) จะยิ่งมาก งบการเปลี่ยนแปลงของสาร
จากเฟสน้ำ ( ตัวอย่าง ) ตัวทำละลายการสกัดมาก
อย่างรวดเร็ว ต่อมา , สภาพสมดุลได้เร็วดังนั้น
เวลาการสกัดสั้นมาก นี่คือข้อดีของ
dllme เทคนิค เช่น เวลาที่ใช้น้อย ในวิธีนี้
ขั้นตอนใช้เวลานาน เป็นสารตัวอย่างสารละลาย
ในขั้นตอนการสกัดผลของเวลาในการสกัด
ตรวจสอบในช่วง 1 - 25 นาที ส่วนอีกแบบ
เงื่อนไขอัตราที่คงที่ ผลคือ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: