To test the validity of our methods

To test the validity of our methods we calculated the energy
of the 90
twisted triplet 2-butene diradical relative to
the energy of trans-2-butene (Table 1). This structure, illustrated
in Figure 1, arguably represents the barrier to rotation
about a double bond (11). These values are in good agreement
with experimental estimates of the π-bond strength in
ethylene of approximately 65 kcal
mol (12). However, ab initio
molecular dynamics calculations suggest that trans–cis
isomerizations of ethylene and stilbene involve structures that
are not planar: they are both twisted and pyramidalized (13).
The authors would like to emphasize that the preceding
discussion is not new to the literature. Pyramidalization in
twisted alkenes has been well documented (3–7). Our purpose
in writing this article is to provide instructors with a
simple vehicle for rectifying the common misrepresentation
of CC double bonds as rigid and inflexible. A suitable entry
point for introducing students to the idea of a flexible
CC double bond is in conjunction with discussions of cis
and trans isomers of cycloalkenes (14).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่มวิธีเราคำนวณพลังงาน
ของ 90 ที่บิด diradical 2 butene triplet กับ
พลังงานของทรานส์-2-butene (ตารางที่ 1) โครงสร้างนี้ แสดง
ในรูปที่ 1 ว่าแสดงอุปสรรคหมุน
เกี่ยวกับพันธะคู่ (11) ค่าเหล่านี้อยู่ในข้อตกลงที่ดี
กับทดลองประเมินความแข็งแรงพันธะπใน
เอทิลีประมาณ 65 กิโลแคลอรีโมล (12) อย่างไรก็ตาม ab initio
dynamics โมเลกุลคำนวณแนะนำธุรกรรม – cis ที่
isomerizations ของเอทิลีนและ stilbene เกี่ยวข้องกับโครงสร้างที่
ไม่ระนาบ: พวกเขาทั้งสองจะบิด และ pyramidalized (13) .
ผู้เขียนอยากเน้นที่ก่อนหน้านี้
สนทนาใหม่วรรณคดีไม่ Pyramidalization ใน
alkenes บิดได้รับทั้งเอกสาร (3-7) วัตถุประสงค์ของเรา
เขียนบทความนี้คือเพื่อ ให้ผู้สอนมีการ
รถง่ายสำหรับ rectifying misrepresentation ทั่วไป
ของพันธบัตรคู่ C C inflexible และแข็ง รายการเหมาะ
จุดแนะนำนักเรียนให้ความคิดของการยืดหยุ่น
เป็นพันธะคู่ C C ร่วมกับสนทนาของ cis
isomers ทรานส์ของ cycloalkenes (14) และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อทดสอบความถูกต้องของวิธีการที่เราคำนวณพลังงาน
ของ 90
บิดสาม 2-butene diradical ญาติ
พลังงานของ trans-2-butene ( ตารางที่ 1 ) โครงสร้างนี้แสดงในรูปที่ 1
, arguably เป็นสิ่งกีดขวางการหมุน
เกี่ยวกับพันธะคู่ ( 11 ) ค่าเหล่านี้เป็นข้อตกลงที่ดีกับประมาณการ
ทดลองของπ - แรงยึดเหนี่ยวใน
เอทิลีนประมาณ 65 กิโล
โมล ( 12 ) อย่างไรก็ตามการคำนวณพลศาสตร์โมเลกุล Ab initio

แนะนำว่า Trans – CIS isomerizations ของเอทิลีนและโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับสติลบีน
ไม่ได้ระนาบ : พวกเขามีทั้งบิดและ pyramidalized ( 13 ) .
ผู้เขียนอยากจะเน้นว่า การอภิปรายที่ผ่านมา
ไม่ใหม่กับวรรณกรรม pyramidalization ใน
แอลคีนบิดได้รับเอกสารอย่างดี ( 3 ) 7
วัตถุประสงค์ในการเขียนบทความนี้ เพื่อให้อาจารย์ด้วย
รถง่ายสำหรับการแก้ไขที่พบการบิดเบือน
c  C พันธบัตรเดิมที่แข็งและไม่ยืดหยุ่น จุดที่เหมาะสำหรับนักเรียนที่จะเข้า
แนะนำความคิดของความยืดหยุ่น
c  C ดับเบิลบอนด์ร่วมกับการอภิปรายของ CIS และ ทรานส์ไอโซเมอร์ของไซโคลอัลคีน
( 14 )