Isolation of endophytic bacterial s

Isolation of endophytic bacterial strains
Endophytic bacteria isolated from C. frutescence variety US 341 commonly grown disease
resistant varieties in Guntur district. Healthy chilli plant at fruit ripening stage was collected from Amaravathi village in Guntur district in zip lock covers under aseptic condition. Ripened fruits, green fruits, stem and leaves were separated thoroughly washed with tap water to remove adhering dust, fertilizers, soil and debris then washed with sterile distilled water. Ripened fruits
were disinfected with H2O2 for 2min, rinsed with 70% ethanol for 5min followed by 3% sodium hypochlorite rinse for ten times (5min each rinse) in sterile saline water. To confirm the surface disinfection procedure successful and to verify that no biological contamination on the surface, sterility checks were carried out as per the procedure of Yingwu Shi et al(2009). After the confirmation of surface disinfestations without biological contamination, sample of plant material was aseptically weighed one gram and then macerate. Macerated tissue was placed in a tube containing 9ml sterile 1% NaCl solution, and serially diluted upto 1010. 0.1 ml of each dilution was spread with a sterile glass rod over surface of nutrient agar (NA) supplemented with 2.0 g/L sucrose. Petri plates were incubated at 280C for 7 days. Colony counts recorded by standard methods and isolated each colony on agar slant separately.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกสายพันธุ์แบคทีเรีย endophytic แยกต่างหากจาก frutescence c.หลากหลายสหรัฐฯ 341 ปลูกโดยทั่วไปโรคแบคทีเรีย endophyticสายพันธุ์ที่ทนสมัย Guntur พริกสุขภาพพืชในผลไม้ระยะ ripening รวบรวมจากหมู่บ้าน Amaravathi ในย่าน Guntur ครอบล็อคซิปภายใต้เงื่อนไขที่เข้มข้น ผลไม้สุก ผลไม้สีเขียว ก้าน และใบถูกแยกอย่างหินน้ำเคาะเอาฝุ่นมาตรฐาน ปุ๋ย ดิน และเศษแล้ว ล้างด้วยใส่น้ำกลั่น ผลไม้สุก มีการฆ่าเชื้อ ด้วย H2O2 ใน 2 นาที rinsed ด้วย 70% เอทานอลสำหรับ 5 นาทีตาม ด้วย 3% ฟอกล้าง 10 ครั้ง (5 นาทีล้าง) ในน้ำเกลือฆ่าเชื้อ ยืนยันกระบวนการฆ่าเชื้อพื้นผิวสำเร็จ และตรวจสอบว่า ไม่ปนเปื้อนชีวภาพบนพื้นผิว ตรวจสอบ sterility ถูกดำเนินการสำหรับแต่ละขั้นตอนของ Yingwu Shi et al(2009) หลังจากการยืนยันของ disinfestations พื้นผิวโดยไม่มีการปนเปื้อนทางชีวภาพ ตัวอย่างวัสดุพืชถูก aseptically ชั่งน้ำหนักหนึ่งกรัมและ macerate แล้ว เนื้อเยื่อ macerated ถูกวางลงในหลอดที่ประกอบด้วย 9ml ใส่ NaCl 1% แก้ปัญหา และ serially diluted สำหรับ 1010 0.1 ml ของแต่ละการเจือจางถูกแพร่กระจาย ด้วยเหล็กแก้วกอซผ่านพื้นผิวของธาตุอาหาร agar (NA) เสริม ด้วยซูโครส 2.0 g/L จาน Petri ถูก incubated ที่ 280C 7 วัน ตรวจนับโคโลนีบันทึก โดยวิธีมาตรฐาน และแยกต่างหากแต่ละโคโลนีใน agar เอียงแยกต่างหาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกราเอนโดไฟท์สายพันธุ์แบคทีเรียเอนโดไฟท์ที่แยกได้จากแบคทีเรีย
C . frutescence ความหลากหลายเรา 341 ปลูกทั่วไปในพันธุ์ที่ต้านทานโรค
เทอร์ตำบล สุขภาพพืชพริกสุก เวทีที่รวบรวมจาก amaravathi หมู่บ้าน ในตำบล ในเทอร์ซิปครอบคลุมภายใต้สภาพปลอดเชื้อ ผลไม้สุก ผลไม้สีเขียวลำต้นและใบล้างให้สะอาดด้วยน้ำเปล่า เพื่อแยกเอาคุณธรรมฝุ่น , ปุ๋ย , ดินและ debris จากนั้นล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ . ผลไม้สุก
ถูกฆ่าเชื้อด้วยสำหรับ 2min H2O2 ล้างด้วยแอลกอฮอล์ 70% สำหรับ 5 นาทีตามด้วยล้างโซเดียมไฮโปคลอไรต์ร้อยละ 3 10 ครั้ง ( 5 นาทีแต่ละล้างในน้ำเกลือปลอดเชื้อเพื่อยืนยันผิวฆ่าเชื้อขั้นตอนที่ประสบความสำเร็จและยืนยันว่าไม่มีการปนเปื้อนทางชีวภาพบนพื้นผิวการตรวจสอบเป็นหมัน ได้ดำเนินการตามขั้นตอนของ yingwu ซือ et al ( 2009 ) หลังจากการยืนยันของ disinfestations พื้นผิวให้ปราศจากการปนเปื้อนทางชีววิทยา ตัวอย่างของวัสดุพืชเป็น aseptically หนัก 1 กรัม และทำให้เปื่อยmacerated เนื้อเยื่ออยู่ในหลอดบรรจุสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 9ml หมัน 1 และเป็นจำนวนไม่เกิน 915 . 0.1 มิลลิลิตรของแต่ละการกระจายที่เป็นหมันเป็นแท่งแก้วเหนือพื้นผิวของ NUMB3RS ( na ) 2.0 กรัมต่อลิตรที่เติมน้ำตาลซูโครส จาน Petri อุณหภูมิ 280c เป็นเวลา 7 วัน ปริมาณเชื้อที่บันทึกโดยวิธีมาตรฐาน และแยกแต่ละโคโลนีบนอาหารวุ้นเอียงอีกต่างหาก